[發明專利]通過預處理以提高溶質通量的納濾方法

無效

• 申請號: 201280058810.1
• 申請日: 2012-12-05
• 公開（公告）號: CN104271220A
• 公開（公告）日: 2015-01-07
• 發明（設計）人: J.馬蒂拉;H.科伊維克科
• 申請（專利權）人: 杜邦營養生物科學有限公司
• 主分類號: B01D67/00
• 分類號: B01D67/00;B01D61/02;C13K13/00;C13B20/16
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 鄒雪梅;李炳愛

1.在通過納濾從含有低分子量化合物的溶液分離所述低分子量化合物之前處理聚合物納濾膜的方法，其中所述納濾膜的所述處理是用處理液體在提高所述低分子量化合物至納濾透過液的通量的條件下進行，其中所述處理液體包含選自有機酸和醇類、有機磺酸和磺酸鹽以及表面活性劑的一種或多種化合物。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述處理液體含有一種或多種有機酸、一種或多種有機磺酸和磺酸鹽，以及一種或多種表面活性劑。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中所述有機酸選自甲酸、乙酸、丙酸、乳酸、草酸、檸檬酸、乙醇酸和醛糖酸。

4.根據權利要求3所述的方法，其中所述醇類選自甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇和甘油。

5.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述有機磺酸和磺酸鹽選自烷基芳基磺酸和磺酸鹽、牛磺酸、全氟辛烷磺酸和Nafion。

6.根據權利要求5所述的方法，其中所述烷基芳基磺酸和磺酸鹽選自甲苯磺酸和十二烷基苯磺酸鈉。

7.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑。

8.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述表面活性劑選自陽離子表面活性劑。

9.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中在所述處理液體中的選自有機酸和醇類的所述化合物的濃度在0.5重量％至60重量％、優選0.5重量％至20重量％和更優選0.5重量％至10重量％的范圍內。

10.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中在所述處理液體中的選自有機磺酸和磺酸鹽的所述化合物的濃度在0.1重量％至10重量％、優選0.1重量％至5重量％和更優選0.1重量％至2重量％的范圍內。

11.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中在所述處理液體中的所述表面活性劑的濃度在0.01重量％至10重量％、優選0.01重量％至5重量％和更優選0.01重量％至2重量％的范圍內。

12.根據權利要求1所述的方法，其中所述處理液體含有一種或多種有機酸、一種或多種有機磺酸和一種或多種陰離子表面活性劑。

13.根據權利要求12所述的方法，其中所述有機酸包括檸檬酸和乳酸，并且所述有機磺酸為烷基芳基磺酸。

14.在通過納濾從含有低分子量化合物的溶液分離所述低分子量化合物之前處理聚合物納濾膜的方法，其中所述納濾膜的所述處理是用處理液體在提高所述低分子量化合物至納濾透過液的通量的條件下進行，其中所述處理液體含有選自弱堿的一種或多種化合物。

15.根據權利要求14所述的方法，其中所述弱堿選自弱無機堿。

16.根據權利要求15所述的方法，其中所述弱無機堿選自氫氧化銨、氫氧化鈣、氫氧化鎂、碳酸鈉、氧化鈣和氧化鎂。

17.根據權利要求14-16中任一項所述的方法，其中在所述處理液體中的所述弱堿的濃度在0.5重量％至60重量％、優選0.5重量％至20重量％和更優選0.5重量％至10重量％的范圍內。

18.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述處理在20至100℃、優選20℃至90℃、更優選30℃至85℃，、仍更優選45至80℃以及特別是在55至80℃的溫度下進行。

19.根據權利要求14-17中任一項所述的方法，其中所述處理在20至40℃的溫度下進行。

20.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中處理時間為0.5至150小時、優選1至100小時并且更優選1至70小時。

21.根據前述權利要求中任一項所述的方法，其中所述處理包括使用不同處理液體的兩個或更多個連續的步驟。

22.根據權利要求1、14和21所述的方法，其中所述處理包括按任何所需順序的至少一個使用含有一種或多種弱無機堿的處理液體的步驟和至少一個使用含有一種或多種有機酸的處理液體的步驟。

23.根據權利要求22所述的方法，其中所述無機堿為氫氧化銨，并且所述有機酸為乳酸。