[發明專利]包含可再生資源材料的多層膜結構有效
| 申請號: | 201280051381.5 | 申請日: | 2012-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN103958186B | 公開(公告)日: | 2018-02-13 |
| 發明(設計)人: | K.豪斯曼恩;Y.M.特勞赫特;J.施夫曼恩 | 申請(專利權)人: | 納幕爾杜邦公司 |
| 主分類號: | B32B9/02 | 分類號: | B32B9/02;B32B27/36;B32B9/04 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 鄒雪梅,李炳愛 |
| 地址: | 美國特拉華*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 包含 可再生資源 材料 多層 膜結構 | ||
1.制備共擠出的多層結構的方法,包括在有效制備共擠出的管狀多層結構的條件下,將包括聚(羥基鏈烷酸)組合物層、接合層和密封層共擠出;在第一氣泡中將所述共擠出的管狀多層結構冷卻;在第二氣泡中在介于所述聚(羥基鏈烷酸)聚合物組合物的玻璃化轉變溫度和熔點之間的溫度下對所述共擠出的管狀多層結構取向以制備取向的管狀多層結構;以及在第三氣泡中在加熱下使所述取向的管狀多層結構松弛,其中
所述多層結構包括至少一個單軸向或雙軸向取向的聚(羥基鏈烷酸)組合物層、至少一個接合層和至少一個密封層,其中
所述結構是任選取向的,并且所述結構為膜或片材;并且
所述結構在90℃水浴中1分鐘,具有1至60%的熱收縮性;
所述接合層選自聚乙烯、聚丙烯、乙烯共聚物、改性聚乙烯、改性聚丙烯、改性乙烯(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、以及它們中兩種或更多種的組合,其中所述乙烯(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物包含按所述共聚物的重量計,5至28%的衍生自(甲基)丙烯酸烷基酯的重復單元;
所述改性聚乙烯中的聚乙烯、所述改性聚丙烯中的聚丙烯、或所述改性乙烯(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物中的乙烯(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物用酸、酸酐或環氧化物來改性;并且
所述密封層為選自以下的密封劑組合物:聚乙烯、聚丙烯、乙烯共聚物、乙烯離聚物、以及它們中兩種或更多種的組合;且
其中所述至少一個聚(羥基鏈烷酸)組合物層的厚度為2至3微米。
2.根據權利要求1所述的方法,其中所述結構在90℃水浴中1分鐘,具有30至50%的熱收縮性。
3.根據權利要求1所述的方法,其中密封層的乙烯共聚物是乙烯(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物或其相應的離聚物。
4.根據權利要求1所述的方法,包括在有效制備共擠出的管狀多層結構的條件下,將包括聚(羥基鏈烷酸)組合物層、接合層、阻隔層和密封層共擠出以制備共擠出的管狀多層結構,所述多層結構中,所述聚(羥基鏈烷酸)組合物包含乙醇酸、乳酸、羥基丁酸、或它們中兩種或更多種的組合的縮聚物。
5.根據權利要求1所述的方法,其中所述多層結構包括聚乳酸層、酸酐改性的乙烯丙烯酸酯層、聚乙烯層、聚乙烯層、酸酐改性的乙烯丙烯酸酯層、聚酰胺層、乙烯-乙烯醇層、聚酰胺層、酸酐改性的乙烯丙烯酸酯層、聚乙烯層、和密封層。
6. 根據權利要求1至5中任一項所述的方法,其中所述松弛在介于所述聚(羥基鏈烷酸)聚合物組合物的玻璃化轉變溫度和熔點之間的溫度下實施。
7.共擠出的多層結構,包括至少一個單軸向或雙軸向取向的聚(羥基鏈烷酸)組合物層、至少一個接合層和至少一個密封層,其中
所述結構是任選取向的,并且所述結構為膜或片材;并且
所述結構在90℃水浴中1分鐘,具有1至60%的熱收縮性,
所述接合層選自聚乙烯、聚丙烯、乙烯共聚物、改性聚乙烯、改性聚丙烯、改性乙烯(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、以及它們中兩種或更多種的組合,其中所述乙烯(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物包含按所述共聚物的重量計,5至28%的衍生自(甲基)丙烯酸烷基酯的重復單元;
所述改性聚乙烯中的聚乙烯、所述改性聚丙烯中的聚丙烯、或所述改性乙烯(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物中的乙烯(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物用酸、酸酐或環氧化物來改性;并且
所述密封層為選自以下的密封劑組合物:聚乙烯、聚丙烯、乙烯共聚物、乙烯離聚物、以及它們中兩種或更多種的組合;且
所述多層結構由權利要求1的方法獲得,且其中所述至少一個聚(羥基鏈烷酸)組合物層的厚度為2至3微米。
8.根據權利要求7所述的結構,其中所述結構在90℃水浴中1分鐘,具有30至50%的熱收縮性。
9.根據權利要求7所述的結構,其中密封層的乙烯共聚物是乙烯(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物或其相應的離聚物。
10.根據權利要求7所述的結構,其在120℃水浴中1分鐘,具有1至10%熱收縮性。
11.根據權利要求10所述的結構,其中所述結構在120℃水浴中1分鐘,具有1至3%的熱收縮性。
12.根據權利要求10所述的結構,其中所述聚(羥基鏈烷酸)組合物包含乙醇酸、乳酸、羥基丁酸、或它們中兩種或更多種的組合的縮聚物。
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