[發(fā)明專利]分級結(jié)構(gòu)的金紅石晶型氧化鈦及其制備方法和用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310005097.0 | 申請日: | 2013-01-07 |
| 公開(公告)號: | CN103058275A | 公開(公告)日: | 2013-04-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 許思超;王拴;張云霞;李廣海 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院 |
| 主分類號: | C01G23/053 | 分類號: | C01G23/053;B01J20/06;B01J21/06;C02F1/28;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/22 |
| 代理公司: | 合肥和瑞知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 34118 | 代理人: | 任崗生 |
| 地址: | 230031*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 分級 結(jié)構(gòu) 金紅石 氧化 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種分級結(jié)構(gòu)的金紅石晶型氧化鈦,由金紅石相氧化鈦微米空心球組成,其特征在于:
所述金紅石相氧化鈦微米空心球的側(cè)面為開口狀,所述側(cè)面為開口狀的金紅石相氧化鈦微米空心球的表面為豎立的單晶納米棒;
所述側(cè)面為開口狀的金紅石相氧化鈦微米空心球的球直徑為2~3μm;
所述表面豎立的單晶納米棒的棒直徑為5~8nm、棒長為≥200nm;
所述表面為豎立的單晶納米棒、側(cè)面為開口狀的金紅石相氧化鈦微米空心球的比表面積由氮氣吸附脫附等溫線測量法測得為≥224.4m2/g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分級結(jié)構(gòu)的金紅石晶型氧化鈦,其特征是表面豎立的單晶納米棒的直立的側(cè)表面為{110}晶面。
3.一種權(quán)利要求1所述分級結(jié)構(gòu)的金紅石晶型氧化鈦的制備方法,采用溶劑熱法,其特征在于完成步驟如下:
步驟1,先將水合硫酸氧鈦、乙醇、甘油和去離子水按照摩爾比為1:16~26:10~15:15~20的比例相混合后攪拌至少1h,得到混合液,再將混合液置于密閉狀態(tài),于溫度為140~160℃下反應(yīng)至少30h,得到反應(yīng)混合物;
步驟2,先去除反應(yīng)混合物的上層液體后,對得到的沉淀物使用工業(yè)酒精清洗至少3次,再將其置于75~85℃下干燥至少1h,制得分級結(jié)構(gòu)的金紅石晶型氧化鈦。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的分級結(jié)構(gòu)的金紅石晶型氧化鈦的制備方法,其特征是將水合硫酸氧鈦、乙醇、甘油和去離子水相混合后攪拌的時間為1~2h。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的分級結(jié)構(gòu)的金紅石晶型氧化鈦的制備方法,其特征是將混合液置于密閉狀態(tài),于溫度為140~160℃下反應(yīng)的時間為30~38h。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的分級結(jié)構(gòu)的金紅石晶型氧化鈦的制備方法,其特征是等待反應(yīng)混合物自然冷卻至室溫后,再去除反應(yīng)混合物的上層液體。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的分級結(jié)構(gòu)的金紅石晶型氧化鈦的制備方法,其特征是對沉淀物使用工業(yè)酒精清洗的次數(shù)為3~5次。
8.一種權(quán)利要求1所述分級結(jié)構(gòu)的金紅石晶型氧化鈦的用途,其特征在于:
將分級結(jié)構(gòu)的金紅石晶型氧化鈦置于受鉻污染的溶液中進行光催化降解吸附。
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