[發明專利]包含改進的IL-12基因構建體的組合物和疫苗、免疫治療劑及其使用方法

有效

• 申請號: 201280069473.6
• 申請日: 2012-12-11
• 公開（公告）號: CN104245719A
• 公開（公告）日: 2014-12-24
• 發明（設計）人: D·B·韋納;M·P·莫羅;嚴健
• 申請（專利權）人: 賓夕法尼亞大學托管會
• 主分類號: C07H15/24
• 分類號: C07H15/24
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 陶家蓉

1.一種組合物，所述組合物包含a)編碼IL-12p35亞單位或其功能片段的核酸序列，以及b)編碼IL-12p40亞單位或其功能片段的核酸序列，其中

編碼IL-12p35亞單位或其功能片段的所述核酸序列與SEQ?ID?NO：1至少98％同源并編碼與SEQ?ID?NO：2至少98％同源的蛋白，或編碼與SEQ?ID?NO：1至少98％同源的核酸序列的功能片段以及編碼與SEQ?ID?NO：2的功能片段至少98％同源的蛋白；并且

編碼IL-12p40亞單位或其功能片段的所述核酸序列與SEQ?ID?NO：3至少98％同源并編碼與SEQ?ID?NO：4至少98％同源的蛋白，或編碼與SEQ?ID?NO：3至少98％同源的核酸序列的功能片段以及編碼與SEQ?ID?NO：4的功能片段至少98％同源的蛋白。

2.根據權利要求1所述的組合物，包含：

編碼IL-12p35亞單位的所述核酸序列與SEQ?ID?NO：1至少98％同源并編碼與SEQ?ID?NO：2至少98％同源的蛋白；并且

編碼IL-12p40亞單位的所述核酸序列與SEQ?ID?NO：3至少98％同源并編碼與SEQ?ID?NO：4至少98％同源的蛋白。

3.根據權利要求2所述的組合物，包含：

編碼IL-12p35亞單位的所述核酸序列與SEQ?ID?NO：1至少98％同源并編碼與SEQ?ID?NO：2至少99％同源的蛋白；并且

編碼IL-12p40亞單位的所述核酸序列與SEQ?ID?NO：3至少98％同源并編碼與SEQ?ID?NO：4至少99％同源的蛋白。

4.根據權利要求3所述的組合物，包含：

編碼IL-12p35亞單位的所述核酸序列與SEQ?ID?NO：1至少98％同源并編碼SEQ?ID?NO：2；并且

編碼IL-12p40亞單位的所述核酸序列與SEQ?ID?NO：3至少98％同源并編碼SEQ?ID?NO：4。

5.根據權利要求2所述的組合物，包含：

編碼IL-12p35亞單位的所述核酸序列與SEQ?ID?NO：1至少99％同源并編碼與SEQ?ID?NO：2至少99％同源的蛋白；并且

編碼IL-12p40亞單位的所述核酸序列與SEQ?ID?NO：3至少99％同源并編碼與SEQ?ID?NO：4至少99％同源的蛋白。

6.根據權利要求2所述的組合物，包含：

編碼IL-12p35亞單位的所述核酸序列與SEQ?ID?NO：1至少99％同源并編碼SEQ?ID?NO：2；并且

編碼IL-12p40亞單位的所述核酸序列與SEQ?ID?NO：3至少99％同源并編碼SEQ?ID?NO：4。

7.根據權利要求2所述的組合物，包含：

編碼IL-12p35亞單位的所述核酸序列為SEQ?ID?NO：1，并且

編碼IL-12p40亞單位的所述核酸序列為SEQ?ID?NO：3。

8.根據權利要求2所述的組合物，所述組合物被配制成使用電穿孔遞送給個體。

9.根據權利要求2-8任一項所述的組合物，其中編碼IL-12p35亞單位的所述核酸序列位于與編碼IL-12p40亞單位的所述核酸序列不同的核酸分子上。

11.根據權利要求2-8任一項所述的組合物，其中編碼IL-12p35亞單位的所述核酸序列位于質粒上，并且編碼IL-12p40亞單位的所述核酸序列位于不同的質粒上。

12.根據權利要求2-8任一項所述的組合物，其中編碼IL-12p35亞單位的所述核酸序列和編碼IL-12p40亞單位的所述核酸序列位于相同的核酸分子上。

13.根據權利要求2-8任一項所述的組合物，其中編碼IL-12p35亞單位的所述核酸序列和編碼IL-12p40亞單位的所述核酸序列位于相同的質粒上。

14.根據權利要求2-8任一項所述的組合物，其中編碼IL-12p35亞單位的所述核酸序列和編碼IL-12p40亞單位的所述核酸序列位于相同的核酸分子上并可操作地連接到不同的啟動子。