[實(shí)用新型]超敏C反應(yīng)蛋白測定試劑盒有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201220192831.X | 申請日: | 2012-04-28 |
| 公開(公告)號: | CN202631546U | 公開(公告)日: | 2012-12-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 許國和;胡露群 | 申請(專利權(quán))人: | 寧波普瑞柏生物技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68 |
| 代理公司: | 寧波誠源專利事務(wù)所有限公司 33102 | 代理人: | 劉鳳欽;景豐強(qiáng) |
| 地址: | 315033 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 反應(yīng) 蛋白 測定 試劑盒 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本實(shí)用新型涉及一種試劑盒,尤其涉及一種用于測定超敏C反應(yīng)蛋白的試劑盒。
背景技術(shù)
C反應(yīng)蛋白(C-reactive?protein,CRP),1930年Tillet和Francis在急性大葉性肺炎患者血清中發(fā)現(xiàn)能在鈣離子存在時與肺炎球菌C多糖起沉淀反應(yīng)而得名,是人類重要的急性期反應(yīng)蛋白,急性期濃度可升高上千倍。人類C反應(yīng)蛋白是由肝臟產(chǎn)生,由五個相同的亞基以非共價鍵形成環(huán)狀五聚體。
C反應(yīng)蛋白目前已經(jīng)作為醫(yī)院常規(guī)檢測項(xiàng)目,可以在很多疾病診斷上作為輔助判斷依據(jù)。C反應(yīng)蛋白在炎癥開始6-12小時濃度增高,24-48小時即可達(dá)到峰值,隨著疾病的好轉(zhuǎn)其濃度可迅速恢復(fù)至正常水平,因此可用于監(jiān)測病情、評估抗生素療效等方面。臨床上采用普通C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒對C反應(yīng)蛋白進(jìn)行檢測,雖可以使用全血作為檢測樣本,但檢測范圍一股在3-200mg/L左右,最低檢測限一股在3-5mg/L左右,靈敏度較低。
最近對表面健康人群的研究表明血清CRP濃度升高早于心臟和動脈疾病的傳統(tǒng)癥狀出現(xiàn)。
近年來,隨著檢測技術(shù)的進(jìn)步,C反應(yīng)蛋白檢測技術(shù)也得到了提高,于是出現(xiàn)了超敏C反應(yīng)蛋白這一概念。超敏C反應(yīng)蛋白檢測方法具有很好的靈敏度,能檢測出較低的C反應(yīng)蛋白含量,因此能用于新生兒感染性疾病及心腦血管疾病方面的診斷和預(yù)測,同時在冠心病、中風(fēng)、周圍血管栓塞等疾病診斷和預(yù)測中發(fā)揮著重要的作用,甚至被認(rèn)為是心血管疾病危險評估的“金標(biāo)準(zhǔn)”。部分學(xué)者認(rèn)為超敏C反應(yīng)蛋白可以作為心血管疾病危險評估的一項(xiàng)獨(dú)立指標(biāo)。
目前,超敏C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒都是采用血清或血漿樣本進(jìn)行檢測,需要靜脈取血且采血量大,樣本使用前還需離心,無法直接采用手指微量全血作為檢測樣本,檢測速度慢,因此不能很好的滿足醫(yī)院急診和門診快速診斷的要求,需要改進(jìn);再者,感染性疾病時機(jī)體產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)使得C反應(yīng)蛋白濃度大大的升高,嚴(yán)重時可達(dá)200mg/L或更高,此時如果使用最高檢測限一股在15-20mg/L左右的超敏C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒檢測,則需要事先對樣本進(jìn)行一系列稀釋,即浪費(fèi)試劑,又操作繁瑣;現(xiàn)有超敏C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒檢測范圍小,不適用于感染性疾病的檢測,需要改進(jìn)。
實(shí)用新型內(nèi)容
本實(shí)用新型所要解決的技術(shù)問題是針對上述的技術(shù)現(xiàn)狀而提供一種檢測快速、攜帶方便的超敏C反應(yīng)蛋白測定試劑盒。
本實(shí)用新型解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為:一種超敏C反應(yīng)蛋白測定試劑盒,包括本體和瓶蓋,其特征在于所述的本體內(nèi)依次成型有第一容器、第二容器和第三容器,并且,前述的第一容器、第二容器和第三容器呈一字形布置,對應(yīng)地,所述的瓶蓋包括用于啟閉第一容器的第一瓶蓋、用于啟閉第二容器的第二瓶蓋及用于啟閉第三容器的第三瓶蓋。
進(jìn)一步,所述第一容器的端部具有第一外螺紋,所述第二容器的端部具有第二外螺紋,所述第三容器的端部具有第三外螺紋,對應(yīng)地,所述的第一瓶蓋具有與前述第一外螺紋適配的第一內(nèi)螺紋;所述的第二瓶蓋具有與前述第二外螺紋適配的第二內(nèi)螺紋;所述的第三瓶蓋具有與前述第三外螺紋適配的第三內(nèi)螺紋。
進(jìn)一步,所述本體的上端面具有第一凹槽,而所述的第一外螺紋則位于該第一凹槽底部,并且,所述的第一瓶蓋適配于第一外螺紋上狀態(tài)下,所述第一瓶蓋的頂面不高于本體的上端面。
進(jìn)一步,所述第一瓶蓋上端部的外壁成型有凸粒。
進(jìn)一步,所述本體的外表面粘貼有條形碼標(biāo)示。
第一容器和第二容器用于放置第一試劑,第三容器用于放置第二試劑,第一試劑包括20mmol/L的PBS緩沖液和包被有羊抗人CRP抗體的乳膠顆粒,第二試劑包括20mmol/L的PBS緩沖液和包被有羊抗人CRP抗體的乳膠顆粒,第一試劑和第二試劑成分一樣,但根據(jù)需要體積可作調(diào)整。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)在于:試劑盒結(jié)構(gòu)簡單,便于攜帶,同時,能用于多種自動化分析儀,利于快速檢測。
附圖說明
圖1為實(shí)施例結(jié)構(gòu)示意圖。
圖2為圖1的分解圖。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖實(shí)施例對本實(shí)用新型作進(jìn)一步詳細(xì)描述。
如圖1和圖2所示,本實(shí)施例中的超敏C反應(yīng)蛋白測定試劑盒包括本體4和瓶蓋,本體的外表面粘貼有條形碼標(biāo)示7。本體4內(nèi)成型有第一容器41、第二容器42和第三容器43,第一容器41、第二容器42和第三容器43呈一字形布置,對應(yīng)地,瓶蓋包括用于啟閉第一容器的第一瓶蓋11、用于啟閉第二容器的第二瓶蓋12及用于啟閉第三容器的第三瓶蓋13。
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