[發明專利]圖像解析方法和圖像解析裝置有效
| 申請號: | 201280055334.8 | 申請日: | 2012-10-04 |
| 公開(公告)號: | CN103917860B | 公開(公告)日: | 2017-02-15 |
| 發明(設計)人: | 鈴木明美 | 申請(專利權)人: | 奧林巴斯株式會社 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64 |
| 代理公司: | 北京三友知識產權代理有限公司11127 | 代理人: | 李輝,黃綸偉 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 圖像 解析 方法 裝置 | ||
技術領域
本發明涉及圖像解析方法和圖像解析裝置。
背景技術
以往,公知有被稱為熒光相關分光分析法(FCCS)的圖像解析方法。FCCS例如如專利文獻1所示。在FCCS中,針對試樣中的一個或多個測定點,在某個程度的時間內(例如10秒鐘)持續照射激勵光,檢測從測定點發出的熒光的強度的波動并進行相關解析,從而估計分子數和擴散常數。
并且,還公知有被稱為光柵圖像相關分光法(RICS)的圖像解析方法。RICS例如如非專利文獻1所示。在RICS中,取得1幀以上的光柵掃描圖像。光柵掃描圖像例如可以是熒光圖像。熒光圖像的各像素的數據表示從對應的試樣中的點產生的熒光的強度的信息。像素的數據的取得時間和取得位置分別不同。
通過使用這些像素的數據進行空間自相關解析,得到基于分子波動的相關特性。能夠根據分子的相關特性求出擴散常數和分子數。能夠根據擴散常數求出分子擴散時間。
這樣,由于能夠通過進行空間自相關解析來評價擴散時間和分子數等,所以,能夠觀察分子間的相互作用。
現有技術文獻
專利文獻
專利文獻1:日本特開2007-093277號公報
非專利文獻
非專利文獻1:“Measuring?Fast?Dynamics?in?Solutions?and?Cells?with?a?Laser?Scanning?Microscope”,Michelle?A.Digman,Claire?M.Brown,Parijat?Sengupta,Paul?W.Wiseman,Alan?R.Horwitz,and?Enrico?Gratton,Biophysical?Journal,Vol.89,P1317-1327,August2005.
發明內容
發明要解決的課題
在現有的RICS的解析處理中,將分子的擴散時間(或分子數等)作為主要解析參數進行處理,但是,能夠解析的成分停留在2個成分。并且,擬合(fitting)用參數的設定困難,2個成分解析也困難。因此,在由多個分子種(分子種)構成的樣本中,事實上幾乎未進行多成分解析。
本發明提供能夠進行多成分解析的圖像解析方法和圖像解析裝置。
用于解決課題的手段
本發明的圖像解析方法具有以下步驟:圖像取得步驟,取得由多個像素構成的至少1幀的圖像;解析區域設定步驟,針對所述至少1幀的圖像設定至少1個解析區域;數據提取步驟,提取與各解析區域對應的像素的數據;時間間隔設定步驟,設定在多個相關計算中分別使用的數據對的多個時間間隔;相關計算步驟,使用提取數據分別對所述多個時間間隔進行相關計算;以及擬合步驟,分別對基于所述相關計算步驟的多個相關計算結果進行擬合。
發明效果
根據本發明,提供能夠進行多成分解析的圖像解析方法和圖像解析裝置。
附圖說明
圖1概略地示出一個實施方式的圖像解析裝置。
圖2示出圖1所示的控制部的功能塊。
圖3是一個實施方式的圖像解析的流程圖。
圖4示出1幀的二維圖像的熒光圖像。
圖5示出1幀的三維圖像的熒光圖像。
圖6示出多幀的觀察區域的圖像和1個解析區域的提取圖像。
圖7示出多幀的觀察區域的圖像和2個解析區域的提取圖像。
圖8示意地示出針對相同幀的圖像內的相同解析區域的相關計算。
圖9示意地示出針對不同幀的圖像內的相同解析區域的相關計算。
圖10示意地示出針對相同幀的圖像內的不同解析區域的相關計算。
圖11示意地示出針對不同幀的圖像內的不同解析區域的相關計算。
圖12是利用亮度示出與試樣中的分子有關的空間互相關值的計算結果的圖像。
圖13示出圖12的空間互相關值的計算結果的擬合結果。
具體實施方式
下面,參照附圖對本發明的實施方式進行說明。
[裝置結構]
圖1概略地示出一個實施方式的圖像解析裝置。該圖像解析裝置以試樣的熒光觀察用的掃描型共焦點光學顯微鏡為基礎構成。
如圖1所示,圖像解析裝置100具有對試樣S照射光例如激勵光的光照射部110、檢測來自試樣S的光例如熒光的光檢測部130、進行圖像解析所需要的控制的控制部160、支承試樣S的試樣臺190。
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