[發(fā)明專利]哺乳動(dòng)物胎兒肺細(xì)胞以及其治療用途

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201280069291.9
• 申請(qǐng)日: 2012-12-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104105493A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-10-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 亞伊爾·賴斯納;伊萊亞斯·謝森;沙瓦·羅森
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 耶達(dá)研究及發(fā)展有限公司
• 主分類號(hào): A61K35/42
• 分類號(hào): A61K35/42;A61P11/00;C12N5/073
• 代理公司: 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11240
• 代理人: 余剛;張英

1.一種藥物組合物，包含來(lái)自哺乳動(dòng)物胎兒肺組織的細(xì)胞懸液的分離群體作為活性組分，其中，所述胎兒肺組織處于對(duì)應(yīng)于在選自約20周至約22周的妊娠的范圍的妊娠階段的人肺器官/組織的發(fā)育階段的發(fā)育階段。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，所述妊娠階段是妊娠的20至21周。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，所述妊娠階段是妊娠的21至22周。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，所述哺乳動(dòng)物胎兒肺組織是人類組織。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞懸液的分離群體包括細(xì)胞的異源群體。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞懸液的分離群體包含祖細(xì)胞。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其中，所述祖細(xì)胞選自由上皮祖細(xì)胞、間充質(zhì)祖細(xì)胞和內(nèi)皮祖細(xì)胞組成的組。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞包含細(xì)胞角蛋白5+(CK5+)標(biāo)志物表達(dá)。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞包含細(xì)胞角蛋白5+(CK5+)和細(xì)胞角蛋白14+(CK14+)標(biāo)志物表達(dá)。

10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞包含c-Kit+CD45-CD34-CD31-CD326-CD271-標(biāo)志物表達(dá)。

11.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞包含c-Kit+CD34+CD31+標(biāo)志物表達(dá)。

12.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞包含c-Kit+CD34+CD326+標(biāo)志物表達(dá)。

13.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞包含CD34+CD31+CD14+CD45+標(biāo)志物表達(dá)。

14.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞包含CD34+CD31+CD45-CD105+標(biāo)志物表達(dá)。

15.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞包含巢蛋白+和/或降鈣素基因相關(guān)蛋白+(CGRP+)標(biāo)志物表達(dá)。

16.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞包含α平滑肌肌動(dòng)蛋白+(α-SMA+)和/或波形蛋白+標(biāo)志物表達(dá)。

17.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞能夠使結(jié)構(gòu)性/功能性肺組織再生。

18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的藥物組合物，其中，所述結(jié)構(gòu)性/功能性肺組織包括嵌合肺的產(chǎn)生。

19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的藥物組合物，其中，所述嵌合肺包括肺泡、支氣管和/或細(xì)支氣管結(jié)構(gòu)和/或血管結(jié)構(gòu)的形成。

20.根據(jù)權(quán)利要求17所述的藥物組合物，其中，所述結(jié)構(gòu)性/功能性肺組織包括合成表面活性物質(zhì)的能力和/或轉(zhuǎn)運(yùn)離子的能力。

21.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞能夠使上皮組織、間充質(zhì)組織和/或內(nèi)皮組織再生。

22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的藥物組合物，其中，所述細(xì)胞是表達(dá)CFTR的上皮細(xì)胞。

23.一種用于在需要其的受試者中使上皮組織、間充質(zhì)組織和/或內(nèi)皮組織再生的方法，所述方法包括給予所述受試者治療有效量的權(quán)利要求1-22中任一項(xiàng)所述的藥物組合物，從而使所述上皮組織、間充質(zhì)組織和/或內(nèi)皮組織再生。

24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其中，所述上皮組織選自由肺組織、胃腸道組織、生殖器官組織、泌尿道組織、腎組織、皮膚組織、心臟組織、缺血組織和腦組織組成的組。

25.根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其中，所述間充質(zhì)組織選自由淋巴組織、循環(huán)系統(tǒng)組織和結(jié)締組織組成的組。

26.根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其中，所述內(nèi)皮組織選自由淋巴組織和循環(huán)系統(tǒng)組織組成的組。