[發明專利]類肝素聚氨酯共混改性聚醚砜中空纖維膜及其制備方法和用途有效
| 申請號: | 201210590594.7 | 申請日: | 2012-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN103055725A | 公開(公告)日: | 2013-04-24 |
| 發明(設計)人: | 趙長生;孫樹東;尹澤樺;覃慧;蘇白海;聶勝強;向韜;趙偉鋒 | 申請(專利權)人: | 四川大學 |
| 主分類號: | B01D71/68 | 分類號: | B01D71/68;B01D69/08;B01D67/00;B01D61/24;C08G18/83;C08G18/76;C08G18/34 |
| 代理公司: | 成都科海專利事務有限責任公司 51202 | 代理人: | 鄧繼軒 |
| 地址: | 610065 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 肝素 聚氨酯 改性 聚醚砜 中空 纖維 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種類肝素聚氨酯共混改性聚醚砜中空纖維膜,其特征在于該共混改性聚醚砜的化學反應結構式為:
式中n為5~200。
2.根據權利要求1所述類肝素聚氨酯共混改性聚醚砜中空纖維膜,其特征在于該共混改性聚醚砜中空纖維膜的起始原料由以下組分組成,按重量計為:
1)類肝素聚氨酯的起始原料為
二苯基甲烷二異氰酸酯?????????????????????10~25份
二羥甲基丙酸??????????????????????????????5~13份
溶劑?????????????????????????????????????62~85份
2)中空纖維膜原液的原料為
類肝素聚氨酯?????????????????????????????1~10份
聚醚砜????????????????????????????????????10~25份
溶劑?????????????????????????????????????70~89份。
3.根據權利要求1或2所述類肝素聚氨酯共混改性聚醚砜中空纖維膜的制備方法,其特征在于該方法包括以下步驟:
1)類肝素聚氨酯的制備
(1)按重量份數計,將二苯基甲烷二異氰酸酯10~25份,二羥甲基丙酸5~13份,溶劑62~85份,加入帶有攪拌器,溫度和回流冷凝器的溶解釜中,在攪拌下于溫度70~90℃反應4~12h,產物用甲醇和蒸餾水洗滌,干燥,得到含羧基的聚氨酯;
(2)將第(1)步所得的聚氨酯10份、加入100份濃硫酸,進行磺化,得到含羧基和磺酸基團的聚氨酯反應液用蒸餾水沉淀,經干燥,獲得淡黃色不透明堅硬含羧基和磺酸基的類肝素聚氨酯;
3)中空纖維膜紡絲原液的制備
將上述類肝素聚氨酯1~10份,聚醚砜10~25份,溶劑70~89份,加入帶有攪拌器、溫度計和回流冷凝器的溶解釜中,在攪拌下于75~95℃溶解2~24h,制得聚醚砜溶液、脫泡、放置“熟化”,制得中空纖維膜紡絲原液。
4)中空纖維膜的紡絲
將聚醚砜紡絲原液壓濾,用計量泵經兩個同心圓的中空纖維噴絲頭擠出,紡絲液擠出速度為3~10ml/min;初生纖維在空氣中經8~40cm距離后于溫度20~50℃水浴中凝固成型;再經塑化浴牽伸卷繞,速度為8~50m/min,則得聚醚砜中空纖維膜,其內徑為200~1000μm,膜壁厚度為50~500μm。中空纖維膜在溫度50~60℃水煮8~72h,除去殘留的溶劑。
4.根據權利要求3所述類肝素聚氨酯共混改性聚醚砜中空纖維膜的制備方法,其特征在于中空纖維膜中聚醚砜的數均分子量為20000~60000。
5.根據權利要求3所述類肝素聚氨酯共混改性聚醚砜中空纖維膜的制備方法,其特征在于溶劑為N-甲基吡咯烷酮,二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中的任一種。
6.根據權利要求1所述類肝素聚氨酯共混改性聚醚砜中空纖維膜的用途,其特征在于該肝素聚氨酯共混改性聚醚砜中空纖維膜制成濾器,用于血液凈化,包含低通量血液透析、高通量血液透析、血液過濾和血漿分離。
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