[發(fā)明專利]用于癌癥的循環(huán)生物標志物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201280038761.5 | 申請日: | 2012-06-07 |
| 公開(公告)號: | CN103782174A | 公開(公告)日: | 2014-05-07 |
| 發(fā)明(設計)人: | T·保羅斯基;K·耶茨;R·阿克哈萬 | 申請(專利權(quán))人: | 卡里斯生命科學盧森堡控股有限責任公司 |
| 主分類號: | G01N33/574 | 分類號: | G01N33/574 |
| 代理公司: | 北京市金杜律師事務所 11256 | 代理人: | 陳文平;徐志明 |
| 地址: | 盧森堡*** | 國省代碼: | 盧森堡;LU |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 癌癥 循環(huán) 生物 標志 | ||
1.一種方法,包括:
(a)測定來自受試者的生物樣品中一種或多種生物標志物的存在或水平,其中所述一種或多種生物標志物選自A2ML1、BAX、C10orf47、C1orf162、CSDA、EIFC3、ETFB、GABARAPL2、GUK1、GZMH、HIST1H3B、HLA-A、HSP90AA1、NRGN、PRDX5、PTMA、RABAC1、RABAGAP1L、RPL22、SAP18、SEPW1,SOX1及其組合;和
(b)鑒定包含所述一種或多種生物標志物的存在或水平的生物印記。
2.權(quán)利要求1的方法,其中所述一種或多種生物標志物選自A2ML1、GABARAPL2、PTMA、RABAC1、SOX1、EFTB及其組合。
3.權(quán)利要求1或2的方法,進一步包括將生物印記與參照生物印記相比較,其中該比較用于表征癌癥。
4.權(quán)利要求3的方法,其中所述表征包括鑒定癌癥的存在或風險,或鑒定癌癥是轉(zhuǎn)移性的或是侵襲性的。
5.權(quán)利要求3的方法,其中所述表征包括確定受試者是否正對治療處理作出反應,或受試者對于治療處理可能有反應還是無反應。
6.權(quán)利要求5的方法,其中所述治療處理包括觀察等待、外科盆腔淋巴結(jié)切除術(shù)、根治性前列腺切除術(shù)、經(jīng)尿道前列腺切除術(shù)(TURP)、睪丸切除術(shù)、放射療法、外照射放射療法(EBRT)、I125、鈀、銥、激素療法、促黃體激素釋放激素激動劑、亮脯利特、戈舍瑞林、布舍瑞林,抗雄激素物質(zhì)、氟他胺、比卡魯胺、醋酸甲地孕酮、尼魯米特、酮康唑、氨魯米特、促性腺激素釋放激素(GnRH)、雌激素、冷凍療法、化療、生物療法、超聲和質(zhì)子束照射中的一種或多種。
7.權(quán)利要求3的方法,其中將所述生物印記與所述參照進行比較的步驟包括確定所述一種或多種生物標志物中的任意生物標志物相對所述參照是否有所變化,以及由此提供對癌癥的預后、診斷或治療診斷的確定。
8.權(quán)利要求3-7任一項的方法,其中所述癌癥包括前列腺癌。
9.一種方法,包括,
(a)測定來自受試者的生物樣品中一種或多種生物標志物的存在或水平,其中所述一種或多種生物標志物選自CA-125、CA19-9、c-反應蛋白、CD95、FAP-1及其組合,和
(b)鑒定包含所述一種或多種生物標志物的存在或水平的生物印記。
10.權(quán)利要求9的方法,其中所述一種或多種生物標志物選自EGFR、EGFRvIII、阿樸脂蛋白AI、阿樸脂蛋白CIII、肌紅蛋白、腱生蛋白C、MSH6、封閉蛋白-3、封閉蛋白-4、小窩蛋白-1、凝血因子III、CD9、CD36、CD37、CD53、CD63、CD81、CD136、CD147、Hsp70、Hsp90、Rab13、橋粒膠蛋白-1、EMP-2、CK7、CK20、GCDF15、CD82、Rab-5b、膜聯(lián)蛋白V、MFG-E8、HLA-DR、miR200微RNA及其組合。
11.權(quán)利要求10的方法,其中miR200微RNA包含miR-200c。
12.權(quán)利要求9-11任一項的方法,進一步包括將生物印記與參照生物印記相比較,其中該比較用于表征癌癥。
13.權(quán)利要求12的方法,其中所述表征包括鑒定癌癥的存在或風險,或鑒定癌癥是轉(zhuǎn)移性的或是侵襲性的。
14.權(quán)利要求12的方法,其中所述比較步驟包括確定所述一種或多種生物標志物中的任何一種相對于參照是否有所變化,由此提供對癌癥的預后、診斷或治療診斷的確定。
15.權(quán)利要求12的方法,其中所述參照包括非癌樣品,并且與參照相比提高的FAP-1水平表示癌癥或侵襲性更高的癌癥。
16.權(quán)利要求12的方法,其中所述參照包括非癌樣品,并且與參照相比降低的CD95水平表示癌癥或侵襲性更高的癌癥。
17.權(quán)利要求12的方法,其中所述參照包括非癌樣品,并且與參照相比降低的miR200微RNA水平表示癌癥或侵襲性更高的癌癥。
18.權(quán)利要求12-17任一項的方法,其中所述癌癥是卵巢癌。
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