[發明專利]SALL4和其用途

無效

• 申請號: 201280057008.0
• 申請日: 2012-09-20
• 公開（公告）號: CN103945860A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發明（設計）人: 柴立;托多爾·季米特洛夫;丹尼爾·杰弗里·特南;楊可嘉
• 申請（專利權）人: 布萊根婦女醫院;新加坡國立大學
• 主分類號: A61K38/04
• 分類號: A61K38/04;A61K39/395;A61P35/00
• 代理公司: 北京鴻德海業知識產權代理事務所(普通合伙) 11412
• 代理人: 袁媛

1.在有需要的個體中治療表達SALL4和磷酸酶和張力蛋白同源體(PTEN)的實體瘤的方法，其包括對所述個體施用有效量的抑制SALL4的組合物。

2.權利要求1所述的方法，其中所述組合物抑制SALL4的活性、SALL4的表達或其組合。

3.權利要求2所述的方法，其中所述組合物包括具有氨基酸序列MSRRKQAKPHQHI(SEQ?ID?NO：1)的肽、具有序列CTATTTAGCCAAAGGCAAA(SEQ?ID?NO：2)的shRNA、具有序列GCCTTGAAACAAGCCAAGCTA(SEQ?ID?NO：3)的shRNA、具有序列GCCGACCTATGTCAAGGTTGAAGTTCCTG(SEQ?ID?NO：4)的shRNA，具有序列GATGCCTTGAAACAAGCCAAGCTACCTCA(SEQ?ID?NO：5)的shRNA或其組合。

4.權利要求1所述的方法，其中所述實體瘤表達高水平的SALL4。

5.權利要求1所述的方法，其中所述實體瘤為肝腫瘤、肺腫瘤、腦瘤、子宮瘤、乳腺腫瘤、胃腫瘤、生殖細胞腫瘤、卵巢腫瘤、子宮內膜腫瘤或其組合。

6.權利要求5所述的方法，其中所述肺腫瘤包括表皮生長因子受體(EGFR)-突變陽性的細胞、EGFR-突變陰性的細胞或其組合。

7.權利要求5所述的方法，其中所述腦瘤為多形性膠質母細胞腦瘤。

8.權利要求1所述的方法，其中所述個體為哺乳動物。

9.權利要求8所述的方法，其中所述哺乳動物為人。

10.在有需要的個體中治療表達SALL4的肝腫瘤的方法，其包括對所述個體施用有效量的抑制SALL4的組合物。

11.權利要求10所述的方法，其中所述肝腫瘤進一步表達磷酸酶和張力蛋白同源體(PTEN)。

12.權利要求10所述的方法，其中所述組合物抑制SALL4的活性、SALL4的表達或其組合。

13.權利要求11所述的方法，其中SALL4的抑制物抑制SALL4抑制磷酸酶和張力蛋白同源體(PTEN)的能力。

14.權利要求13所述的方法，其中所述抑制物為具有所述氨基酸序列MSRRKQAKPHQHI(SEQ?ID?NO：1)的肽、一種或多種SALL4-特異性的shRNA、與SALL4特異性結合的抗體或其組合。

15.權利要求14所述的方法，其中所述SALL4-特異性的shRNA包括CTATTTAGCCAAAGGCAAA(SEQ?ID?NO：2)、GCCTTGAAACAAGCCAAGCTA(SEQ?ID?NO：3)、GCCGACCTATGTCAAGGTTGAAGTTCCTG(SEQ?ID?NO：4)、GATGCCTTGAAACAAGCCAAGCTACCTCA(SEQ?ID?NO：5)的shRNA或其組合。

16.權利要求10所述的方法，其中所述個體為哺乳動物。

17.權利要求16所述的方法，其中所述哺乳動物為人。

18.在有需要的個體中治療表達SALL4的子宮內膜腫瘤的方法，其包括對所述個體施用有效量的抑制SALL4的組合物。

19.權利要求18所述的方法，其中所述肝腫瘤進一步表達磷酸酶和張力蛋白同源體(PTEN)。

20.權利要求18所述的方法，其中所述組合物抑制SALL4的活性、SALL4的表達或其組合。

21.權利要求19所述的方法，其中SALL4的抑制物抑制SALL4抑制磷酸酶和張力蛋白同源體(PTEN)的能力。

22.權利要求21所述的方法，其中所述抑制物為具有所述氨基酸序列MSRRKQAKPHQHI(SEQ?ID?NO：1)的肽、一種或多種SALL4-特異性的shRNA、與SALL4特異性結合的抗體或其組合。