[發(fā)明專利]醫(yī)療設(shè)備及其制造方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201280039997.0 | 申請(qǐng)日: | 2012-08-10 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103747812A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-04-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 藤澤和彥;北川瑠美子;中村正孝 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 東麗株式會(huì)社 |
| 主分類號(hào): | A61L27/00 | 分類號(hào): | A61L27/00;A61L29/00;A61L31/00;G02C7/04 |
| 代理公司: | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 蔡曉菡;孟慧嵐 |
| 地址: | 日本*** | 國(guó)省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 醫(yī)療 設(shè)備 及其 制造 方法 | ||
1.醫(yī)療設(shè)備,其為在低含水性軟質(zhì)基材的表面的至少一部分形成有包含酸性聚合物和堿性聚合物的層的醫(yī)療設(shè)備,所述低含水性軟質(zhì)基材以包含每1分子具有1個(gè)聚合性官能團(tuán)和硅氧烷部位的單官能單體成分M的共聚物為主成分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)療設(shè)備,其中,所述基材的交聯(lián)度為2.0~18.3;
其中,交聯(lián)度如下述式(Q1)所示,
[數(shù)1]
式中的Qn表示每1分子具有n個(gè)聚合性基團(tuán)的單體的總計(jì)毫摩爾量,Wn表示每1分子具有n個(gè)聚合性基團(tuán)的單體的總計(jì)質(zhì)量(kg);另外,在單體的分子量具有分布的情況下,使用數(shù)均分子量來(lái)計(jì)算毫摩爾量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)療設(shè)備,其中,所述硅氧烷部位為直鏈狀。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項(xiàng)所述的醫(yī)療設(shè)備,其中,所述單官能單體成分M為下述式(M1)所示的成分;
[化1]
式中,X3表示聚合性官能團(tuán);R11~R19分別獨(dú)立地表示選自氫、碳原子數(shù)1~20的烷基、苯基和碳原子數(shù)1~20的氟代烷基中的取代基;L3表示2價(jià)基團(tuán);c和d分別獨(dú)立地表示0~700的整數(shù);其中c和d不同時(shí)為0。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的醫(yī)療設(shè)備,其中,所述基材以
(1)包含所述成分M和下述成分A的共聚物;或者
(2)包含所述成分M、下述成分A和成分B的共聚物;
為主成分;
成分A:每1分子具有多個(gè)聚合性官能團(tuán)、數(shù)均分子量為6000以上的聚硅氧烷化合物;
成分B:具有氟代烷基的聚合性單體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的醫(yī)療設(shè)備,其中,所述成分A的聚合性官能團(tuán)是能夠與成分M的聚合性官能團(tuán)進(jìn)行共聚的聚合性官能團(tuán)。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的醫(yī)療設(shè)備,其中,所述成分M與所述成分A的質(zhì)量比為,相對(duì)于100質(zhì)量份成分A,成分M為5~200質(zhì)量份。
8.根據(jù)權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的醫(yī)療設(shè)備,其中,所述包含酸性聚合物和堿性聚合物的層僅由1種酸性聚合物和1種堿性聚合物形成。
9.根據(jù)權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的醫(yī)療設(shè)備,其中,所述包含酸性聚合物和堿性聚合物的層由2種酸性聚合物和1種堿性聚合物形成。
10.根據(jù)權(quán)利要求1~9中任一項(xiàng)所述的醫(yī)療設(shè)備,其中,形成所述包含酸性聚合物和堿性聚合物的層的所述酸性聚合物和所述堿性聚合物中至少1種為具有選自羥基和酰胺基的基團(tuán)的聚合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求1~10中任一項(xiàng)所述的醫(yī)療設(shè)備,其為低含水性軟質(zhì)眼用鏡片。
12.醫(yī)療設(shè)備的制造方法,其依次包含下述工序1a~工序3a;
<工序1a>
將包含成分M的混合物進(jìn)行聚合,得到成型體的工序,所述成分M為每1分子具有1個(gè)聚合性官能團(tuán)和硅氧烷部位的單官能單體;
<工序2a>
使成型體與堿性聚合物溶液接觸后,洗滌除去剩余的該堿性聚合物溶液的工序;
<工序3a>
使成型體與酸性聚合物溶液接觸后,洗滌除去剩余的該酸性聚合物溶液的工序。
13.醫(yī)療設(shè)備的制造方法,其依次包含下述工序1b~工序4b;
<工序1b>
將包含成分M的混合物進(jìn)行聚合,得到成型體的工序,所述成分M為每1分子具有1個(gè)聚合性官能團(tuán)和硅氧烷部位的單官能單體;
<工序2b>
使成型體與酸性聚合物溶液接觸后,洗滌除去剩余的該酸性聚合物溶液的工序;
<工序3b>
使成型體與堿性聚合物溶液接觸后,洗滌除去剩余的該堿性聚合物溶液的工序;
<工序4b>
使成型體與酸性聚合物溶液接觸后,洗滌除去剩余的該酸性聚合物溶液的工序。
14.根據(jù)權(quán)利要求12或13所述的醫(yī)療設(shè)備的制造方法,其中,所述混合物進(jìn)一步包含成分A和成分B,其中,所述成分A為每1分子具有多個(gè)聚合性官能團(tuán)且數(shù)均分子量為6000以上的聚硅氧烷化合物,所述成分B為具有氟代烷基的聚合性單體。
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