[發明專利]用于葡萄糖色比傳感的ZnFe2O4納米顆粒-ZnO納米纖維復合納米材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201310003180.4
• 申請日: 2013-01-05
• 公開（公告）號: CN103103634A
• 公開（公告）日: 2013-05-15
• 發明（設計）人: 黃靖云;趙明崗;汪雷;葉志鎮
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: D01F9/08
• 分類號: D01F9/08;D01D5/00;D01D5/34;D01D10/02;G01N21/35
• 代理公司: 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224
• 代理人: 胡紅娟

1.一種用于葡萄糖色比傳感的ZnFe₂0₄納米顆粒-ZnO納米纖維復合納米材料的制備方法，包括以下步驟：

1)配制質量分數為5-40％的高分子聚合物溶液；

2)將二價鋅鹽加入步驟1)所述的高分子聚合物溶液中，并加入無水乙醇，得到二價鋅離子質量分數為0.2％-10％的內核紡絲溶液；

3)將二價鋅鹽與三價鐵鹽按鋅鐵摩爾比1∶1-1∶3加入步驟1)所述的高分子聚合物溶液中，并加入無水乙醇，得到二價鋅離子質量分數為0.2％-10％、三價鐵離子質量分數為0.5％-15％外殼紡絲溶液；

4)將步驟2)所述的內核紡絲溶液和步驟3)所述的外殼紡絲溶液裝入同軸靜電共紡裝置，進行共電紡絲，得復合納米纖維；

5)將步驟4)所述的復合納米纖維進行加熱退火，然后降溫至室溫，得到ZnFe₂O₄納米顆粒-ZnO納米纖維復合納米材料。

2.如權利要求1所述的用于葡萄糖色比傳感的ZnFe₂O₄納米顆粒-ZnO納米纖維復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述的高分子聚合物溶液為質量分數為5-15％的PVA、PEO或PEG的水溶液。

3.如權利要求1所述的用于葡萄糖色比傳感的ZnFe₂O₄納米顆粒-ZnO納米纖維復合納米材料的制備方法，其特征在于，步驟2)所述的二價鋅鹽為醋酸鋅，所述的內核紡絲溶液中，醋酸鋅的質量分數為2％-9％；步驟3)所述的二價鋅鹽醋酸鋅，所述的三價鐵鹽為硝酸鐵，所述的外殼紡絲溶液中，醋酸鋅的質量分數為2％-9％，硝酸鐵的質量分數為6％-23％。

4.如權利要求1所述的用于葡萄糖色比傳感的ZnFe₂O₄納米顆粒-ZnO納米纖維復合納米材料的制備方法，其特征在于，步驟3)所述的外殼紡絲溶液中鋅鐵摩爾比為1∶2。

5.如權利要求1所述的用于葡萄糖色比傳感的ZnFe₂O₄納米顆粒-ZnO納米纖維復合納米材料的制備方法，其特征在于，步驟2)所述的無水乙醇與所述的內核紡絲溶液的體積比為1∶8-1∶12；步驟3)所述的無水乙醇與所述的外殼紡絲溶液的體積比為1∶8-1∶12。

6.如權利要求1所述的用于葡萄糖色比傳感的ZnFe₂O₄納米顆粒-ZnO納米纖維復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述的共電紡絲，紡絲距離為10-20cm；直流電壓為6-10kV；紡絲時間為4-8h。

7.如權利要求1所述的用于葡萄糖色比傳感的ZnFe₂O₄納米顆粒-ZnO納米纖維復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述的加熱退火，退火工藝為：升溫速率5-15℃/min，保溫溫度500-800℃，保溫時間1-2h。

8.如權利要求1-7所述的方法制備的ZnFe₂O₄納米顆粒-ZnO納米纖維復合納米材料，其特征在于，所述的ZnO為納米纖維，所述的ZnFe₂O₄為納米顆粒，ZnFe₂O₄納米顆粒附著在所述的ZnO納米纖維上。

9.如權利要求8所述的ZnFe₂O₄納米顆粒-ZnO納米纖維復合納米材料，其特征在于，所述的ZnO納米纖維的直徑為50-150nm，所述的ZnFe₂O₄納米顆粒直徑為10-90nm。

10.如權利要求8所述的ZnFe₂O₄納米顆粒-ZnO納米纖維復合納米材料用于葡萄糖色比傳感測試。