[發明專利]一種超微瑪咔全效制劑及其制備方法、劑型與應用

有效

• 申請號: 201310002401.6
• 申請日: 2013-01-05
• 公開（公告）號: CN103006742A
• 公開（公告）日: 2013-04-03
• 發明（設計）人: 鄧欽倫
• 申請（專利權）人: 鄧欽倫
• 主分類號: A61K36/31
• 分類號: A61K36/31;A61P39/00;A61P15/00;A61P25/00;A61K125/00;A61K135/00;A61K127/00
• 代理公司: 昆明知道專利事務所(特殊普通合伙企業) 53116
• 代理人: 姜開俠;姜開遠

1.一種超微瑪咔全效制劑，其特征在于所述制劑以瑪咔根須或瑪咔莖葉中的一種或兩種組合為原料經超細處理制得，所述制劑中含有重量比不少于0.5%的芥子油苷。

2.根據權利要求1所述的超微瑪咔全效制劑，其特征在于所述制劑以重量比瑪咔根須10~90%：瑪咔莖葉90~10%的原料經超細處理并混配制得，所述原料中還包括重量比0.1~5%的天然抗氧化劑。

3.根據權利要求1或2所述的超微瑪咔全效制劑，其特征在于所述制劑以重量比瑪咔根須30~70%：瑪咔莖葉70~30%的原料經超細處理并混配制得，所述原料中還包括重量比0.1~5%的維生素E或抗壞血酸。

4.一種制備權利要求1～3任意一項所述的超微瑪咔全效制劑的方法，其特征在于包括前處理、粗磨、均質處理和制備工序，具體包括：

A、前處理：采收瑪咔全株，按部位分揀，分別進行除雜、清洗，瀝干水分、切碎，冷藏備用；

B、粗磨：將碎料在控制溫升條件下粗磨至40～200目得粗漿；

C、均質處理：將粗漿在控制溫升條件下進行均質處理得到細漿料；

D、制備：細漿料經分離取清液得全效液體制劑，干燥后得全效粉劑。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于所述均質處理由均質機或膠體磨來完成；所述的分離為壓榨分離或離心分離或負壓過濾；所述的干燥為噴霧干燥或冷凍干燥；所述的細漿料經分離后的渣料經干燥、超細粉碎后得全效粉劑。

6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于粗磨前加入重量比0.1~5%的抗氧化劑。

7.一種制備權利要求1～3任意一項所述的超微瑪咔全效制劑的方法，其特征在于包括前處理、干燥、粗磨、超微粉碎工序，具體包括：

A、前處理：采收瑪咔全株，按部位分揀，分別進行除雜、清洗，瀝干水分、切碎，冷藏備用；

B、干燥：將碎料置于真空冷凍干燥裝置中進行冷凍干燥處理得干料；

C、粗磨：將干料在控制溫升條件下粗磨至40～200目得粗粉料；

D、超微處理：將粗粉料在控制溫升條件下進行均質處理得超微全效粉劑。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于所述粗磨用齒式粉碎、輪輾粉碎或輥壓粉碎完成；所述超微粉碎為氣流粉碎、球磨粉碎、錘擊式粉碎、振動粉碎或攪拌磨粉碎中的一種；所述的粗磨前加入重量比0.1~5%的抗氧化劑。

9.一種權利要求1～3任意一項所述超微瑪咔全效制劑的制劑，其特征在于所述制劑制備成純粉劑和/或純粉片、純液體劑，或加入醫學上可以接受的輔料制備成顆粒劑；丸劑、丹劑；沖劑、膠囊劑或口服制劑。

10.一種權利要求1～3任意一項所述超微瑪咔全效制劑在制備抗疲勞和/或改善性功能和/或改善記憶藥物中的應用。