[實用新型]腺苷脫氨酶測定試劑盒有效
| 申請號: | 201220157419.4 | 申請日: | 2012-04-13 |
| 公開(公告)號: | CN202626188U | 公開(公告)日: | 2012-12-26 |
| 發明(設計)人: | 許國和;胡露群 | 申請(專利權)人: | 寧波普瑞柏生物技術有限公司 |
| 主分類號: | C12M1/34 | 分類號: | C12M1/34 |
| 代理公司: | 寧波誠源專利事務所有限公司 33102 | 代理人: | 劉鳳欽;景豐強 |
| 地址: | 315033 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 腺苷 脫氨酶 測定 試劑盒 | ||
技術領域
本實用新型涉及一種腺苷脫氨酶測定試劑盒,屬于醫療檢測技術領域。
背景技術
醫學研究表明,腺苷脫氨酶是一種與機體細胞免疫活性有重要關系的核酸代謝酶。因此,腺苷脫氨酶活性的測定被作為良惡性胸腹水,腦脊液鑒別診斷,重癥聯合免疫缺陷病(SCID),急、慢性肝炎,肝硬化,肝癌等疾病鑒別的重要診斷標志。
腺苷脫氨酶的活性測定方法主要有放射核素法、物理方法和生化法。據申請人了解,目前國際上普遍采用紫外光法,其測定原理是:腺苷(白色結晶粉末)+水(H20)腺苷脫氨酶肌苷(Inosine)+氨離子(NH3+),此反映過程生成的肌苷會在波長為265nm處顯現,因此可以通過測定此波長處吸光度的大小直接反映腺苷脫氨酶活性的大小。然而,此方法無法用一般醫院的可見光分析儀測定,而需要使用專門的紫外光分析儀,因此難以切實推廣應用。
實用新型內容
本實用新型所要解決的技術問題是針對上述的技術現狀而提供一種操作簡單的比色法的腺苷脫氨酶測定試劑盒。
本實用新型解決上述技術問題所采用的技術方案為:一種腺苷脫氨酶測定試劑盒,其特征在于該試劑盒包括一盒體、能啟閉盒體的盒蓋及并列放置于盒體內的二個第一試劑瓶和一個第二試劑瓶,所述的第一試劑瓶包括呈扁狀的第一瓶體和第一瓶蓋,前述的第一瓶體上端面凸設形成有與第一瓶蓋適配的第一螺紋端口,所述的第二試劑瓶包括呈扁狀的第二瓶體和第二瓶蓋,前述的第二瓶體上端面凸設形成有與第二瓶蓋適配的第二螺紋端口。
作為優選,所述第一試劑瓶的橫截面為等腰梯形或等腰三角形。
便于識別,所述盒體的外表面粘貼有條形碼標示。
所述的第一試劑瓶內裝有50mmol/L的Tris緩沖液,2mmol/L的4-AAP,≥0.1KU/L的PNP,≥0.2KU/L的XOD及≥0.6KU/L的POD,所述的第二試劑瓶內裝有50mmol/L的Tris緩沖液,10mmol/L的Adenosine及2mmol/L的TOOS。
與現有技術相比,本實用新型的優點在于:試劑瓶組合簡單,簡化了操作步驟,同時具有儲運方便,適合快速測定的優點。
附圖說明
圖1為實施例結構示意圖。
圖2為圖1的分解圖。
圖3為圖2中第一試劑瓶的放大圖。
圖4為圖2中第二試劑瓶的放大圖。
具體實施方式
以下結合附圖實施例對本實用新型作進一步詳細描述。
如圖1、圖2和圖3所示,本實施例中的腺苷脫氨酶測定試劑盒包括盒體4、能啟閉盒體4的盒蓋及并列放置于盒體4內的二個第一試劑瓶1和一個第二試劑瓶2。盒體4的外表面粘貼有條形碼標示5,盒蓋包括第一蓋體31、第二蓋體32和第三蓋體33。第一試劑瓶1包括呈扁狀的第一瓶體12和第一瓶蓋11,第一瓶體12上端面凸設形成有與第一瓶蓋11適配的第一螺紋端口121,第二試劑瓶2包括呈扁狀的第二瓶體22和第二瓶蓋21,第二瓶體22上端面凸設形成有與第二瓶蓋22適配的第二螺紋端口221。第一試劑瓶1和第二試劑瓶2的橫截面均為等腰梯形,并且,第一試劑瓶1和第二試劑瓶2等高。
第一試劑瓶內裝有50mmol/L的Tris緩沖液,2mmol/L的4-AAP,≥0.1KU/L的PNP,≥0.2KU/L的XOD及≥0.6KU/L的POD,所述的第二試劑瓶內裝有50mmol/L的Tris緩沖液,10mmo?l/L的Adenosine及2mmol/L的TOOS。
檢驗原理:應用ADA偶聯嘌呤核苷磷酸化酶(PNP),黃嘌呤氧化酶(XOD)和過氧化物酶(POD)反應連續監測法。ADA酶解腺苷(Adenosine)脫氨產生次黃苷(Inosine);再通過偶聯PNP的作用,生成次黃嘌呤(Hypoxanthine);后者在XOD氧化作用下生成尿酸和過氧化氫;最后在POD的作用下過氧化氫再與N-乙基-N-(2-羥基-3-硫丙基)-3-甲基苯胺(TOOS)、4-氨基安替比林(4-AAP)反應產生紫紅色的醌亞胺(Trinder氏反應),540nm處檢測測定吸光度上升的速率來計算出ADA的活性。
操作步驟:樣本取5μl,添加第一試劑瓶內的試劑180μl,3~5分鐘后添加90μl的第二試劑瓶內的試劑,延遲3分鐘,讀數。將反應物置于生化分析儀下,在540nm處檢測測定吸光度上升的速率來計算出ADA的活性。
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