[發明專利]治療癌癥的草藥組合物

無效

• 申請號: 201280022850.0
• 申請日: 2012-05-09
• 公開（公告）號: CN103635199A
• 公開（公告）日: 2014-03-12
• 發明（設計）人: 佑華·彼得·盛
• 申請（專利權）人: 佑華·彼得·盛
• 主分類號: A61K36/24
• 分類號: A61K36/24;A61K36/539;A61K36/074;A61K36/481;A61K36/344;A61K36/748;A61K36/11;A61K36/17;A61K36/41;A61P35/00
• 代理公司: 北京律盟知識產權代理有限責任公司 11287
• 代理人: 章蕾

相關申請案交叉參考

本申請案特此主張于2011年5月9日提出申請的臨時專利申請案第61/483,842號的權益，其揭示內容是全文以引用方式并入本文中。

技術領域

背景技術

在2010年美國診斷出約222,500例新肺癌病例。在2010年，肺癌占所有癌死亡的約28％且在所有癌類型中其是第一死亡原因(2010年美國癌癥學會癌癥事實和數字(Cancer?Facts&Figures2010American?Cancer?Society))。在過去30年中，5年存活率保持在17％(2002-2005)，幾乎沒有改善。

肺癌很難早期診斷。對于那些晚期肺癌患者來說，化學療法是主要治療。但在臨床研究中，反應僅為適度且中值存活期較短，在8個月到13個月范圍內。與此相比，使用最佳支持照護(不使用化學療法)的存活期是約4-6個月。然而，由于臨床試驗通常招募較年輕且在醫學上合適的患者(或者換句話說，富集群體)，因此真實的平均存活期可能少于公開數據。另外，眾所周知，常規化學療法可導致顯著副作用并降低生活質量。

在過去5年中，已鑒別兩個肺癌患者亞組用于靶向療法：1)那些具有表皮生長因子受體(EGFR)突變者可用埃羅替尼(Erlotinib)治療，且所報道無進展存活期長達9個月，和2)那些具有ELM-4-ALK基因突變者可通過克里唑替尼(Crizotinib)有效治療。肺癌醫生面臨的挑戰在于，除了所述2個亞組以外的大多數肺癌患者(估計占肺癌群體的80％到85％)具有多個突變基因，且因此具有多種活化途徑。因此，上述靶向療法對其沒有治療作用或治療作用極小。

最近一項特別關注經組合或單一藥劑化學療法治療IV期老年(年齡＞70)肺癌患者的法國研究表明，老年人確實會受益于侵入性治療，但其也經歷更嚴重的治療相關副作用。與此同時，隨著新技術和極昂貴靶向藥劑的出現，癌癥患者的照護成本已迅速提高。癌癥照護的成本現在占總醫療保險支出的5％。業內急需用于晚期肺癌的更安全、更溫和且更成本有效的替代治療。

在過去數千年，基于完全不同的理論和實踐，中草藥已為各種疾病的患者提供幫助。許多癌癥患者尋求用中草藥來減輕化學療法和放射療法的副作用，或增強并平衡其免疫系統，以生活地更好更久。

制藥和生物技術領域的科學家已研究了不同草藥的抗腫瘤活性，且現在有足夠證據證明多種草藥確實具有活體內和活體外抗腫瘤作用。

由于當前可用的多種化學療法藥物來自天然產物，且植物已稱為幾乎每個新種類醫藥的基礎，因此植物可合理地用作抗癌藥劑。每種草藥都具有其從身的特征，但草藥只有組合起來才具有顯著作用?？茖W家經常試圖從草藥組合物分離出一種具體分子或化合物，但在中草藥理論中，抗癌活性是由提取物中所含的多種化合物之間的協同作用產生的。

發明內容

草藥和其提取物的組合物可用于治療肺癌，也可用作飲食補充品。草藥提取物的組合改善肺癌患者的狀況和生活質量。

所述組合物可以可攝取形式提供，例如粉劑、膠囊或片劑。

附圖說明

具體實施方式

本發明草藥組合物是由在實踐中組合中醫與西醫的腫瘤內科醫師使用累積的臨床經驗經十年而制造。在此期間，不僅基于患者的反饋，且基于對關于潛在抗癌草藥的傳統中醫藥的現代文獻的研究，若干次改變組份以改良其功效。最初，僅組合半枝蓮(Scutellaria?barbata)與白花蛇舌草(Oldenlandia?diffusa)。由于功效低下，添加黃芩(Scutellaria?baicalensis)和貝母(Bulbus?fritillariae)。隨后，在不同時間點添加或去除其它草藥。在過去3年中，納入靈芝(Ganoderma?lucidum)提取物以增強其抗癌效力和譜，然后完成當前組合物。納入靈芝、垂盆草(Sedum?sarmentosum)和長春花(Catharanthus?roseus)的提取物以增強其抗癌效力和譜。