[發(fā)明專利]一種基于金納米棒的眼底病激光光熱治療系統(tǒng)無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310007785.0 | 申請日: | 2013-01-09 |
| 公開(公告)號: | CN103083133A | 公開(公告)日: | 2013-05-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王緯超;任秋實(shí) | 申請(專利權(quán))人: | 北京大學(xué) |
| 主分類號: | A61F9/008 | 分類號: | A61F9/008;A61B3/14;A61B3/135;A61K49/00;A61K41/00;A61K47/42;A61K47/34 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 柏尚春 |
| 地址: | 100871*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 納米 眼底病 激光 光熱 治療 系統(tǒng) | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種激光醫(yī)療設(shè)備,尤其涉及一種基于金納米棒的眼底病激光光熱治療系統(tǒng)。
背景技術(shù)
眼底由視網(wǎng)膜、眼底血管、視神經(jīng)乳頭、視神經(jīng)纖維、視網(wǎng)膜上的黃斑部,以及視網(wǎng)膜后的脈絡(luò)膜等構(gòu)成,這些部位的病變統(tǒng)稱為眼底病,眼底病對人的危害主要是影響視覺能力,嚴(yán)重的可致盲。眼底病傳統(tǒng)的治療方法有藥物治療、物理治療,但往往難以奏效。當(dāng)世界上第一臺激光器發(fā)明后,由于激光具有波長一致性、方向性好等優(yōu)點(diǎn),可通過屈光間質(zhì)針對眼球的不同目標(biāo)組織準(zhǔn)確地發(fā)揮作用,所以激光在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中首先應(yīng)用于眼科,而且最為深入。隨著科技的發(fā)展,目前激光已成為糖尿病性眼底病變、視網(wǎng)膜血管病變、黃斑部病變、視網(wǎng)膜下新生血管的形成、視網(wǎng)膜裂孔及視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜腫瘤等許多眼底病的主要治療手段。激光治療眼底病為無痛治療,療效確切,與放射線相比,激光對人體無傷害,對正常的眼組織無損害,不需住院,不影響正常工作、生活和學(xué)習(xí)。
對眼底病進(jìn)行激光治療時,現(xiàn)有的治療方法通常首先需通過靜脈注射造影劑診斷記錄眼底血管無灌注區(qū)和新生血管熒光滲漏點(diǎn)等指導(dǎo)治療;然后由病灶大小和臨床反應(yīng)來確定激光輸出功率、曝光時間、光斑大小以及治療時間等參數(shù)。這種方法的缺點(diǎn)是僅對病變偏離黃斑中心的患者適用,并且激光對治療區(qū)域附近的正常組織有一定的損壞。若激光控制不當(dāng),過高的能量會導(dǎo)致玻璃體混濁、出血、視網(wǎng)膜脫離,嚴(yán)重影響視力。此外,激光治療結(jié)束后需重新進(jìn)行眼底血管造影評價療效,以確定是否需要補(bǔ)充治療。目前血管造影成像設(shè)備單一,且與激光治療設(shè)備分離,所處環(huán)境也不同,患者需進(jìn)行空間移動,既浪費(fèi)時間又增加了治療風(fēng)險和檢測費(fèi)用。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的:針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明提供一種基于金納米棒的眼底病激光光熱治療系統(tǒng)。
技術(shù)方案:一種基于金納米棒的眼底病激光光熱治療系統(tǒng),包括金納米棒、治療激光源、眼底成像系統(tǒng)以及PC控制平臺;所述金納米棒采用金種子法合成,按表面活劑十六烷基三甲基溴化銨(Cetyltrimethylammonium?bromide?,CTAB)膠束狀模板定向生長,通過改變?nèi)芤褐秀y離子濃度控制金納米棒的長徑比,由聚酰胺-胺型樹枝狀高分子(Poly?amidoamine,?PAMAM)修飾后共價連接血管造影劑吲哚氰綠(Indocyanine?green,?ICG)與病理新生血管內(nèi)皮細(xì)胞特異性精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arginine-Glycine-Aspartic?acid,?RGD)多肽,輔助進(jìn)行激光眼底病光熱治療。
所述的金納米棒的長徑比為4至20,其對應(yīng)縱向等離子共振吸收峰分別為808nm至2μm左右。
所述的PAMAM為4.0或5.0代聚酰胺-胺型樹型大分子,其表面具有大量帶正電荷的氨基能夠與抗體、核酸或熒光團(tuán)發(fā)生靜電作用而形成復(fù)合物。PAMAM可應(yīng)用于制備分子識別材料或醫(yī)藥、醫(yī)療等領(lǐng)域。
所述的ICG為醫(yī)用血管造影劑,ICG吸收和發(fā)射近紅外光,血液中ICG吸收光譜是650~850nm,最高吸收峰在805nm;而發(fā)射光譜約在770~880nm,最佳發(fā)射波長為835nm,與本發(fā)明中所用激光波長相近。帶負(fù)電的ICG與帶正電的修飾金納米棒表面的PAMAM靜電結(jié)合。
所述的RGD為環(huán)肽或三肽,其所帶的氨基與PAMAM的末端部分已羧基化的氨基共價結(jié)合,使金納米棒具有特異性位點(diǎn)靶性。
所述的治療激光源包括半導(dǎo)體激光器、適配器、分光鏡、功率計以及裂隙燈顯微鏡。半導(dǎo)體激光器發(fā)出的近紅外激光經(jīng)適配器進(jìn)行光斑調(diào)整,通過分光鏡,由功率計進(jìn)行功率檢測。裂隙燈顯微鏡也通過分光鏡對治療中的眼底結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察。
所述眼底成像系統(tǒng)包括眼底照相機(jī)、共焦激光掃描眼底鏡、光學(xué)相干層析成像儀、光聲成像儀,構(gòu)成多模態(tài)多功能成像系統(tǒng)。眼底照相機(jī)、共焦激光掃描眼底鏡、光學(xué)相干層析成像儀和光聲成像儀四者可以同時工作或者按需選擇,實(shí)現(xiàn)相應(yīng)的眼底成像功能。
所述的眼底病激光光熱治療系統(tǒng),治療前靜脈注射一定劑量的所述金納米棒;所述治療激光源在安全、可預(yù)定的條件下直接均勻投射到眼底,實(shí)施非接觸照射;所述眼底成像系統(tǒng)負(fù)責(zé)治療前后眼底血管造影以便指導(dǎo)和及時評估治療效果;所述PC控制平臺負(fù)責(zé)接收并處理眼底成像系統(tǒng)高速攝影或攝像圖像,實(shí)時記錄眼底血管循環(huán)動態(tài)情況。
有益效果:本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):
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