[發明專利]眼病的治療

有效

• 申請號: 201280054482.8
• 申請日: 2012-10-15
• 公開（公告）號: CN104066448A
• 公開（公告）日: 2014-09-24
• 發明（設計）人: K.彼得斯;R.沙爾維茨
• 申請（專利權）人: 阿爾皮奧治療學股份有限公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 杜艷玲;梁謀

1.一種用于治療或防止眼障礙的方法，包括給受試者施用包含有效量的HPTPβ-ECD結合劑或其藥學上可接受的鹽的組合物。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述組合物還包含藥學上可接受的載體。

3.根據權利要求1或權利要求2所述的方法，其中所述眼障礙是眼部新生血管形成、眼部水腫、視網膜水腫、視網膜新生血管形成、糖尿病視網膜病變、糖尿病黃斑水腫、年齡相關性黃斑變性、脈絡膜新生血管化、視網膜中央靜脈阻塞、視網膜分枝靜脈阻塞、眼創傷、手術誘發的水腫、手術誘發的新生血管形成、囊樣黃斑水腫、眼缺血、非增生性視網膜病變、視網膜血管瘤樣增生、黃斑毛細血管擴張或葡萄膜炎。

4.根據權利要求3所述的方法，其中所述眼障礙是視網膜水腫。

5.根據權利要求3所述的方法，其中所述眼障礙是視網膜新生血管形成。

6.根據權利要求3所述的方法，其中所述眼障礙是糖尿病視網膜病變。

7.根據權利要求3所述的方法，其中所述眼障礙是糖尿病黃斑水腫。

8.根據權利要求1至7中任一項所述的方法，其中所述HPTPβ-ECD結合劑是結合HPTPβ的細胞外部分的抗體、蛋白質、肽、適體、肽體、adnectin或核酸。

9.根據權利要求1至7中任一項所述的方法，其中所述HPTPβ-ECD結合劑是單克隆抗體或其抗原結合片段，或多克隆抗體或其抗原結合片段。

10.根據權利要求9所述的方法，其中所述HPTPβ-ECD結合劑是單克隆抗體或其抗原結合片段。

11.根據權利要求1至7中任一項所述的方法，其中所述HPTPβ-ECD結合劑是：由雜交瘤細胞系ATCC No.PTA-7680產生的單克隆抗體或其抗原結合片段。

12.根據權利要求1至8中任一項所述的方法，其中所述HPTPβ-ECD結合劑具有與由雜交瘤細胞系ATCC No.PTA-7680產生的單克隆抗體或其抗原結合片段的生物特征相同或基本上相同的生物特征。

13.根據權利要求9至12中任一項所述的方法，其中所述HPTPβ-ECD結合劑是抗體的抗原結合片段，其中所述抗原結合片段是：F(ab′)₂、Fab、Fab的二聚體、Fv、Fv的二聚體或scFv的二聚體。

14.根據權利要求9至12中任一項所述的方法，其中所述HPTPβ-ECD結合劑是抗體的抗原結合片段，其中所述抗原結合片段為F(ab′)₂、Fab的二聚體、Fv的二聚體或scFv的二聚體。

15.根據權利要求8所述的方法，其中所述HPTPβ-ECD結合劑是蛋白質、肽、適體、肽體、核酸或adnectin。

16.根據權利要求1至15中任一項所述的方法，其中給所述受試者施用的HPTPβ-ECD結合劑或其藥學上可接受的鹽的劑量為按受試者的重量計約0.01mg/kg至約500mg/kg。

17.根據權利要求1至15中任一項所述的方法，其中給受試者施用的HPTPβ-ECD結合劑或其藥學上可接受的鹽的劑量為按受試者的重量計約0.1mg/kg至約10mg/kg。

18.根據權利要求16或權利要求17所述的方法，其中每日1次、每周3次、每周2次、每周1次、每月3次、每月2次、每月1次和每二月1次施用劑量。

19.根據權利要求1至18中任一項所述的方法，其中將所述HPTPβ-ECD結合劑綴合至媒介物。

20.根據權利要求19所述的方法，其中所述媒介物是PEG。

21.根據權利要求1至20中任一項所述的方法，其中通過眼內注射施用所述HPTPβ-ECD結合劑。

22.根據權利要求1至20中任一項所述的方法，其中通過皮下注射施用所述HPTPβ-ECD結合劑。

23.根據權利要求1至20中任一項所述的方法，其中通過靜脈內注射施用所述HPTPβ-ECD結合劑。