[發明專利]通過蒸餾回收雙-三羥甲基丙烷的方法

有效

• 申請號: 201280055335.2
• 申請日: 2012-10-24
• 公開（公告）號: CN104024200A
• 公開（公告）日: 2014-09-03
• 發明（設計）人: 圭多·D·弗雷;諾曼·諾沃提尼;庫·查拉斯基;海因茨·施特魯茨
• 申請（專利權）人: Oxea有限責任公司
• 主分類號: C07C41/42
• 分類號: C07C41/42;C07C41/44;C07C43/13
• 代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 11002
• 代理人: 謝順星;劉成春

1.從含雙三羥甲基丙烷的溶液獲得雙三羥甲基丙烷的蒸餾方法，其特征在于：

(a)在第一蒸餾單元中，將所述含雙三羥甲基丙烷的溶液分離成第一頂部餾分和底部餾分，所述頂部餾分包含沸點低于雙三羥甲基丙烷的低沸化合物；

(b)將步驟(a)后所得的所述底部餾分導入具有至少5層理論塔板的第二蒸餾單元內，脫去第二頂部餾分，其包含沸點低于雙三羥甲基丙烷的中沸化合物，并取出底部餾分；

(c)將步驟(b)后獲得所述底部餾分導入具有至少4層理論塔板的第三蒸餾單元內，在其中獲得作為第三頂部餾分的雙三羥甲基丙烷，并除去作為底部餾分的高沸物。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述第二蒸餾單元具有至少8層理論塔板。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，將所述第二蒸餾單元配置為帶有塔附件的薄膜蒸發器。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于，將所述塔附件配置為具有松散填料的塔或具有規整填料的塔。

5.根據權利要求1-4中一項或多項所述的方法，其特征在于，在210-280℃的溫度和2-10hPa的壓力下操作所述第二蒸餾單元。

6.根據權利要求1-5中一項或多項所述的方法，其特征在于，以2-60秒的滯留時間操作所述第二蒸餾單元。

7.根據權利要求1-6中一項或多項所述的方法，其特征在于，所述第三蒸餾單元具有4-20層理論塔板。

8.根據權利要求1-7中一項或多項所述的方法，其特征在于，將所述第三蒸餾單元配置為帶有塔附件的薄膜蒸發器。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，將所述塔附件配置為具有松散填料的塔或具有規整填料的塔。

10.根據權利要求1-9中一項或多項所述的方法，其特征在于，在240-280℃的溫度和在0.2-5hPa的壓力下操作所述第三蒸餾單元。

11.根據權利要求1-10中一項或多項所述的方法，其特征在于，所述第三蒸餾單元中頂部餾分的滯留時間為1-30秒。

12.根據權利要求1-11中一項或多項所述的方法，其特征在于，使用雙三羥甲基丙烷在極性溶劑中的溶液。

13.根據權利要求12所述的方法，其特征在于，所述第一蒸餾單元底部餾分中的極性溶劑含量高達所述底部餾分的5000ppm重量。

14.根據權利要求13所述的方法，其特征在于，所述第一蒸餾單元底部餾分中的極性溶劑含量高達底部餾分的1000ppm重量，尤其是高達500ppm重量。

15.根據權利要求12-14中一項或多項所述的方法，其特征在于，所用的所述極性溶劑為C₁-C₅脂肪醇、C₂-C₁₀二烷基醚或水。

16.根據權利要求12-15中一項或多項所述的方法，其特征在于，所述含雙三羥甲基丙烷的溶液由制備三羥甲基丙烷的殘余物同時加水制得。

17.根據權利要求1-16中一項或多項所述的方法，其特征在于，將含雙三羥甲基丙烷且已用離子交換劑處理過的溶液用于蒸餾方法中，以獲得雙三羥甲基丙烷。

18.根據權利要求17所述的方法，其特征在于，所述離子交換劑的處理是兼用堿性和酸性離子交換劑按任意順序實現。