[發(fā)明專利]用于擴(kuò)充細(xì)胞及改善嫁接的方法和組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201280057653.2
• 申請日: 2012-09-21
• 公開（公告）號: CN103958668A
• 公開（公告）日: 2014-07-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: S.T.伊爾德斯塔德;M.J.埃利奧特
• 申請（專利權(quán)）人: 路易斯維爾大學(xué)研究基金會公司
• 主分類號: C12N5/071
• 分類號: C12N5/071;C12N5/074;A61L27/38;C12N15/63;G01N33/50
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105
• 代理人: 張文輝

1.一種擴(kuò)充FC的方法，其包括下列步驟：

使所述FC與DOCK2多肽接觸。

2.一種擴(kuò)充干細(xì)胞(IPC；HSC；臍帶血等)的方法，其包括下列步驟：

使所述干細(xì)胞與DOCK2多肽接觸。

3.一種在接受體中改善供體HSC的嫁接的方法，其包括下列步驟：

將治療性細(xì)胞組合物移植到患者中，

其中在存在DOCK2多肽的情況中擴(kuò)充和/或移植所述治療性細(xì)胞組合物。

4.一種上調(diào)FC中的DOCK2表達(dá)的方法，其包括下列步驟：

使FC與上調(diào)DOCK2表達(dá)的鋅指核酸接觸。

5.前述權(quán)利要求中任一項的方法，其中所述DOCK2多肽是人DOCK2多肽。

6.前述權(quán)利要求中任一項的方法，其中所述DOCK2多肽是重組DOCK2融合多肽。

7.一種篩選提高DOCK2表達(dá)的化合物的方法，其包括下列步驟：

使DOCK2表達(dá)細(xì)胞與測試化合物接觸；并

測定DOCK2RNA或蛋白質(zhì)的量，

其中與不與所述測試化合物接觸的細(xì)胞中的DOCK2RNA或蛋白質(zhì)的量相比在存在所述測試化合物的情況中的DOCK2RNA或蛋白質(zhì)增加指示提高DOCK2表達(dá)的化合物。

8.權(quán)利要求7的方法，其中所述DOCK2表達(dá)細(xì)胞是DOCK2表達(dá)造血細(xì)胞。

9.權(quán)利要求8的方法，其中所述DOCK2表達(dá)造血細(xì)胞是FC。

10.權(quán)利要求7的方法，其中所述DOCK2表達(dá)細(xì)胞是表達(dá)重組DOCK2核酸的細(xì)胞。

11.一種篩選降低Arhgap18表達(dá)的化合物的方法，其包括下列步驟：

使Arhgap18表達(dá)細(xì)胞與測試化合物接觸；并

測定Arhgap18RNA或蛋白質(zhì)的量，

其中與不與所述測試化合物接觸的Arhgap18表達(dá)細(xì)胞中的Arhgap18RNA或蛋白質(zhì)的量相比在存在所述測試化合物的情況中的Arhgap18RNA或蛋白質(zhì)減少指示降低Arhgap18表達(dá)的化合物。

12.權(quán)利要求11的方法，其中所述Arhgap18表達(dá)細(xì)胞是Arhgap18表達(dá)造血細(xì)胞。

13.權(quán)利要求12的方法，其中所述Arhgap18表達(dá)造血細(xì)胞是FC。

14.權(quán)利要求11的方法，其中所述Arhgap18表達(dá)細(xì)胞是表達(dá)重組Arhgap18核酸的細(xì)胞。

15.權(quán)利要求7至14中任一項的方法，其中使用Northern印跡測定RNA的量。

16.權(quán)利要求7至14中任一項的方法，其中使用ELISA測定蛋白質(zhì)的量。

17.一種篩選提高FC向趨化因子遷移的化合物的方法，其包括下列步驟：

使FC與測試化合物接觸，其中在趨化因子附近培養(yǎng)所述FC；并

測定與尚未與所述測試化合物接觸的FC的遷移相比FC向所述趨化因子的遷移是否有升高，其中與在缺乏所述測試化合物的情況中所述FC向所述趨化因子的遷移相比在存在所述測試化合物的情況中所述FC向所述趨化因子的遷移升高指示提高FC向趨化因子遷移的化合物。

18.權(quán)利要求17的方法，其中所述趨化因子是SDF-1。

19.權(quán)利要求17的方法，其中所述方法使用Trans-well遷移。

20.權(quán)利要求7至19中任一項的方法，其中所述FC是純化的。

21.權(quán)利要求7至20中任一項的方法，其中所述化合物選自下組：小分子、多肽、合成化合物、天然存在的化合物、抗體、抗原結(jié)合片段、和抗原。