[發(fā)明專利]交聯(lián)殼聚糖-二氧化錳復(fù)合吸附材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310006218.3
• 申請日: 2013-01-08
• 公開（公告）號: CN103041787A
• 公開（公告）日: 2013-04-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王曙光;趙文杰;孫雪菲
• 申請（專利權(quán)）人: 山東大學(xué)
• 主分類號: B01J20/24
• 分類號: B01J20/24;B01J20/30;C02F1/28
• 代理公司: 濟南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37219
• 代理人: 王緒銀

1.一種交聯(lián)殼聚糖-二氧化錳復(fù)合吸附有機物材料的制備方法，包括步驟如下:

（1）將殼聚糖溶解到體積分數(shù)為2～5%的乙酸溶液中，殼聚糖與所述乙酸溶液的質(zhì)量體積比為1：50～80，單位g/mL，得到殼聚糖凝膠液；將該殼聚糖凝膠液滴加到NaOH溶液和乙醇的混合溶液中，殼聚糖與所述混合溶液的質(zhì)量體積比1:50～80，單位g/mL，靜置2～3小時，然后洗至中性，得殼聚糖凝膠球；

（2）將步驟（1）制得的殼聚糖凝膠球置于質(zhì)量分數(shù)為2～5%的戊二醛溶液中，24～26℃恒溫震蕩3～4小時，得交聯(lián)殼聚糖顆粒；

（3）將步驟（2）制得的交聯(lián)殼聚糖顆粒浸泡在0.05～0.1mol/L的高錳酸鉀溶液中1～2小時，煮沸，然后向煮沸的溶液中滴加過量的HCl溶液，直到溶液澄清，得負載有二氧化錳的交聯(lián)殼聚糖顆粒；

（4）將步驟（3）制得的顆粒過濾出來，并用去離子水反復(fù)沖洗直到pH中性，即得本發(fā)明的交聯(lián)殼聚糖-二氧化錳復(fù)合吸附材料。

2.如權(quán)利要求1所述的交聯(lián)殼聚糖-二氧化錳復(fù)合吸附有機物材料的制備方法，其特征在于步驟（1）中的混合溶液為5～8wt%的NaOH溶液與95wt%乙醇的體積比4～5:1的混合溶液。

3.如權(quán)利要求1所述的交聯(lián)殼聚糖-二氧化錳復(fù)合吸附有機物材料的制備方法，其特征在于步驟（2）中所述的戊二醛溶液用量與步驟（1）殼聚糖用量的質(zhì)量體積比為殼聚糖：戊二醛溶液=1～2：50～200，單位g/mL。

4.如權(quán)利要求1所述的交聯(lián)殼聚糖-二氧化錳復(fù)合吸附有機物材料的制備方法，其特征在于步驟（3）中所述的高錳酸鉀溶液的用量與步驟（1）中殼聚糖的質(zhì)量體積比為：殼聚糖：高錳酸鉀溶液=1～2：150～200，單位g/mL。

5.如權(quán)利要求1所述的交聯(lián)殼聚糖-二氧化錳復(fù)合吸附有機物材料的制備方法，其特征在于步驟（3）中所述的HCl溶液質(zhì)量分數(shù)為20～30%。

6.如權(quán)利要求1所述的交聯(lián)殼聚糖-二氧化錳復(fù)合吸附有機物材料的制備方法，其特征在于步驟（3）中滴加過量的HCl溶液直到溶液澄清后，繼續(xù)加入與步驟（3）等量的高錳酸鉀，再次煮沸后，繼續(xù)滴加過量的HCl溶液直到溶液再次澄清。