[發明專利]植物組織組培生產工藝

在審

• 申請號: 201310002948.6
• 申請日: 2013-01-06
• 公開（公告）號: CN103907531A
• 公開（公告）日: 2014-07-09
• 發明（設計）人: 張征
• 申請（專利權）人: 張征
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種植物組織組培生產工藝。

背景技術

眾所周知，植物組織培養即植物無菌培養技術，又稱離體培養，是根據植物細胞具有全能性的理論，利用植物體離體的器官如根、莖、葉、莖尖、花、果實等)組織(如形成層、表皮、皮層、髓部細胞、胚乳等)或細胞(如大孢子、小孢子、體細胞等)以及原生質體，在無菌和適宜的人工培養基及光照、溫度等人工條件下，能誘導出愈傷組織、不定芽、不定根，最后形成完整的植株的學科。

現有植物組織培養生產工藝主要包括以下四個流程：

1)組培瓶清洗：所用的設備是洗瓶機，清洗要求：一洗三清；標準：洗完后將瓶口倒放，無明顯污漬，殘留的水成片滑落；

2)組培配液滅菌：所用的主要設備是高壓滅菌鍋；培養基配置好后，進行分裝，每瓶固定量，分裝完后放入滅菌鍋中進行滅菌；

3)組培接種：所用設備主要是無菌凈化臺，高溫消毒器，酒精燈等；將原球莖、小苗、中苗、大苗混接，采用種子萌發形成原球莖最后形成完整植株的技術方法，操作是嚴格按照組培操作流程操作，在無菌火焰前方，將母苗瓶中的母苗轉移到新的組培瓶中；

4)培養室管理：組培瓶單層整齊擺放在培養架上；利用自然光和日光燈進行組培苗的關照控制；利用空調對組培環境進行溫度控制。保證培養室環境衛生；及時挑出污染。

現有的生產工藝的缺點如下：

1、在上述步驟1)中，組培瓶較多采用耐高溫高壓的玻璃制品或PVC材料培養瓶，包括各種大小的廣口瓶、三角瓶、牛奶瓶、罐頭瓶等；玻璃制品易破損，PVC材料昂貴購買成本高，而且運輸非常不方便，鈉玻璃對某些植物材料組織可能是有毒副作用，重復使用更加明顯。

2、工序崗位多，需要很多的一線操作工人；浪費了人力資源。

2、在上述步驟2)中，先分裝再滅菌，配液滅菌崗位工作量很大；勞動強度高；工作效率低。

3、在上述步驟3)中，無法做到真正地零污染，而且組培瓶本身就很重，再加上100ML左右的培養基就更加重，從而導致操作人員勞動強度過大。

4、在上述步驟3)中，因將原球莖、小苗、中苗、大苗混接；這樣對于培養是的后期管理，以及以后的銷售都無好處，因為大小苗混接，對于成苗率有很大的影響，苗的長勢參差不齊，不利于培養室的管理和成品苗的銷售。

5、在上述步驟4)中，因為蘭花瓶瓶口較細小，只能進行單層擺放，浪費了很大的培養室空間，也浪費了大量的水電資源，工作效率低。

發明內容

為解決上述技術問題，本發明提供一種減少工序從而減少人力資源浪費、提高效率；在組培配液滅菌中滅菌效果更好，且更好的對培養基進行后期管理的植物組織組培生產工藝。

本發明的植物組織組培生產工藝，包括以下步驟：

1)組培瓶的選取：選用一次性碗為組培瓶；

2)組培配液滅菌：用滅菌鍋對組培瓶進行高溫滅菌35分鐘，轉入無菌室；在滅菌鍋中把組培瓶蓋進行消毒35分鐘，轉入無菌室；配制好液體培養基裝入不銹鋼分裝桶內，密封放入滅菌鍋中滅菌35分鐘，轉入無菌室；在無菌室內的超凈工作臺上，將培養基倒入組培瓶中，冷卻待用；將有待擴繁的母苗的組培瓶外部用紫外光照射消毒30分鐘或者75％酒精噴霧處理，轉入無菌室；

3)組培接種：將各類苗分開，并將同樣的苗放入同樣的培養室進行培養；

4)培養室管理：組培瓶分層分類進行放置，定期挑選和清理。

本發明的植物組織組培生產工藝，所述組培瓶分層放置為三層，其中的最下一層擺放原球莖，放置于暗處培養，作為母苗儲備；第二層擺放小苗或中苗，能吸收到光照即可，作為母苗儲備；最上面一層為直接面對光照，并且擺放大苗。

與現有技術相比本發明的有益效果為：選用一次性碗為組培瓶可在現有技術基礎上減少了組培瓶清洗工序，從而減少人力資源浪費、提高效率；在組培配液滅菌方面改為先滅菌后凈化臺上分裝；其在組培配液滅菌中滅菌效果更好，而在組培接種中將各類苗分開，可以達到更好的對培養基進行后期管理的效果，并且在培養室管理方面將組培瓶分層分類放置后，可以更有針對性的培養種苗。

具體實施方式

下面結合實施例，對本發明的具體實施方式作進一步詳細描述。以下實施例用于說明本發明，但不用來限制本發明的范圍。

本發明的植物組織組培生產工藝，包括以下步驟：

1)組培瓶的選取：選用一次性碗為組培瓶；