[發明專利]用于處理生物樣品的裝置、儀器、試劑盒和方法

有效

• 申請號: 201280070795.2
• 申請日: 2012-12-28
• 公開（公告）號: CN104136126A
• 公開（公告）日: 2014-11-05
• 發明（設計）人: 阿列克斯·卡蘭卡;詹尼·梅多羅;尼科洛·馬納雷西;朱塞佩·焦爾吉尼
• 申請（專利權）人: 硅生物系統股份公司
• 主分類號: B01L3/14
• 分類號: B01L3/14
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 余剛;李靜

技術領域

本發明涉及用于處理樣品的中空裝置、覆蓋裝置、儀器、試劑盒(kit，工具盒)和方法。

背景技術

眾所周知，通過不同的方式處理生物樣品以便實現特定類型的粒子(通常是細胞)的離析。

這方面的實例為專利申請PCT/IB2010/00615和PCT/IB2010/00580(涉及DEPArray^TM系統)中所描述的裝置和方法。

通常，在上文提到的處理結束時，獲得了粒子以低濃度插入液體成分中的樣品。在這點上，應該注意，該液體成分通常是緩沖液，所述緩沖液不能用于后續分析步驟，且該樣品的體積通常很高。例如，遵循DEPArray^TM系統的使用所得到的樣品具有大約38μL的體積，而后續步驟(如WGA-全基因組擴增)要求低于1μL的體積。

因此，所述樣品必須經過高速離心處理并且操作員必須手動地使用移液管(且使容納所述樣品的試管傾斜)非常小心地收回過量的液體。存在與這個過程關聯的許多問題，包括：

·該操作的成功在很大程度上取決于操作員的能力；如果操作員操作不正確，則連同過量液體一起去除了粒子的風險可能會很高。該過程的成功率不可靠、不能總被復制并且取決于所用的緩沖液的類型；

·該操作相對較慢；

·該過程需要特別小心，諸如使用專用的移液管以及具有雙重過濾器的無污染尖端以降低所述樣品在操作者處理過程中受污染的風險；

·由于在相對較高的速度下執行如上文提到的離心(因此將相對較高的應力傳遞給粒子)，故粒子被破壞的風險相對較高。

本發明的目的在于提供至少部分地克服現有技術的缺點并且有可能同時容易且價廉地制造的中空裝置、覆蓋裝置、儀器、試劑盒和方法。

發明內容

根據本發明，提供了如下文獨立權利要求中以及優選直接或者間接地從屬于獨立權利要求的權利要求中任一項所描述的中空裝置、覆蓋裝置、儀器、試劑盒和方法。

附圖說明

下文參考附圖描述本發明，該附圖示出了本發明的一些非限制性實施例，附圖中：

-圖1為根據本發明制造的儀器的側視圖；

圖2為圖1中的儀器的側截面圖；

圖3為圖1中的儀器在不同操作構造中的視圖；

圖4為圖1中的儀器的立體圖；

圖5為圖3中的視圖的側截面圖；

圖6為根據本發明制造的儀器的另一實施例的側視圖；

圖7為圖6中的儀器的側截面圖；

圖8為圖6中的儀器在不同操作構造中的視圖；

圖9為圖6中的儀器的立體圖；

圖10至14示意性地示出了根據本發明的裝置(其為圖1中的儀器的部分)的不同使用步驟；以及

圖15為圖14中的細節的放大視圖。

具體實施方式

在圖1至圖5和圖10至圖14中，標號1整體上表示用于處理(生物學的)樣品A(具體在圖13至14中可見)的儀器。

儀器1用于(例如，借助于PCR/RT-PCR(聚合酶鏈反應/逆轉錄-聚合酶鏈反應))擴增樣品A中所包含的DNA/RNA(脫氧核糖核酸/核糖核酸)(的部分)，例如借助于儀器1插入于其中的PCR機器(該機器本身已知且未被示出)。

根據本發明的一個方面，提供了中空裝置2。該中空裝置2適于處理(生物學的)樣品B和/或上文提到的樣品A。

特別是，樣品B(圖10和圖11)包括至少一個粒子(有利地，至少一個細胞)C以及液體成分D(更確切地說，細胞浸入到其中的緩沖液)。通過樣品B的濃縮而得到樣品A(具體地，圖13和圖14)；因此所述樣品A也包括至少粒子C。

在本文中，粒子是指最大尺寸小于1000μm(有利地，小于100μm)的微粒。粒子的非限制性實例是：細胞、細胞殘骸(特別是，細胞碎片)、細胞團(例如，源自干細胞(諸如神經球或乳腺球)的細胞小簇)、細菌、脂肪球、微球(在聚苯乙烯中和/或帶磁性的)以及與細胞關聯的微球。有利地，粒子為細胞。

根據一些實施例，粒子的最小尺寸大于1μm。

在本文中，粒子的尺寸是指粒子的長度、寬度和厚度。

儀器1包括(具體見圖5和圖13至15)的中空裝置2。該中空裝置2進而具有內腔室3；壁4，該壁界定該內腔室3；以及開口5，該開口建立內腔室3與外界環境之間的連通。內腔室3適于容納上文所提到的樣品A(和/或B)。