[發明專利]清咽滴丸及制備方法

無效

• 申請號: 201210592074.X
• 申請日: 2012-12-29
• 公開（公告）號: CN102973671A
• 公開（公告）日: 2013-03-20
• 發明（設計）人: 劉丹;劉俊靜
• 申請（專利權）人: 天津中新藥業集團股份有限公司第六中藥廠
• 主分類號: A61K36/704
• 分類號: A61K36/704;A61K36/484;A61K36/534;A61K9/20;A61P11/04;A61K31/045;A61K35/413
• 代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201
• 代理人: 陸藝

技術領域

本發明屬于中藥制備領域，涉及清咽滴丸及制備方法。

背景技術

“咽喉炎”，中醫稱喉痹。咽喉炎病程較長，或咽部病變呈慢性病理改變者，稱“慢性咽炎”，是咽部黏膜與黏膜下組織的慢性非特異性炎癥，病程長者可達數月、數年、十數年，是一種十分常見又令人討厭的疾病，雖然不很嚴重，但咽喉不舒服的感覺時輕時重，容易反復，難以根治，發病人群廣。針對咽喉炎的治療，目前沒有合適的化學合成藥物，有的采用抗生素口服治療：抗生素對于咽炎急性復發時可以酌情使用，但仍有濫用抗生素之嫌。對于慢性咽炎使用抗生素，是完全沒有必要的、不合理的。也有采用碘喉片治療，但碘的攝入會影響甲狀腺激素的合成。

因此，亟需一種合適的適于咽喉炎的中藥制劑。

發明內容

本發明的目的是克服現有技術的不足，提供清咽滴丸。

本發明的第二個目的是提供一種清咽滴丸的制備方法。

本發明的技術方案概述如下：

清咽滴丸的制備方法，包括如下步驟：

（1）按重量稱取：青黛1-5份，甘草1-5份，訶子1-4份，薄荷腦1-4份，冰片0.1-1份，人工牛黃0.1-0.6份，聚乙二醇5-30份；

（2）取訶子加12-28倍、6-14倍水分別提取1-3小時、1-2小時，濾過，合并濾液，濃縮至70-90℃時相對密度1.1-1.4的膏1，向所述膏1中加所述膏1質量3-10倍的體積濃度為85-99%的乙醇水溶液，醇沉1-3次，合并上清液1，回收乙醇至在85℃時相對密度1.1-1.4，得訶子膏；取青黛加2-6質量倍的體積濃度為9%-27%的鹽酸水溶液浸泡1-12小時，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入5-30倍水，提取2-4次，每次2-4小時，濾過，合并濾液，濃縮至70-90℃時相對密度1.1-1.4的膏2，向膏2中加乙醇至乙醇體積濃度為75%，靜置，取上清液2，加氨水調pH為8-8.5，過濾，濾液回收乙醇至85℃時相對密度1.1-1.3，加相當于上清液2體積倍的水，調節pH為2-3，過濾，沉淀用水洗1-4次，干燥得甘草提取物；

（3）取聚乙二醇6000加入所述精制青黛與人工牛黃，加熱熔融，依次加入冰片、薄荷腦、甘草提取物和訶子膏，攪拌使溶化并混合均勻，在90±10℃保溫，滴入20±5℃的液體石蠟、甲基硅油或植物油中，制成滴丸。

上述方法制備的清咽滴丸。

本發明的優點

本發明的清咽滴丸不含糖，成本低，安全，起效快，療效好，攜帶方便。

本發明的方法其工時少，有效成分轉移率高，對操作人員的安全性提高，適于工業大生產。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本發明作進一步的說明。

實施例1

清咽滴丸的制備方法，包括如下步驟：

（1）按重量稱取：青黛3份，甘草3份，訶子3份，薄荷腦2份，冰片0.5份，人工牛黃0.3份，聚乙二醇18份；

（2）取訶子加20倍、10倍水分別提取2小時、2小時，濾過，合并濾液，濃縮至80℃時相對密度1.3的膏1，向所述膏1中加所述膏1質量6倍的體積濃度為90%的乙醇水溶液，醇沉2次，合并上清液1，回收乙醇至在85℃時相對密度1.3，得訶子膏；取青黛加4質量倍的體積濃度為20%的鹽酸水溶液浸泡6小時，水洗至中性，烘干得精制青黛；取甘草加入18倍水，提取3次，每次3小時，濾過，合并濾液，濃縮至80℃時相對密度1.3的膏2，向膏2中加乙醇至乙醇體積濃度為75%，靜置，取上清液2，加氨水調pH為8.5，過濾，濾液回收乙醇至85℃時相對密度1.2，加相當于上清液2體積倍的水，調節pH為2，過濾，沉淀用水洗3次，干燥得甘草提取物；

（3）取聚乙二醇6000加入所述精制青黛與人工牛黃，加熱熔融，依次加入冰片、薄荷腦、甘草提取物和訶子膏，攪拌使溶化并混合均勻，在90℃保溫，滴入20℃的液體石蠟中，制成滴丸。每20mg/粒。

實施例2

清咽滴丸的制備方法，包括如下步驟：

（1）按重量稱取：青黛1份，甘草1份，訶子1份，薄荷腦1份，冰片0.1份，人工牛黃0.1份，聚乙二醇5份；