[發(fā)明專利]一種單分散碳納米碗的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310006528.5 | 申請(qǐng)日: | 2013-01-08 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103011132A | 公開(公告)日: | 2013-04-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 巨新;黃妙逢;姜曉萍;孫靜 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01B31/02 | 分類號(hào): | C01B31/02;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京金智普華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11401 | 代理人: | 皋吉甫 |
| 地址: | 100083*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 分散 納米 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
???本發(fā)明屬于無機(jī)納米材料合成領(lǐng)域,具體涉及一種碳納米碗顆粒的制備方法。
背景技術(shù)
碳材料由于具有廣泛的應(yīng)用,一直以來都是熱點(diǎn)的研究領(lǐng)域。近來,像石墨烯、碳納米管、碳納米纖維、碳微球、碳空心微球等不同結(jié)構(gòu)或不同形貌的碳材料層出不窮,并以其大的比表面積,大孔容,良好的化學(xué)惰性和優(yōu)良的電子傳導(dǎo)等性能在很多領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。因此,制備具有新型貌性特性的碳材料是當(dāng)今的研究方向。單分散納米碗狀顆粒作為具有特殊形貌的新型材料,由于其具有弱對(duì)稱性而具有一些特殊的性能,特別是其堆棧的行為,可在多個(gè)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用。例如:傳感器、機(jī)電設(shè)備、永久存儲(chǔ)(NANO?LETTERS?2010.10.1907)等。目前,制備單分散碗狀納米顆粒少見報(bào)道,主要在于合成弱對(duì)稱性的小尺度材料難度比較大,即使成功合成的碗狀納米顆粒也主要是金屬或者金屬氧化物的碗狀微納米顆粒(J.?Am.?Chem.?Soc.?2011,?133,?8389-8391)或者是雙層中空結(jié)構(gòu)的碗狀形貌結(jié)構(gòu)顆粒。單層的碗狀微納米顆粒少見報(bào)道,特別是單層的碳納米碗顆粒。因此,采用能夠產(chǎn)業(yè)化的單分散碳納米碗顆粒制備技術(shù),有利于單分散碗狀納米顆粒的深入研究及推廣應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
???本發(fā)明的目的在于提供一種碳納米碗顆粒的制備方法。利用工業(yè)化的具有中空結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯微納顆粒作為模板,高效制備具有碗裝形貌的碳納米顆粒。
???本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
步驟一、稱取間苯二酚和甲醛混合均勻,再加入去離子水混合均勻,作為碳源前驅(qū)溶液,備用;其中,所述間苯二酚與甲醛之摩爾比為1:2,間苯二酚-甲醛在碳前驅(qū)溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30wt%~60wt%;
???步驟二、合成碗狀形貌的單分散酚醛樹脂-聚苯乙烯復(fù)合顆粒,通過以下兩種方式實(shí)現(xiàn):
(1)????將步驟一產(chǎn)物加入平均粒徑為400納米的具有中空結(jié)構(gòu)的聚苯乙烯微球,密封室溫放置使其發(fā)生反應(yīng),形成酚醛樹脂-聚苯乙烯核殼結(jié)構(gòu)。然后用乙醇離心清洗,再用大于0.1mol/L的鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液浸泡處理一定時(shí)間,離心清洗得到碗狀的樹脂-聚苯乙烯復(fù)合顆粒;其中,聚苯乙烯微球與碳源前驅(qū)溶液體積比小于1:1;
(2)????用大于0.1mol/L的鹽酸溶液或氫氧化鈉溶液浸泡處理中空聚苯乙烯微球,離心清洗得到碗狀中空聚苯乙烯顆粒。將碗狀中空聚苯乙烯顆粒加入步驟一的碳源前驅(qū)溶液,然后密封室溫放置使其發(fā)生反應(yīng),離心清洗得到碗狀的樹脂-聚苯乙烯復(fù)合顆粒;其中,聚苯乙烯微球與碳源前驅(qū)溶液體積比小于1:1;
步驟三、步驟二制得的產(chǎn)物60℃干燥后在高溫爐中碳化,通氬氣保護(hù),在100℃烘干1小時(shí)去除水汽,然后升溫至400℃-420℃保溫3小時(shí)分解復(fù)合顆粒外層的聚苯乙烯,再升溫至800℃-1000℃碳化2-5小時(shí)后通入二氧化碳進(jìn)行活化0.5h-2h。
???本發(fā)明特點(diǎn)如下:
(1)????提供一種制備新型單分散碳納米碗顆粒的方法
(2)????本發(fā)明制備的碳納米碗顆粒為單層單分散微納米顆粒,粒徑均勻,表面光滑,形貌均一,有利于3維碗陣列的制備,可以在3維膠體晶體等前沿領(lǐng)域應(yīng)用。
(3)????本發(fā)明所用的設(shè)備簡單;所用的原料均為常用的化工原料,成本低;制備工藝簡單;有利于規(guī)模化的工業(yè)生產(chǎn)。
附圖說明
???圖1為得到的單分散碳納米碗顆粒的透射電鏡照片。
???圖2為單分散碳納米碗顆粒的掃描電鏡照片。
???
具體實(shí)施方案
實(shí)施例1:
制備單分散碳納米碗顆粒。量取15ml中空聚合物微球,加入NaOH(1mol/L)攪拌混合均勻,室溫下放置12小時(shí),離心清洗2遍。稱取3.88g間苯二酚,5.2ml甲醛,混合攪拌1小時(shí),加入15ml去離子和水15ml乙醇,混合攪拌2小時(shí)形成均勻的混合溶液,將其加入中空聚苯乙烯微球混合溶液中攪拌,室溫下放置48小時(shí)。然后離心清洗3遍,得到碗狀核殼結(jié)構(gòu)的顆粒。60℃干燥,將粉體放入高溫氣氛爐中,以0.1L/分鐘的速度通入氬氣,以5K/分鐘的速度升溫至100℃,保溫2小時(shí)。再以5K/分鐘的速度升溫至400℃保溫3小時(shí),然后再5K/分鐘的速度升溫至800℃保溫2小時(shí),改通二氧化碳0.5小時(shí)。得到單分散碳納米碗顆粒。
實(shí)施例2:
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京科技大學(xué),未經(jīng)北京科技大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310006528.5/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種數(shù)據(jù)庫讀寫分離的方法和裝置
- 一種手機(jī)動(dòng)漫人物及背景創(chuàng)作方法
- 一種通訊綜合測試終端的測試方法
- 一種服裝用人體測量基準(zhǔn)點(diǎn)的獲取方法
- 系統(tǒng)升級(jí)方法及裝置
- 用于虛擬和接口方法調(diào)用的裝置和方法
- 線程狀態(tài)監(jiān)控方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)
- 一種JAVA智能卡及其虛擬機(jī)組件優(yōu)化方法
- 檢測程序中方法耗時(shí)的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 函數(shù)的執(zhí)行方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)





