[發(fā)明專利]藥液注射裝置在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201280016552.0 | 申請(qǐng)日: | 2012-01-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103458939A | 公開(公告)日: | 2013-12-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 根本茂 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 株式會(huì)社根本杏林堂 |
| 主分類號(hào): | A61M5/00 | 分類號(hào): | A61M5/00;A61M5/145 |
| 代理公司: | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021 | 代理人: | 紀(jì)曉峰 |
| 地址: | 日本*** | 國(guó)省代碼: | 日本;JP |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 藥液 注射 裝置 | ||
1.一種注射裝置,包括被配置成讀取注射器上的識(shí)別標(biāo)簽的數(shù)據(jù)的注射頭和具有觸摸屏顯示器的控制臺(tái),用于將所述注射器中的造影劑注射至患者體內(nèi),所述注射裝置被配置成執(zhí)行以下處理:
(a)在所述顯示器上顯示成像區(qū)域的圖標(biāo);
(b)當(dāng)一個(gè)成像區(qū)域的圖標(biāo)被選擇時(shí),讀取與所述成像區(qū)域相關(guān)的注射時(shí)間;
(c)確定要注射到患者體內(nèi)的造影劑的量;
(d)基于所確定的造影劑的量和所述注射時(shí)間確定所述造影劑的注射速度;
(e)在所述顯示器上顯示縮略圖像,所述縮略圖像包括示出所述注射時(shí)間與所述注射速度之間的關(guān)系的注射條件的圖;以及
(f)當(dāng)所述顯示器上特定的圖標(biāo)和/或所述注射頭上特定的物理按鈕被按壓時(shí),開始用于根據(jù)所述注射條件的注射模式。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的注射裝置,其中所述縮略圖像的圖具有表示經(jīng)過時(shí)間的橫軸和表示注射速度的縱軸,所述圖包括條件圖像,所述條件圖像被顯示在與所述注射速度對(duì)應(yīng)的縱向位置,并且具有與所述注射時(shí)間對(duì)應(yīng)的橫向?qū)挾取?/p>
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的注射裝置,其中在所述處理(a)中,在顯示所述成像區(qū)域的圖標(biāo)之前,在所述顯示器上顯示人體圖像,并且
響應(yīng)于選擇所述人體圖像的多個(gè)身體區(qū)段中的一個(gè),將顯示所述成像區(qū)域的圖標(biāo)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中的任一項(xiàng)所述的注射裝置,其中所述注射裝置還執(zhí)行以下處理:
(g)讀取所述注射器上的識(shí)別標(biāo)簽的數(shù)據(jù),所述數(shù)據(jù)至少與造影劑中的碘濃度有關(guān)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的注射裝置,其中所述注射裝置還執(zhí)行以下處理:
(h)接收與患者的體重有關(guān)的輸入,
在所述處理(c)中,基于所輸入的患者體重的數(shù)據(jù)、所述碘濃度的數(shù)據(jù)和與所選擇的成像區(qū)域相關(guān)的每單位體重所必需的碘量的數(shù)據(jù),計(jì)算所述造影劑的量。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的注射裝置,其中在所述處理(h)中,在所述顯示器上顯示用于選擇患者體重的類別的圖標(biāo),并且通過選擇所述圖標(biāo)中的一個(gè)來確定類別。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中的任一項(xiàng)所述的注射裝置,其中在所述顯示器上實(shí)時(shí)顯示注射期間造影劑的壓力圖,所述圖包括表示經(jīng)過時(shí)間的橫軸和表示注射壓力的縱軸,其中在所述圖中超出預(yù)定極限壓力值的區(qū)域以預(yù)定顏色或圖案進(jìn)行顯示,以便能夠容易地發(fā)現(xiàn)注射壓力是否超過極限值。
8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中的任一項(xiàng)所述的注射裝置,其中所述注射頭是雙腔型的,并且執(zhí)行造影劑的注射和生理鹽水的注射。
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