[實用新型]腰椎融合器

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201220042135.0
• 申請日: 2012-02-09
• 公開（公告）號: CN202619915U
• 公開（公告）日: 2012-12-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 許建中;李次會;武術(shù);李湘杰;李智峰;張振勇
• 申請（專利權(quán)）人: 北京大清生物技術(shù)有限公司
• 主分類號: A61F2/44
• 分類號: A61F2/44;A61L27/36
• 代理公司: 北京路浩知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11002
• 代理人: 韓國勝;王瑩

技術(shù)領(lǐng)域

本實用新型涉及植骨技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種經(jīng)過物理、化學(xué)方法處理過的腰椎融合器。?

背景技術(shù)

目前用于腰椎融合固定的產(chǎn)品主要有金屬材料類、高分子類和生物材料類。金屬類材料和高分子類材料的優(yōu)點是強(qiáng)度穩(wěn)定，可支撐并維持椎體間的壓力和高度，但主要缺點是作為異物在體內(nèi)長期存留，產(chǎn)生異物刺激等副反應(yīng)，需要進(jìn)行二次手術(shù)將其取出，使用不夠方便。?

理想的椎體融合器應(yīng)當(dāng)是具有完好的力學(xué)性能和生物活性。異體骨環(huán)作為腰椎椎間融合植入材料是臨床上常用的方法,雖然具有好的生物活性,但由于力學(xué)性能和外形結(jié)構(gòu)的缺陷，引起植骨塊塌陷、脫位,導(dǎo)致矯正度丟失。同時用自體骨存在取骨區(qū)的并發(fā)癥。而采用金屬類或高分子材料類的融合器雖然力學(xué)性能穩(wěn)定，但卻沒有生物活性，作為異物植入存在排斥反應(yīng)，不能被人體降解吸收。?

雖然骨科臨床手術(shù)中也會少量采用自體或異體髂骨進(jìn)行融合固定，其優(yōu)點是融合效率高，并可完全降解吸收。采用異體或異種的腓骨、脛骨或肱骨等作為植骨材料，可克服植骨強(qiáng)度不足的缺點，但滑脫出位的危險不減。而且異體骨和異種骨存在帶有傳播疾病的病毒或微生物的風(fēng)險，以及不同程度的免疫排斥風(fēng)險。目前還有采用骨圈形狀的融合器，該種融合器不能符合臨床使用要求，融合效果不佳。?

實用新型內(nèi)容

（一）要解決的技術(shù)問題?

本實用新型要解決的技術(shù)問題是解決現(xiàn)有腰椎融合器不符合臨床要求，不易被人體降解、融合效果不佳、容易引起排斥反應(yīng)的問題。?

（二）技術(shù)方案?

為了解決上述技術(shù)問題，本實用新型提供一種腰椎融合器，為由皮質(zhì)骨加工成彈頭形或方形的植骨塊，所述植骨塊設(shè)有器械夾持部位和具有填充口的中空腔室，所述器械夾持部位位于所述植骨塊的一端，所述植骨塊的一組相對的側(cè)面相平行，另一組相對的側(cè)面具有夾角。?

其中，所述植骨塊與腰椎相接的側(cè)面設(shè)有防滑塊。?

其中，所述植骨塊由同種異體皮質(zhì)骨加工而成。?

其中，所述植骨塊由皮質(zhì)骨一體加工而成或者由至少兩塊由皮質(zhì)骨加工成的骨塊拼接而成。?

其中，所述至少兩塊由皮質(zhì)骨加工成的骨塊通過緊固件鉚合拼接。?

其中，所述器械夾持部位的兩側(cè)設(shè)有凹槽。?

其中，所述植骨塊的寬度為：8～14mm；長度為：18～25；高度為：7～13mm；四個側(cè)面中其中一組相對的側(cè)面的夾角為：0～8°。?

（三）有益效果?

上述技術(shù)方案提供的一種腰椎融合器，為由皮質(zhì)骨加工而成的彈頭形或方形的植骨塊，符合臨床植骨的要求，并設(shè)有具有中空腔室進(jìn)行自體骨的填充，使得該腰椎融合器易被人體降解、融合效果佳，從而大大降低了排斥反應(yīng)。進(jìn)一步地，該腰椎融合器經(jīng)過消毒步驟，降低了皮質(zhì)骨傳播疾病的病毒或微生物的風(fēng)險，以及不同程度的免疫排斥風(fēng)險。?

附圖說明

圖1是本實用新型腰椎融合器的結(jié)構(gòu)示意圖；?

圖2是本實用新型腰椎融合器的俯視圖。?

其中，1、植骨塊；1-1、中空腔室；1-2、器械夾持部位；1-3、防滑塊；a、側(cè)面；b、側(cè)面；c、側(cè)面；d、側(cè)面；A、前端；B、末?端。?

具體實施方式

下面結(jié)合附圖和實施例，對本實用新型的具體實施方式作進(jìn)一步詳細(xì)描述。以下實施例用于說明本實用新型，但不用來限制本實用新型的范圍。?

如圖1和圖2，本實用新型的一種腰椎融合器植入到腰椎受損的部位，為由皮質(zhì)骨加工成符合臨床要求的彈頭形或方形的植骨塊1，為根據(jù)腰椎椎體部位的生理彎曲角度要求設(shè)計。為防止該腰椎融合器推入椎管內(nèi)，圖1中A處設(shè)為前端，該植骨塊1具有圓弧形端面的設(shè)為末端B，植骨塊1的一組相對的側(cè)面相平行，設(shè)為側(cè)面a和側(cè)面b；另一組相對的側(cè)面具有夾角，設(shè)為側(cè)面c和側(cè)面d。該植骨塊1設(shè)有器械夾持部位1-2和具有填充口的中空腔室1-1，該中空腔室1-1用于填充所需進(jìn)行植骨實驗的自體骨，以增強(qiáng)與該人體的融合性，以提高骨傳導(dǎo)和骨誘導(dǎo)活性；該器械夾持部位1-2位于植骨塊1的前端A處，其兩側(cè)具有方便器械夾持的凹槽。為了防止腰椎融合器在植入后與所植入的腰椎在融合過程中發(fā)生移位滑脫，本實施例的植骨塊1與腰椎相接的側(cè)面c和側(cè)面d設(shè)有防滑塊1-3。?

該植骨塊1可由同種異體皮質(zhì)骨加工而成，根據(jù)皮質(zhì)骨的尺寸大小，該植骨塊1可由皮質(zhì)骨一體加工而成或者由至少兩塊由皮質(zhì)骨加工成的骨塊拼接而成。骨塊的拼接方式采用緊固件的連接方式，可為由皮質(zhì)骨加工的螺釘鉚接的連接方式。?