[發(fā)明專利]Fc受體結(jié)合蛋白

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201280031902.0
• 申請日: 2012-06-01
• 公開（公告）號: CN103619353A
• 公開（公告）日: 2014-03-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: D·J·塞克斯頓;C·湯乎爾;M·維斯瓦納坦
• 申請（專利權(quán)）人: 戴埃克斯有限公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;C07H21/04;C07K16/00
• 代理公司: 北京市鑄成律師事務(wù)所 11313
• 代理人: 孟銳

1.一種結(jié)合人FcRn的分離的抗體，所述分離的抗體包含輕鏈可變區(qū)(V_L)，其包含V_L?CDR1、V_L?CDR2和V_L?CDR3，

其中所述V_L?CDR3與下列序列具有至少85%的同源性：SSYAGSGIYV(SEQ?ID?NO:12)或ASYAGSGIYV(SEQ?ID?NO:13)，并且

其中所述分離的抗體在至少一個CDR3區(qū)的第一位上不具有半胱氨酸。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離的抗體，其中所述分離的抗體的所述V_L?CDR1和V_L?CDR2分別與TGTGSDVGSYNLVS(SEQ?ID?NO:14)和GDSQRPS(SEQ?ID?NO:15)具有至少85%的同源性。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的分離的抗體，其中：

所述V_L?CDR1與TGTGSDVGSYNLVS(SEQ?ID?NO:14)具有至少90%的同源性，

所述V_L?CDR2與GDSQRPS(SEQ?ID?NO:15)具有至少90%的同源性，和/或

所述V_L?CDR3與SSYAGSGIYV(SEQ?ID?NO:12)或ASYAGSGIYV(SEQ?ID?NO:13)具有至少90%的同源性。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的分離的抗體，其中：

(a)所述V_L?CDR1是TGTGSDVGSYNLVS(SEQ?ID?NO:14)，

(b)所述V_L?CDR2是GDSQRPS(SEQ?ID?NO:15)，和/或

(c)所述V_L?CDR3是SSYAGSGIYV(SEQ?ID?NO:12)或ASYAGSGIYV(SEQ?ID?NO:13)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的分離的抗體，其中：

所述V_L?CDR1是TGTGSDVGSYNLVS(SEQ?ID?NO:14)，

所述V_L?CDR2是GDSQRPS(SEQ?ID?NO:15)，和

所述V_L?CDR3是SSYAGSGIYV(SEQ?ID?NO:12)或ASYAGSGIYV(SEQ?IDNO:13)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的分離的抗體，其中所述分離的抗體的所述V_L包含與SEQ?ID?NO:10或SEQ?ID?NO:11具有至少85%的同源性的氨基酸序列。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的分離的抗體，其中所述分離的抗體的所述V_L包含SEQ?ID?NO:10或SEQ?ID?NO:11的氨基酸序列。

8.一種結(jié)合人FcRn的分離的抗體，所述抗體包含輕鏈可變區(qū)(V_L)，其包含V_L?CDR1、V_L?CDR2和V_L?CDR3區(qū)，

其中所述V_L?CDR3區(qū)與下列序列SSYAGSGIYV(SEQ?ID?NO:12)或ASYAGSGIYV(SEQ?ID?NO:13)相比具有多達3種氨基酸替換，并且

其中所述分離的抗體在至少一個CDR3區(qū)的第一位上不具有半胱氨酸。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的分離的抗體，其中所述V_L?CDR1、V_LCDR2和V_L?CDR3與下列序列相比總共具有多達10種氨基酸替換：

(a)CDR1:TGTGSDVGSYNLVS(SEQ?ID?NO:14)

(b)CDR2:GDSQRPS(SEQ?ID?NO:15)

(c)CDR3:SSYAGSGIYV(SEQ?ID?NO:12)或ASYAGSGIYV(SEQ?ID?NO:13)。