[發(fā)明專利]再循環(huán)樹脂組合物和由其制造的一次性醫(yī)療器材在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201280061147.0 | 申請(qǐng)日: | 2012-10-26 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103987416A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-08-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | A·S·庫(kù)爾施雷斯塔;Y·葉夫梅年科;D·S·科米雷迪;A·黃;B·莫塔赫德;M·V·奎因;M·卡利斯特里-耶;L·P·L·阿莫拉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 貝克頓·迪金森公司 |
| 主分類號(hào): | A61M5/315 | 分類號(hào): | A61M5/315 |
| 代理公司: | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 11038 | 代理人: | 陳晰 |
| 地址: | 美國(guó)新*** | 國(guó)省代碼: | 美國(guó);US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 再循環(huán) 樹脂 組合 制造 一次性 醫(yī)療 器材 | ||
背景
本發(fā)明涉及再循環(huán)樹脂組合物,由新材料或再循環(huán)樹脂組合物形成的醫(yī)療器材以及用于從新材料或再循環(huán)樹脂組合物制備醫(yī)療器材的方法。具體而言,本發(fā)明的實(shí)施方式針對(duì)由新材料、再循環(huán)樹脂組合物、生物基材料或其組合制備的注射器柱塞桿,其需要較少的材料同時(shí)保持適宜操作所足夠的結(jié)構(gòu)完整性。
塑料形成一次性醫(yī)療器材、非一次性醫(yī)療器材、醫(yī)療器材包裝以及包括汽車和日用品的其他非醫(yī)療器材應(yīng)用大部分中的很大比例。這些包含例如尤其是聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯和聚碳酸酯的聚合物。過(guò)去數(shù)十年增長(zhǎng)對(duì)塑料的使用導(dǎo)致了日益增長(zhǎng)的對(duì)于垃圾填埋能力的沖擊和化石燃料基資源的枯竭。此外,廢物還可被焚化,由此產(chǎn)生潛在的空氣污染問(wèn)題。日益增加的對(duì)塑料的使用還導(dǎo)致了增長(zhǎng)的環(huán)境污染水平、伴隨的碳排放量和其他環(huán)境影響。
考慮到上述問(wèn)題,日益關(guān)注可從多種來(lái)源獲得的再循環(huán)熱塑性聚合材料的使用。對(duì)使用再循環(huán)熱塑性聚合材料的日益關(guān)注受到許多因素驅(qū)動(dòng),包括消費(fèi)者對(duì)環(huán)境保護(hù)的警覺(jué)和關(guān)注的增加、消費(fèi)者養(yǎng)成的環(huán)境優(yōu)先購(gòu)買政策、品牌所有者及本身可銷售產(chǎn)品的機(jī)構(gòu)類客戶對(duì)市場(chǎng)上環(huán)境管理益處的認(rèn)識(shí),意在減少碳排放量的新規(guī)章和環(huán)境政策的發(fā)展、和對(duì)降低伴隨著對(duì)于處置和焚化的更嚴(yán)格規(guī)章的儲(chǔ)存和/或填埋空間的日益增長(zhǎng)的成本的愿望。對(duì)使用再循環(huán)熱塑性聚合材料和熱固性材料的日益關(guān)注也受再循環(huán)從業(yè)者不斷地制造高品質(zhì)的再循環(huán)樹脂的提高的能力所驅(qū)動(dòng)。這些因素已經(jīng)引起在汽車和食品包裝應(yīng)用中廣泛使用再循環(huán)塑料。例如,福特汽車公司已經(jīng)研發(fā)了增加再循環(huán)材料在其車輛生產(chǎn)中的使用的方法。該研發(fā)的兩個(gè)例示性結(jié)果包括Visteon?Automotive?Systems的來(lái)自汽車保險(xiǎn)杠的熱塑性碎片的再循環(huán)和E.I.du?Pont?de?Nemours?and?Company將碎片再循環(huán)到汽車空氣凈化器。再循環(huán)的PET或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯廣泛用于食品和包括飲料瓶的包裝應(yīng)用中。
為了在不犧牲安全性的情況下降低對(duì)垃圾填埋的沖擊的同時(shí),提高醫(yī)療器材的環(huán)境管理和保健機(jī)構(gòu)滿足環(huán)境目標(biāo)的能力,例如LEED系統(tǒng),逐漸注重制造由再循環(huán)塑料制成的醫(yī)療器材。對(duì)于在醫(yī)療器材或其組件的制造中使用再循環(huán)樹脂的潛在問(wèn)題包括例如缺乏生物相容性、批次間性質(zhì)改變及在滅菌工藝期間外觀上的不合需要的改變的障礙。另外,當(dāng)將再循環(huán)樹脂組合物用以形成流路接觸醫(yī)療器材時(shí),關(guān)注的是再循環(huán)樹脂組合物可能具有批次間性質(zhì)改變、污染,或可能會(huì)受到經(jīng)由醫(yī)療器材輸送、載運(yùn)或傳送的材料的干擾。
因此,工業(yè)上需要包含生物相容的、滅菌穩(wěn)定的且對(duì)于醫(yī)療器材應(yīng)用有用的再循環(huán)樹脂組合物的熱塑性組合物。這樣的再循環(huán)樹脂組合物不限于醫(yī)療器材應(yīng)用且將適用于可使用滅菌穩(wěn)定的這種組合物的任何工業(yè)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方式涉及注射器柱塞桿,其包括:伸長(zhǎng)的主體、指壓(thrumpress)和塞子支撐器(stopper?support)。伸長(zhǎng)的主體具有定義長(zhǎng)度的近端和遠(yuǎn)端,伸長(zhǎng)的主體由包括滅菌穩(wěn)定的再循環(huán)樹脂和生物基組合物中的一種或多種的組合物形成。指壓位于伸長(zhǎng)的主體的近端,塞子支撐器位于伸長(zhǎng)的主體的遠(yuǎn)端。
在一些實(shí)施方式中,所述伸長(zhǎng)的主體包括至少一個(gè)延伸所述伸長(zhǎng)的主體的長(zhǎng)度的肋,所述至少一個(gè)肋包括多個(gè)間隔的開(kāi)口。在詳細(xì)的實(shí)施方式中,伸長(zhǎng)的主體包括四個(gè)加號(hào)狀的肋。在具體的實(shí)施方式中,多個(gè)間隔的開(kāi)口沿著四個(gè)肋中的兩個(gè)。
在詳細(xì)的實(shí)施方式中,所述伸長(zhǎng)的主體包括三個(gè)肋。在具體的實(shí)施方式中,多個(gè)間隔的開(kāi)口沿著三個(gè)肋中的兩個(gè)。在特定的實(shí)施方式中,多個(gè)間隔的開(kāi)口沿著三個(gè)肋中的一個(gè)。在一些實(shí)施方式中,伸長(zhǎng)的主體包括至少兩個(gè)延伸所述伸長(zhǎng)的主體的長(zhǎng)度的肋,且所述多個(gè)間隔的開(kāi)口位于少于全部的肋上。
在詳細(xì)的實(shí)施方式中,所述伸長(zhǎng)的主體包括兩個(gè)V形的肋以及沿著所述伸長(zhǎng)的主體的長(zhǎng)度間隔的多個(gè)支撐壁。
一些實(shí)施例方式進(jìn)一步包括多個(gè)沿著伸長(zhǎng)的主體的長(zhǎng)度間隔的支撐壁。
在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方式中,伸長(zhǎng)的主體包括中空部。具體的實(shí)施方式進(jìn)一步包括位于所述中空部?jī)?nèi)的至少部分地沿著所述伸長(zhǎng)的主體的長(zhǎng)度延伸的至少一個(gè)肋。在詳細(xì)的實(shí)施方式中,所述中空部成形為基本上類似于所述伸長(zhǎng)的主體的形狀。
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A61M 將介質(zhì)輸入人體內(nèi)或輸?shù)饺梭w上的器械
A61M5-00 以皮下注射、靜脈注射或肌內(nèi)注射的方式將介質(zhì)引入體內(nèi)的器械;其附件,例如充填或清潔器、靠手
A61M5-14 .輸注器械,例如重力法輸注;血液輸注;其所用的附件
A61M5-178 .注射器
A61M5-36 .帶有消除或避免將空氣注射、輸入人體的裝置的
A61M5-42 .帶有降低皮膚敏感度,使皮膚聳起便于刺入或給穿刺點(diǎn)定位的裝置
A61M5-44 .帶有用來(lái)冷凍或加熱設(shè)備或介質(zhì)的裝置
- 用于內(nèi)燃機(jī)的廢氣再循環(huán)系統(tǒng)
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- 一種廢氣再循環(huán)增壓系統(tǒng)及兩級(jí)增壓內(nèi)燃機(jī)
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