[發明專利]聚酯纖維的制備方法

無效

• 申請號: 201280051216.X
• 申請日: 2012-08-16
• 公開（公告）號: CN103890249A
• 公開（公告）日: 2014-06-25
• 發明（設計）人: 金寧照;安秉煜;李相牧;李英洙;金基雄
• 申請（專利權）人: 可隆工業株式會社
• 主分類號: D01F6/62
• 分類號: D01F6/62;D01D5/08;D02J1/22;D03D15/00
• 代理公司: 北京鴻元知識產權代理有限公司 11327
• 代理人: 李靜;黃麗娟

1.一種聚酯纖維的制備方法，包括如下步驟：

使包含至少兩種二羧酸化合物的二羧酸組合物與二醇進行酯化反應；

使通過酯化反應生成的低聚物進行縮聚反應；

使通過縮聚反應生成的聚合物進行固態聚合；以及

對通過固態聚合生成的聚酯切片進行熔融紡絲和拉伸，

其中，所述二羧酸組合物包含具有6至24個碳原子數的芳香族二羧酸和具有2至24個碳原子數的脂肪族二羧酸，并且所述芳香族二羧酸和所述脂肪族二羧酸的摩爾比是1:0.01至1:0.15；或者，所述二羧酸組合物包含對苯二甲酸和選自間苯二甲酸和鄰苯二甲酸中的至少一種對苯二甲酸的異構體，并且對苯二甲酸和所述異構體的摩爾比是1:0.01至1:0.12，以及

所述二羧酸化合物的總量與所述二醇的摩爾比是1:1至1:1.5。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述縮聚反應在250至290℃的溫度下進行。

3.根據權利要求1所述的方法，其中，所述固態聚合在170至240℃的溫度下進行。

4.根據權利要求1所述的方法，其中，所述芳香族二羧酸是選自對苯二甲酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸、二苯基醚二甲酸、聯苯二甲酸、1,4-萘二甲酸、1,5-萘二甲酸以及它們形成酯的衍生物中的至少一種。

5.根據權利要求1所述的方法，其中，所述脂肪族二羧酸是選自乙二酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸以及它們形成酯的衍生物中的至少一種。

6.根據權利要求1所述的方法，其中，所述二醇是選自具有2至16個碳原子數的脂肪族二醇、具有6至24個碳原子數的脂環族二醇、具有6至24個碳原子數的芳香族二醇以及它們的環氧乙烷或環氧丙烷加合物中的至少一種。

7.根據權利要求1所述的方法，其中，通過縮聚反應生成的聚合物的特性粘度為0.25dl/g或高于0.25dl/g。

8.根據權利要求1所述的方法，其中，通過縮聚反應生成的聚合物被切成1.0g/100ea至3.0g/100ea的切片尺寸，然后進行固態聚合。

9.根據權利要求1所述的方法，其中，所述固態聚合進行10小時或長于10小時。

10.根據權利要求1所述的方法，其中，通過固態聚合生成的聚酯切片包含70mol%或高于70mol%的聚對苯二甲酸乙二醇酯。

11.根據權利要求1所述的方法，其中，通過固態聚合生成的聚酯切片的特性粘度為0.7dl/g或高于0.7dl/g。

12.根據權利要求1所述的方法，其中，在260至300℃下對通過固態聚合生成的聚酯切片進行熔融紡絲。

13.根據權利要求1所述的方法，其中，以300至1,000m/min的紡絲速度對通過固態聚合生成的聚酯切片進行熔融紡絲。

14.根據權利要求1所述的方法，其中，對通過固態聚合生成的聚酯切片進行熔融紡絲并拉伸至總拉伸比為5.0至6.5。

15.根據權利要求1所述的方法，在所述拉伸步驟后，還包括在130至250℃的溫度下進行熱固定。

16.根據權利要求1所述的方法，在所述拉伸步驟后，還包括以1%至10%的松弛率進行松弛的步驟。

17.由權利要求1至16中的任一項所述的方法制備的聚酯纖維。

18.根據權利要求17所述的聚酯纖維，其中，所述聚酯纖維的結晶度為35%至60%。

19.根據權利要求17所述的聚酯纖維，其中，所述聚酯纖維的拉伸強度為7.5g/d或高于7.5g/d，且斷裂伸長率為13%或高于13%。

20.根據權利要求17所述的聚酯纖維，其中，所述聚酯纖維具有在室溫下測量的，在1.0g/d的應力下為0.5%或高于0.5%的伸長率，在4.0g/d的應力下為4.3%或高于4.3%的伸長率，以及在7.0g/d的應力下為7.5%或高于7.5%的伸長率。

21.根據權利要求17所述的聚酯纖維，其中，所述聚酯纖維的初始模量是40至100g/d。