[發明專利]用于化妝品組合物、皮膚病學組合物或藥物組合物中的異戊基酯

有效

• 申請號: 201280016279.1
• 申請日: 2012-03-27
• 公開（公告）號: CN104244917B
• 公開（公告）日: 2017-11-03
• 發明（設計）人: O·圖姆;M·F·埃克施泰因;O·施普林格;S·維歇斯;J·邁爾
• 申請（專利權）人: 贏創德固賽有限公司
• 主分類號: A61K8/37
• 分類號: A61K8/37;A61Q1/02;A61Q15/00;A61Q17/04;A61Q19/00
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司72002
• 代理人: 于輝

技術領域

本發明涉及2-甲基-1-丁醇和3-甲基-1-丁醇的混合物的酯及其在生產配制品中的用途。

背景技術

化妝品、皮膚病學或藥物配制品被大量生產并被全世界消費者使用。最近，關于配制品及其成分可持續性的要求提高了。特別是需要生產盡可能多的基于可再生原料的所用組分。

然而，與此同時，消費者對于所用配制品感官特性的要求也在提高，特別是觸覺特性（如油性、蠟質）和嗅覺特性。對于具有高含量的以分散形式存在的活性成分（例如無機UV過濾劑，如TiO2或ZnO）或以溶解形式存在的活性成分（如有機UV過濾劑或尿素）的配制品來講，尤其如此。

EP2243517A1描述了在特定的防曬配制品中，即在包括無機UV過濾劑和/或選自“三嗪”的有機UV過濾劑的化妝品的配制品中使用異戊醇（3-甲基-1-丁醇）的酯，特別是3-甲基-1-丁醇的月桂酸酯。在這里，與基于已有組分例如基于丁二醇酯或C12-C15烷基苯甲酸酯的配制品相比，對這種防曬配制品如何具有改進的皮膚感覺進行了描述。

然而，EP2243517A1沒有以實施例的方式描述通過使用該發明中的酯改善了哪些具體的感官特性。此外，只明確提及了防曬配制品。

“Emollients in Personal Care for Solubilizing Organic UV Absorbers”(IP.COM Journal,IP.COM Inc.,West Henrietta,NY,US,22February2006,XP013112931,ISSN1533-0001)同樣公開了多種適用于制備在皮膚上具有良好延展性和良好皮膚吸收能力的防曬配制品的組分，例如月桂酸異戊酯（見第8頁）。

這里也只明確提及了防曬配制品。

對于能夠改善化妝品配制品、皮膚病學配制品或藥物配制品的感官特性的組分也是需要的。

因此，本發明的目的在于開發新型化妝品成分以制備具有改進的感官特性的化妝品配制品、皮膚病學配制品或藥物配制品。

發明內容

令人驚奇的是，已發現基于3-甲基-1-丁醇和2-甲基-1-丁醇的混合物的酯滿足這些要求。異戊醇的這種異構體混合物可從酒精發酵的殘留物中得到，因此構成天然原材料。

與基于已知成分如純3-甲基-1-丁醇的酯的配制品相比，本發明的配制品表現出較少的油性皮膚感、較少的粘性以及改進的氣味。

本發明因此提供至少一種鏈長為6-30個，特別是8-22個，優選10-16個碳原子的任選支化的、任選不飽和的、任選取代的羧酸與2-甲基-1-丁醇和3-甲基-1-丁醇的酯混合物，其中2-甲基-1-丁醇和3-甲基-1-丁醇的重量比為0.05:1–1:0.05，特別是0.1:1–1:1，優選0.1:1–0.67:1。

本發明優選用于生產酯的酸組分為具有6-30個，特別是8-22個碳原子的任選支化的、任選不飽和的、任選取代的酸，例如可以單獨使用或以混合物形式使用的己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、異硬脂酸、硬脂酸、12-羥基硬脂酸、二羥基硬脂酸、油酸、亞油酸、6-十八烯酸、反油酸、花生酸、山萮酸、芥酸、鱈油酸、亞麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸、花生四烯酸，特別是月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸和硬脂酸、椰子油脂肪酸混合物，所述椰子油脂肪酸特別是完全氫化的椰子油脂肪酸，特別優選基于所有羧酸總和，鏈長為C12-C18的脂肪酸含量為＞98重量%的完全氫化的椰子油脂肪酸。

在此，特別優選的是使用具有12-18個碳原子的任選不飽和的一元脂肪酸，如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、異硬脂酸、硬脂酸、油酸、亞油酸、亞麻酸，它們可以單獨使用或以混合物形式使用。

這里特別優選的是月桂酸、肉豆蒄酸、棕櫚酸和硬脂酸，它們可單獨使用或以混合物形式使用。

在另一個實施方案中，具有4-20個碳原子的二元酸，如己二酸或癸二酸，被用作酸組分。

所用的醇混合物是2-甲基-1-丁醇和3-甲基-1-丁醇的混合物，其中2-甲基-1-丁醇對3-甲基-1-丁醇的重量比是0.05:1–1:0.05，特別是0.1:1–1:1，優選是0.1:1–0.67:1

該混合物及所得酯化產物中所用醇的混合比例可用標準方法和標準溶劑（如CDCl3或DMSO-d6）通過1H-NMR光譜來確定。