[發明專利]聚碳酸酯-聚有機硅氧烷共聚物的連續的制造方法有效
| 申請號: | 201280059233.8 | 申請日: | 2012-11-16 |
| 公開(公告)號: | CN103958565A | 公開(公告)日: | 2014-07-30 |
| 發明(設計)人: | 石川康弘;茂木廣明;長尾幸子 | 申請(專利權)人: | 出光興產株式會社 |
| 主分類號: | C08G64/40 | 分類號: | C08G64/40 |
| 代理公司: | 中科專利商標代理有限責任公司 11021 | 代理人: | 葛凡 |
| 地址: | 日本國*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 聚碳酸酯 有機硅 共聚物 連續 制造 方法 | ||
1.一種聚碳酸酯-聚有機硅氧烷共聚物的連續的制造方法,其包括工序(A)、工序(B)和工序(C),其中,
工序(A):將聚合反應液連續地或間歇地從反應器中抽出,所述聚合反應液通過將下述通式(1)所示的二元酚系化合物、碳酸酯前體和下述通式(2)所示的聚有機硅氧烷在堿性化合物水溶液和非水溶性有機溶劑的存在下進行聚合而得到;
工序(B):將工序(A)中抽出的聚合反應液分離為水相和非水溶性有機溶劑相;
工序(C):將工序(B)中分離的非水溶性有機溶劑相用酸性水溶液洗滌后,分離為水相和非水溶性有機溶劑相,
以工序(C)中分離出的水相中的聚碳酸酯-聚有機硅氧烷共聚物的含量為2質量%以下的方式進行控制,并且將工序(C)中分離出的水相用非水溶性有機溶劑進行萃取而得到萃取液,將萃取液的一部分或全部在工序(A)中進行再利用,
式(1)中,R1和R2分別獨立地表示鹵原子、碳原子數1~6的烷基或碳原子數1~6的烷氧基,X表示單鍵、碳原子數1~8的亞烷基、碳原子數2~8的烷叉基、碳原子數5~15的亞環烷基、碳原子數5~15的環烷叉基、-S-、-SO-、-SO2-、-O-或-CO-,a和b分別獨立地表示0~4的整數,
式(2)中,R3~R6分別獨立地表示氫原子、鹵原子、碳原子數1~6的烷基、碳原子數1~6的烷氧基或碳原子數6~12的芳基,Y表示單鍵、包含脂肪族或芳香族的有機殘基,n為平均重復數,Z表示鹵原子、-R7OH、-R7-Z′-R8-OH、-R7COOH、-R7NH2、-COOH或-SH,所述R7表示取代或未取代的亞烷基、取代或未取代的亞環烷基、或取代或未取代的亞芳基,所述R8表示成環碳原子數6~12的亞芳基,所述Z′表示碳原子數1~8的亞烷基、碳原子數2~8的烷叉基、碳原子數5~10的亞環烷基、碳原子數5~10的環烷叉基,m表示0或1。
2.根據權利要求1所述的聚碳酸酯-聚有機硅氧烷共聚物的連續的制造方法,其中,
工序(B)中,將分離后的非水溶性有機溶劑相進一步用堿水溶液洗滌后,將其分離為水相和非水溶性有機溶劑相。
3.根據權利要求1或2所述的聚碳酸酯-聚有機硅氧烷共聚物的連續的制造方法,其中,
工序(C)中,將分離后的非水溶性有機溶劑相進一步用水洗滌后,將其分離為水相和非水溶性有機溶劑相,以將工序(C)中分離出的水相合并時水相中的聚碳酸酯-聚有機硅氧烷共聚物的含量為2質量%以下的方式進行控制。
4.根據權利要求1~3中任一項所述的聚碳酸酯-聚有機硅氧烷共聚物的連續的制造方法,其中,
工序(C)中,將洗滌溫度設為37℃以下。
5.根據權利要求1~4中任一項所述的聚碳酸酯-聚有機硅氧烷共聚物的連續的制造方法,其中,
工序(A)包括下述工序(a-1)和工序(a-2),將工序(a-1)中得到的反應混合液分離為水相和非水溶性有機溶劑相,以將所得到的水相與所述工序(C)中用酸性水溶液洗滌后進行分離而得到的水相混合時水相中的聚碳酸酯-聚有機硅氧烷共聚物的含量為2質量%以下的方式進行控制,并且將混合后的水相用非水溶性有機溶劑萃取而得到萃取液,將所述萃取液在工序(A)中進行再利用,其中,
工序(a-1):使所述通式(1)所示的二元酚系化合物和碳酸酯前體在堿性化合物水溶液和非水溶性有機溶劑的存在下進行反應,由此制造具有下述通式(I)所示的重復單元的聚碳酸酯低聚物的工序,
工序(a-2):將聚合反應液連續地或間歇地從反應器中抽出的工序,所述聚合反應液通過將所述二元酚系化合物、工序(a-1)中得到的聚碳酸酯低聚物和所述通式(2)所示的聚有機硅氧烷在堿性化合物水溶液和非水溶性有機溶劑的存在下進行聚合而得到,
式(1)中,R1、R2、X、a和b與上述定義相同。
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