[發(fā)明專利]抗人XCR1抗體有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201280041366.2 | 申請日： | 2012-08-30 |
| 公開（公告）號： | CN103764680B | 公開（公告）日： | 2016-11-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 坂本佳正;西村美由希;河野鐵;澤幸久;今井俊夫 | 申請（專利權(quán)）人： | 衛(wèi)材R&D管理有限公司 |
| 主分類號： | C07K16/28 | 分類號： | C07K16/28;A61P37/00 |
| 代理公司： | 北京市金杜律師事務(wù)所 11256 | 代理人： | 楊宏軍;王大方 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 日本;JP |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 抗人 xcr1 抗體 | ||
1.一種與人XCR1結(jié)合的抗體，其中該抗體結(jié)合至包含選自下組的至少三個(gè)氨基酸的線性或非連續(xù)表位，該組由SEQ?ID?NO：91的氨基酸序列中的第8、第11、第12、第13、第14、第16、第17、第22、第23、第176、和第177個(gè)氨基酸組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗體，其中該抗體是：
包含含有以下（g）至（i）中描述的重鏈CDR1至3的重鏈可變區(qū)和含有以下（j）至（l）中描述的輕鏈CDR1至3的輕鏈可變區(qū)的抗體；
包含含有以下（m）至（o）中描述的重鏈CDR1至3的重鏈可變區(qū)和含有以下（p）至（r）中描述的輕鏈CDR1至3的輕鏈可變區(qū)的抗體；或
包含含有以下（a）至（c）中描述的重鏈CDR1至3的重鏈可變區(qū)和含有以下（d）至（f）中描述的輕鏈CDR1至3的輕鏈可變區(qū)的抗體：
（a）由SEQ?ID?NO：41的氨基酸序列組成的重鏈CDR1，
（b）由SEQ?ID?NO：42的氨基酸序列組成的重鏈CDR2，
（c）由SEQ?ID?NO：43的氨基酸序列組成的重鏈CDR3；
（d）由SEQ?ID?NO：44的氨基酸序列組成的輕鏈CDR1，
（e）由SEQ?ID?NO：45的氨基酸序列組成的輕鏈CDR2，和
（f）由SEQ?ID?NO：46的氨基酸序列組成的輕鏈CDR3；
（g）由SEQ?ID?NO：17的氨基酸序列組成的重鏈CDR1，
（h）由SEQ?ID?NO：18的氨基酸序列組成的重鏈CDR2，
（i）由SEQ?ID?NO：19的氨基酸序列組成的重鏈CDR3；
（j）由SEQ?ID?NO：20的氨基酸序列組成的輕鏈CDR1，
（k）由SEQ?ID?NO：21的氨基酸序列組成的輕鏈CDR2，
（l）由SEQ?ID?NO：22的氨基酸序列組成的輕鏈CDR3；
（m）由SEQ?ID?NO：29的氨基酸序列組成的重鏈CDR1，
（n）由SEQ?ID?NO：30的氨基酸序列組成的重鏈CDR2，
（o）由SEQ?ID?NO：31的氨基酸序列組成的重鏈CDR3；
（p）由SEQ?ID?NO：32的氨基酸序列組成的輕鏈CDR1，
（q）由SEQ?ID?NO：33的氨基酸序列組成的輕鏈CDR2，和
（r）由SEQ?ID?NO：34的氨基酸序列組成的輕鏈CDR3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗體，其中該抗體包含含有SEQ?ID?NO：60或64的氨基酸序列的重鏈可變區(qū)、以及含有SEQ?ID?NO：68或72的氨基酸序列的輕鏈可變區(qū)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的抗體，其中該抗體包含含有SEQ?ID?NO：60的氨基酸序列的重鏈可變區(qū)、以及含有SEQ?ID?NO：68的氨基酸序列的輕鏈可變區(qū)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的抗體，其中該抗體包含含有SEQ?ID?NO：64的氨基酸序列的重鏈可變區(qū)、以及含有SEQ?ID?NO：72的氨基酸序列的輕鏈可變區(qū)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的抗體，其中該抗體包含人恒定區(qū)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的抗體，其中該抗體包含含有SEQ?ID?NO：59的氨基酸序列的重鏈、以及含有SEQ?ID?NO：67的氨基酸序列的輕鏈。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的抗體，其中該抗體包含含有SEQ?ID?NO：63的氨基酸序列的重鏈、以及含有SEQ?ID?NO：71的氨基酸序列的輕鏈。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的包含F(xiàn)c區(qū)的抗體，其中該Fc區(qū)被突變以誘導(dǎo)ADCC活性的改變。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的抗體，其中該Fc區(qū)被突變以降低ADCC活性。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的抗體，其中該抗體被結(jié)合至細(xì)胞毒性分子。
12.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的抗體，其中該抗體抑制人XCR1和人XCL1之間的相互作用。
13.根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)所述的抗體，其中該抗體抑制樹突細(xì)胞的細(xì)胞遷移。
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