[發(fā)明專利]炎癥的治療有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201280067822.0 | 申請日： | 2012-12-11 |
| 公開（公告）號： | CN104066706B | 公開（公告）日： | 2017-12-19 |
| 發(fā)明（設計）人： | I·曼德爾;E·菲格;N·亞考夫;O·普羅費塔-梅伊朗;E·布雷特巴特;Y·薩勒姆 | 申請（專利權）人： | 脈管生物生長有限公司 |
| 主分類號： | C07C53/00 | 分類號： | C07C53/00 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所11038 | 代理人： | 于巧玲 |
| 地址： | 以色列奧*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 炎癥 治療 | ||
1.治療有效量的1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿在制備藥物組合物中的應用，所述的藥物組合物用于治療需要其的受試者的非酒精性脂肪肝(NASH)；
其中給藥后，1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿有效抑制受試者中細胞的一種或多種活性；
且其中所述一種或多種活性是CD14活性和單核細胞趨化性活性的一種或多種。
2.權利要求1的應用，其中1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿是(R)-對映異構體。
3.權利要求1的應用，其中治療有效量為20mg/天至240mg/天。
4.權利要求1的應用，其中所述被抑制的活性為CD14活性。
5.權利要求1的應用，其中所述被抑制的活性為單核細胞趨化性活性。
6.治療有效量的1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿在制備藥物組合物中的應用，所述的藥物組合物用于治療需要其的受試者的非酒精性脂肪肝(NASH)；
其中給藥后，1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿有效抑制受試者中細胞的一種或多種活性；其中所述被抑制的一種或多種活性為TLR2活性和CD14活性。
7.治療有效量的1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿在制備藥物組合物中的應用，所述的藥物組合物用于治療需要其的受試者的非酒精性脂肪肝(NASH)；
其中給藥后，1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿有效抑制受試者中細胞的一種或多種活性；其中所述被抑制的一種或多種活性為TLR2活性和單核細胞趨化性活性。
8.權利要求1的應用，其中所述被抑制的活性為CD14活性和單核細胞趨化性活性。
9.治療有效量的1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿在制備藥物組合物中的應用，所述的藥物組合物用于治療需要其的受試者的非酒精性脂肪肝(NASH)；
其中給藥后，1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿有效抑制受試者中細胞的一種或多種活性；其中所述被抑制的一種或多種活性為TLR2活性、CD14活性和單核細胞趨化性活性。
10.權利要求1、6、7或9的應用，其中治療受試者的非酒精性脂肪肝(NASH)還包括對所述受試者給藥另外的藥劑，其中所述另外的藥劑在受試者的細胞中抑制TLR2活性、CD14活性或MEK-ERK活性。
11.權利要求1、6、7或9的應用，還包括對所述受試者給藥另外的藥劑，其中所述另外的藥劑在受試者的細胞中抑制TLR2活性、CD14活性或AKT活性。
12.權利要求1、6、7或9的應用，其中所述的受試者是人受試者。
13.權利要求1、6、7或9的應用，其中1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿是藥學可接受的鹽形式。
14.權利要求1、6、7或9的應用，其中1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿為口服給藥。
15.治療有效量的1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿在制備藥物組合物中的應用，所述的藥物組合物用于抑制患有非酒精性脂肪肝(NASH)的受試者中細胞的一種或多種活性，其中所述被抑制的一種或多種活性為CD14活性和單核細胞趨化性活性的一種或多種。
16.治療有效量的1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿在制備藥物組合物中的應用，所述的藥物組合物用于抑制患有非酒精性脂肪肝(NASH)的受試者中細胞的一種或多種活性，其中所述被抑制的一種或多種活性為TLR2活性和CD14活性。
17.治療有效量的1-十六烷基-2-(4’-羧基丁基)-甘油-3-磷酸膽堿在制備藥物組合物中的應用，所述的藥物組合物用于抑制患有非酒精性脂肪肝(NASH)的受試者中細胞的一種或多種活性，其中所述被抑制的一種或多種活性為TLR2活性和單核細胞趨化性活性。
18.權利要求15的應用，其中所述被抑制的活性為CD14活性和單核細胞趨化性活性。
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