[發明專利]治療小兒發熱高燒呼吸道感染的中藥制劑

有效

• 申請號: 201210594650.4
• 申請日: 2012-12-31
• 公開（公告）號: CN103041257A
• 公開（公告）日: 2013-04-17
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 青島華仁信息技術開發有限公司
• 主分類號: A61K36/906
• 分類號: A61K36/906;A61K9/00;A61K9/20;A61P29/00;A61P11/00;A61P31/00
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

1.一種治療小兒發熱高燒呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于，所述制劑中各種原料的重量份數比為：羌活10～15份，枳殼10～15份，葛根10～15份，蒼術10～15份，荊芥穗10～15份，蟬蛻10～15份，茯苓10～15份，黃芪10～15份，白芷10～15份，麥冬10～15份，防風10～15份，黃芩10～15份，甘松10～15份，山奈10～15份，細辛10～15份，山茱萸10～15份，連翹10～15份，板藍根10～15份。

2.根據權利要求1所述治療小兒發熱高燒呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于，所述制劑中各種原料的重量份數比為：羌活10～15份，枳殼10～12份，葛根10～15份，蒼術10～12份，荊芥穗10～15份，蟬蛻10～12份，茯苓10～12份，黃芪10～15份，白芷10～15份，麥冬10～15份，防風10～15份，黃芩10～12份，甘松10～15份，山奈10～15份，細辛10～15份，山茱萸10～15份，連翹10～15份，板藍根10～15份。

3.根據權利要求1所述治療小兒發熱高燒呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于，所述制劑中各種原料的重量份數比為：羌活12～15份，枳殼10～15份，葛根12～15份，蒼術10～15份，荊芥穗10～15份，蟬蛻12～15份，茯苓10～15份，黃芪10～15份，白芷10～15份，麥冬10～15份，防風10～15份，黃芩10～15份，甘松10～15份，山奈12～15份，細辛12～15份，山茱萸10～15份，連翹10～15份，板藍根10～15份。

4.根據權利要求1所述治療小兒發熱高燒呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于，所述制劑中各種原料的重量份數比為：羌活12～15份，枳殼10～15份，葛根10～15份，蒼術10～15份，荊芥穗10～12份，蟬蛻12～15份，茯苓10～15份，黃芪10～15份，白芷10～15份，麥冬10～12份，防風10～15份，黃芩10～15份，甘松10～15份，山奈10～12份，細辛10～15份，山茱萸12～15份，連翹12～15份，板藍根12～15份。

5.根據權利要求1所述治療小兒發熱高燒呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于，所述制劑中各種原料的重量份數比為：羌活10～15份，枳殼10～15份，葛根12～15份，蒼術12～15份，荊芥穗10～12份，蟬蛻10～15份，茯苓12～15份，黃芪10～15份，白芷10～15份，麥冬10～12份，防風12～15份，黃芩10～15份，甘松10～15份，山奈10～15份，細辛10～15份，山茱萸12～15份，連翹10～15份，板藍根10～15份。

6.一種根據權利要求1～5中任一項所述治療小兒發熱高燒呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑劑型為口服液劑的制備方法包括：

a.取除細辛、羌活與蒼術外的各原料藥材揀選，制成凈藥材備用；

b.取各味凈藥材加水煎煮三次，減壓濃縮；

c.將細辛、羌活與蒼術用水蒸氣蒸餾法提取，得結晶物

d.將細辛、羌活與蒼術結晶物放入濃縮液里，加入糊精殺菌消毒成藥。

7.根據權利要求6所述步驟b中，其特征在于，取除細辛、羌活與蒼術外的各原料藥材加水煎煮三次，每一次加5～10倍量水，浸泡，煎煮，濾過；廢棄藥渣，合并濾液，減壓蒸發濃縮至相對密度為60～70℃時1.10～1.15的濃縮液，靜置24小時，取上清液即得。

8.根據權利要求7所述步驟d中，其特征在于，濃縮液用CO60滅菌，輻照劑量8k，加入糊精，然后真空冷凍密封即得。

9.一種根據權利要求1～5中任一項所述治療小兒發熱高燒呼吸道感染的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑劑型為片劑的制備方法包括：

a、先細辛、羌活與蒼術放入蒸餾鍋中水蒸氣蒸餾成精油；

b、再取剩余原料藥放入水中浸泡，熱提取2次，成浸膏狀，為組分1；

c、藥渣乙醇提取1次，濃縮過濾為浸膏狀，為組分2；

d、將上述兩種浸膏濃縮成糊狀,倒入a步驟得到的精油中，加淀粉壓片。

10.根據權利要求9所述制備方法，其特征在于，所述步驟b中，取剩余原料藥加入5-10倍量的水浸泡1-2小時，加熱提取2次，每次1-2小時，去上清液，合并提取液，100-120目濾過，再經截流分子量為5000-10000的超濾柱超濾，超濾液減壓濃縮相對密度為80℃時1.38的浸膏，加熱濃縮30分鐘～45分鐘，濃縮至浸膏狀，靜置備用，成為組分1；所述步驟c中，將水提取過的藥渣放入10倍量乙醇中，加熱回流提取1次，提取時間為1～2小時，100-120目濾過，再經截流分子量為5000-10000的超濾柱超濾，超濾液減壓濃縮相對密度為80℃時1.38的浸膏，加熱濃縮30分鐘～45分鐘，濃縮至浸膏狀，靜置備用，成為組分2。