[發明專利]一種聚氨酯固化劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201210593600.4
• 申請日: 2012-12-31
• 公開（公告）號: CN103073699A
• 公開（公告）日: 2013-05-01
• 發明（設計）人: 林維紅;侯宏兵;林建華
• 申請（專利權）人: 杭州福斯特光伏材料股份有限公司
• 主分類號: C08G18/78
• 分類號: C08G18/78;C08G18/76;C08G18/32;C08G18/10;C09D175/04;C09J175/04
• 代理公司: 杭州天正專利事務所有限公司 33201
• 代理人: 黃美娟;王兵

1.一種聚氨酯固化劑，其特征在于所述聚氨酯固化劑按以下方法制得：氫化苯二亞甲基二異氰酸酯與多元醇在酯類溶劑A中進行加成反應，然后加入烷烴類萃取劑進行加熱萃取來提純得到多異氰酸酯預聚體固體，最后溶于酯類溶劑B中配成固含量65%-85%的溶液，即為所述聚氨酯固化劑；所述氫化苯二亞甲基二異氰酸酯與多元醇的物質的量之比為3~4:1；所述多元醇為三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷中的一種或兩者任意比例的混合物。

2.如權利要求1所述的聚氨酯固化劑的制備方法，其特征在于所述方法為：無水無氧條件下，氫化苯二亞甲基二異氰酸酯與多元醇在酯類溶劑A中，在有機金屬類催化劑的作用下，?70~110℃溫度下進行加成反應，反應時間2-5小時，然后降溫至40~70℃，加入烷烴類萃取劑，保溫攪拌萃取，萃取時間4~5小時，倒出所有溶劑，剩余固體真空干燥，得到多異氰酸酯預聚體固體，所述多異氰酸酯預聚體固體溶于酯類溶劑B中，配成固含量65%-85%的溶液，即制得所述聚氨酯固化劑;

所述氫化苯二亞甲基二異氰酸酯與多元醇的物質的量之比為3~4:1；所述多元醇為三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷中的一種或兩者任意比例的混合物。

3.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于所述酯類溶劑A或酯類溶劑B各自獨立為乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、甲酸丙酯、甲酸丙酯、甲酸丁酯、甲酸戊酯、甲酸己酯中的一種或兩種以上的混合。

4.如權利要求2所述的方法，其特征在于所述有機金屬類催化劑為鈦酸四丁酯、異辛酸鈷、環烷酸鋅、二月桂酸二辛基錫、氧化單丁基錫、單丁基三異辛酸錫和二月桂酸二丁基錫中的一種或兩種以上的混合物。

5.如權利要求2所述的方法，其特征在于所述有機金屬類催化劑的用量為多元醇質量的0.05%-0.50%。

6.如權利要求2所述的方法，其特征在于所述酯類溶劑A的質量用量為氫化苯二亞甲基二異氰酸酯與多元醇的總質量的1~3倍。

7.如權利要求2所述的方法，其特征在于所述烷烴類萃取劑為正己烷、環己烷、正庚烷、異庚烷、正辛烷中的一種或兩種以上的混合物。

8.如權利要求2所述的方法，其特征在于所述烷烴類萃取劑的質量用量為酯類溶劑A的質量的5~8倍。

9.如權利要求2所述的方法，其特征在于所述方法為：無水無氧條件下，反應容器中加入有機金屬類催化劑、氫化苯二亞甲基二異氰酸酯、部分酯類溶劑A，升溫至50~55℃，滴加多元醇溶解于剩余酯類溶劑A中得到的溶液，滴加時控制反應液溫度為50~60℃，滴加完畢后，升溫至70~110℃溫度下進行加成反應，反應時間2-5小時，停止加熱，降溫至40~70℃，加入烷烴類萃取劑，保溫攪拌萃取，萃取時間4~5小時，倒出所有溶劑，剩余固體真空干燥，得到多異氰酸酯預聚體固體，所述多異氰酸酯預聚體固體溶于酯類溶劑B中，配成固含量65%-85%的溶液，即制得所述聚氨酯固化劑。