[發明專利]用于甲烷和更高級烷烴的分開地、并行溴化的方法和系統無效
| 申請號: | 201280062005.6 | 申請日: | 2012-10-15 |
| 公開(公告)號: | CN104160001A | 公開(公告)日: | 2014-11-19 |
| 發明(設計)人: | J·J·威庫里斯;S·B·加德沃;R·托馬斯 | 申請(專利權)人: | 馬拉索恩科技有限責任公司 |
| 主分類號: | C10L1/16 | 分類號: | C10L1/16 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人: | 柳冀 |
| 地址: | 美國得*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 甲烷 高級 烷烴 分開 并行 方法 系統 | ||
1.一種包括烷烴溴化的用于將烷烴轉化為液態烴的基于溴的方法,該方法包括:
溴化包含甲烷且具有小于約2mol%的乙烷的甲烷料流,以形成包含溴代甲烷和第一部分的溴化氫的甲烷溴化產物;
分開地溴化包含具有2個或更多個碳原子的烷烴的C2+烷烴料流以形成包含具有2個或更多個碳原子的溴代烷烴和第二部分的溴化氫的C2+甲烷溴化產物;和
催化反應至少一部分所述溴代甲烷和所述溴代烷烴以形成更高分子的烴。
2.權利要求1的方法,其中溴化所述甲烷料流的步驟在高于約400℃的溫度下進行。
3.權利要求1的方法,其中分開地溴化所述C2+烷烴料流的步驟在范圍為約250℃至約450℃的溫度下進行。
4.權利要求1的方法,其中溴化甲烷料流的步驟在范圍為約490℃至約570℃的溫度下進行,且其中分開地溴化C2+烷烴料流的步驟在范圍為約250℃至約375℃的溫度下進行。
5.權利要求1的方法,其中甲烷料流的溴化導致對于溴代C1烷烴來說單溴甲烷的至少約90mol%的選擇性。
6.權利要求1的方法,其中在溴化甲烷料流的步驟中的甲烷與溴的比率至少為約2.5:1,且其中在溴化C2+烷烴料流的步驟中的C2+烷烴與溴的比率為在約1.33:1至約2.5:1的范圍內。
7.權利要求1的方法,其中分開地溴化C2+烷烴料流的步驟包括:
分開地溴化包含乙烷的乙烷料流以形成包含溴代乙烷和第三部分的溴化氫的乙烷溴化料流;和
分開地溴化包含丙烷和丁烷的C3+烷烴料流以形成C2+甲烷溴化產物料流,包含溴代丙烷和溴代丁烷的具有2個或更多個碳原子的溴代烷烴。
8.權利要求7的方法,其中所述乙烷料流包含小于約1mol%的量的具有3個或更多個碳原子的烷烴。
9.權利要求7的方法,其中在用于溴化甲烷料流步驟的甲烷溴化反應器中的停留時間是在約15s至約60s的范圍內,在用于溴化乙烷料流步驟的乙烷溴化反應器中的停留時間是在約15s至約45s的范圍內,且在溴化C3+烷烴料流步驟的C3+溴化反應器中的停留時間是在約15s至約45s的范圍內。
10.權利要求1的方法,其中C2+烷烴料流包含丙烷和丁烷,且其中將乙烷從所述甲烷料流和C2+烷烴料流中分離出來以用作燃料。
11.權利要求1的方法,其中所述更高分子量的烴包含具有5個或更多個碳原子的烴。
12.權利要求1的方法,包括從第一、第二和第三部分的溴化氫衍生出單質溴,其中將所述單質溴再循環以用于溴化甲烷料流和溴化C2+烷烴料流的步驟中。
13.權利要求1的方法,其中衍生出單質溴的步驟包括將第一、第二和第三部分的溴化氫吸收至含水料流中且氧化所得到的料流以形成單質溴。
14.權利要求1的方法,還包括從包含更高分子烴的料流中分離所述C2+烷烴料流。
15.包括烷烴溴化的用于將烷烴轉化為液態烴的基于溴的方法,該方法包括:
在溴化反應器中溴化甲烷料流以形成包含溴代甲烷和第一部分的溴化氫的甲烷溴化產物,所述甲烷料流包含甲烷且具有小于約1mol%的乙烷和小于約0.10mol%的具有3個或更多個碳原子的烴;
分開地在C2+溴化反應器中溴化C2+烷烴料流以形成包含具有2個或更多個碳原子的溴代烷烴和第二部分的溴化氫的C2+甲烷溴化產物,所述C2+烷烴料流包括乙烷、丙烷和丁烷;和
在合成反應器中催化反應至少一部分溴代甲烷和溴代烷烴以形成更高分子量的烴和第三部分的溴化氫。
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