[發明專利]病毒復制抑制劑有效
| 申請號: | 201280057716.4 | 申請日: | 2012-09-26 |
| 公開(公告)號: | CN104024223B | 公開(公告)日: | 2018-07-24 |
| 發明(設計)人: | 多蘿泰·巴迪奧;岡特·卡倫斯;卡伊·德爾邁爾;蘇珊娜·卡普泰因;邁克爾·麥克諾頓;阿諾·馬爾尚;約翰·奈茨;維姆·斯梅茨;穆罕默德·庫卡尼 | 申請(專利權)人: | 魯汶天主教大學 |
| 主分類號: | C07D209/14 | 分類號: | C07D209/14;C07D401/08;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/08;C07D403/10;C07D403/12;C07D405/12;C07D409/08;C07D409/12;C07D413/08;C07D413/12;C07 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 彭鯤鵬;鄭斌 |
| 地址: | 比利*** | 國省代碼: | 比利時;BE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 病毒 復制 抑制劑 | ||
1.式(A)化合物及其立體異構體、互變異構體或鹽,
其中:
-環A是選自以下的部分:
其中,波浪線表示與主式(A)之羰基的連接點;其中所述部分任選地被一個、兩個或三個Z1所取代;
-環B選自:
其中波浪線表示與主式(A)之碳原子的連接點,并且其中所描繪的環被一個、兩個或三個Z1a所取代;
-R1選自:C3-7環烷基、芳基、雜環;
并且其中所述C3-7環烷基、芳基、雜環被一個、兩個或三個Z1b所取代;
-R2是氫;
-Z1、Z1a和Z1b各自獨立地選自:鹵素、羥基、-OZ2、-O-C(=O)Z3、=O、-S(=O)2Z3、-S(=O)2NZ4Z5、-NZ4Z5、-NZ4C(=O)Z2、-NZ4C(=O)-OZ2、氰基、-C(=O)Z3、-C(=O)OZ2、-C(=O)NZ4Z5、C1-6烷基、雜C1-6烷基、芳基、雜環和雜環-C1-6烷基;
并且其中所述C1-6烷基、雜C1-6烷基、芳基、雜環和雜環-C1-6烷基任選地被一個、兩個或三個選自以下的取代基所取代:羥基、=O、鹵素、三氟甲基、-OCF3、-O-C(O)Me、氰基、硝基、-C(O)OH、-C(O)OC1-6烷基、-NH2、-NHCH3、-N(CH3)2、-NH-C(=O)O-C1-4烷基、嗎啉基、-S(O)2C1-4烷基和-O-C1-6烷基;
-每個Z2獨立地選自:C1-6烷基、芳基、雜環和雜環-C1-6烷基;
其中所述C1-6烷基、芳基、雜環和雜環-C1-6烷基任選地被一個、兩個或三個選自以下的取代基所取代:羥基、=O、鹵素、三氟甲基、二氟甲基、-O-C1-6烷基、-OCF3、-S(=O)2C1-4烷基、氰基、-C(=O)OH、-C(=O)O-C1-4烷基、-NH2、-N(CH3)2、吡咯烷基、哌啶基以及哌嗪基;
-每個Z3獨立地選自:羥基、C1-6烷基、芳基和雜環;
其中所述C1-6烷基、芳基和雜環任選地被一個、兩個或三個選自以下的取代基所取代:C1-6烷基和-N(CH3)2;
-Z4和Z5各自獨立地選自:氫、C1-6烷基、芳基、C3-7環烷基和雜環;
其中:
術語“雜烷基”是指其中一個或更多個碳原子被氧、氮或硫原子所取代的無環烷基,前提是所述鏈不可以含有兩個相鄰的O原子或兩個相鄰的S原子;
術語“芳基”意指通過從母體芳族環體系的碳原子移除氫得到的6至20個碳原子的芳族烴基;
術語“雜環”意指具有3至18個原子的包含至少一個N、O或S的飽和的、不飽和的或芳族環體系;
術語“雜環-烷基”是指其中與碳原子鍵合的氫原子之一被雜環基團取代的無環烷基。
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