[發(fā)明專(zhuān)利]齊多夫定、拉米夫定膠囊劑及其制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210598063.2 | 申請(qǐng)日： | 2012-12-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103908466A | 公開(kāi)（公告）日： | 2014-07-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 沈蔡月;朱禮根 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 安徽貝克生物制藥有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K31/7072 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K31/7072;A61K31/513;A61K9/48;A61K47/38;A61P31/18 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 230088 安徽省合*** | 國(guó)省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 齊多夫定 拉米夫定 膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.齊多夫定、拉米夫定膠囊劑含有齊多夫定、拉米夫定或其藥學(xué)上能接受的衍生物，所述膠囊內(nèi)容物中還含有至少一種崩解劑、至少一種潤(rùn)滑劑及至少一種粘合劑，其特征在于：所述的膠囊劑的膠囊殼為明膠膠囊殼或羥丙基甲基膠囊殼。
2.根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述齊多夫定、拉米夫定膠囊劑，其特征在于：所述崩解劑選自羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、低取代羥丙基纖維素或干燥淀粉中的至少一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求3所述齊多夫定、拉米夫定膠囊劑，其特征在于：所述崩解劑加入量占膠囊內(nèi)容物總量的重量百分比為0.5％～50％。
4.根據(jù)權(quán)利要求4所述齊多夫定、拉米夫定膠囊劑，其特征在于：所述崩解劑加入量占膠囊內(nèi)容物總量的重量百分比為20％～30％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述齊多夫定、拉米夫定膠囊劑，其特征在于：所述潤(rùn)滑劑為硬脂酸鎂或微粉硅膠中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述齊多夫定、拉米夫定膠囊劑，其特征在于：所述粘合劑為淀粉、乳糖、聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、羥丙基纖維素及羥丙甲基纖維素中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述齊多夫定、拉米夫定膠囊劑，其特征在于：所述膠囊劑含有：
重量百分比為40％～60％的齊多夫定或其藥學(xué)上能接受的衍生物，
重量百分比為20％～35％的拉米夫定或其藥學(xué)上能接受的衍生物，
重量百分比為5％～25％的崩解劑，
重量百分比為0.5％～2.0％的潤(rùn)滑劑，
重量百分比為0.5％～2.0％的粘合劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求1～8任一所述的齊多夫定、拉米夫定膠囊劑的制備方法，所述方法包括步驟：將齊多夫定、拉米夫定或其藥學(xué)上能接受的衍生物與至少一種崩解劑、至少一種潤(rùn)滑劑及至少一種粘合劑充分混合或制成顆粒，填充明膠膠囊殼或羥丙基甲基膠囊殼。
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