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[發明專利]一種治療頸腰背肌筋膜炎的中藥熏洗劑有效

專利信息
申請號: 201210589538.1 申請日: 2012-12-19
公開(公告)號: CN102973734A 公開(公告)日: 2013-03-20
發明(設計)人: 張曄 申請(專利權)人: 張曄
主分類號: A61K36/87 分類號: A61K36/87;A61P19/04;A61P29/00;A61K35/24
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 276000 山東省臨沂*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 治療 腰背 筋膜 中藥 洗劑
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種中藥組合物,尤其涉及一種治療頸腰背肌筋膜炎的中藥熏洗劑。

背景技術

腰背部肌筋膜炎是發生在腰背部軟組織的勞損性疾病,多由長期腰部持力、彎腰活動或腰部姿勢不良所致。臨床表現為腰部隱痛、時輕時重,勞累加重,休息好轉,反復發作。病理機制為腰部筋膜的勞損、變性纖維化,產生條索狀硬結,壓迫末梢血管,使局部組織代謝發生障礙,組織胺及激肽類物質增高而出現疼痛。該病目前還是以封閉治療為主,傳統的治療方法是加用激素和消炎鎮痛液治療,但由于激素的長期應用易出現骨質疏松、血壓及血糖升高等并發癥,常反復發作,影響病人的生活質量。中藥熏洗治療,通過熏洗局部,舒筋活血,消腫止痛,活血散淤,祛風散寒,并通過皮膚傳導至經絡、筋骨,激發肌體的調節功能,可迅速消除腫痛,促進血液流暢和功能恢復。

發明內容

本發明的目的是提供一種治療頸腰背肌筋膜炎的中藥熏洗劑。肩頸腰部的肌肉、韌帶、關節囊慢性損傷是本病的基本病因,屬于慢性傷筋范圍,以局部經絡阻滯、氣血運行不暢為主,中醫在治療上以改善局部改善微循環,活血化瘀、祛風濕、通經絡、止痹痛為治則。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的,該治療頸腰背肌筋膜炎的中藥熏洗劑由以下重量份的中藥制成:蟬翼藤30-50份、小接骨丹10-13份、土千年健10-13份、五靈脂6-8份、黃桷葉12-15份、山貨榔15-25份、細辛5-7份、海風藤25-35份、續斷6-8份、桑寄生5-7份、防風3-5份、桂枝10-12份、獨活3-5份、秦艽12-14份。

優選的,蟬翼藤40份、小接骨丹12份、土千年健12份、五靈脂7份、黃桷葉13份、山貨榔20份、細辛6份、海風藤30份、續斷7份、桑寄生6份、防風4份、桂枝11份、獨活4份、秦艽13份。

制備方法將上述藥按比例粉碎成粗粉并混勻,用時首次取藥粉800g,加水3000ml煎煮熏蒸,以后每次加藥粉50g,水適量,復煎,每用5次重新換藥1次。

方中:蟬翼藤、小接骨丹、土千年健活血化瘀,消腫止痛;五靈脂:活血止痛,化瘀止血;黃桷葉、海風藤、山貨榔祛風止痛,續筋骨;細辛祛風散寒,通竅止痛,溫肺化飲;續斷、桑寄生補肝腎,強筋骨;防風發表散風,勝濕止痛,止痙止瀉;桂枝發汗解肌,溫通經脈,助陽化氣;獨活、秦艽祛風濕,止痹痛。

臨床資料

1、一般資料??80例門診和住院的頸腰背肌筋膜炎病人隨機分兩組,治療組40例,男24例,女16例,年齡30~70歲,平均體重(61±6.5)kg,病程(12.5±4.5)月;治療組40例,男22例,女18例,年齡31~70歲,平均體重(63.5±3.5)kg,病程(11.5±4.7)月。

2、診斷標準??參考國家中醫藥管理局1994年發布的《中醫病證診斷療效標準》進行診斷:①有外傷后治療不當,勞損或外感風寒等病史;②多發于中老年人,好發于兩肩胛之間,尤以體力勞動者多見;③背部酸疼、肌肉僵硬發板、有沉重感,疼痛常與天氣變化有關,陰雨天及勞累后可使癥狀加重;④背部有固定壓痛或壓痛較為廣泛,背部肌肉僵硬,沿骶棘肌走行方向常可觸到條索狀改變,腰背功能活動大多正常,X線檢查無陽性征象。

2、治療方法??治療組使用本發明所述的中藥熏洗劑進行熏洗,用時首次取藥粉800g,加水3000ml煎煮熏蒸,以后每次加藥粉50g,水適量,復煎,每用5次重新換藥1次,熏蒸時使用HYZ-II型熏蒸機,熏蒸1次/日;對照組用正清風痛寧注射液痛點注射,每點0.2ml,每日注射1次。兩組均一周為一個療程。

3、療效標準??治愈:疼痛消失,頸、肩、背及腰部活動基本正常,疼痛測量方法中的視覺模擬量表(VAS法,0分表示無痛,10分極痛)評分≤1分;好轉:疼痛減輕,功能有所改善;VAS≤3分;無效:癥狀無減輕,功能無改善;VAS幾乎無變化。

4、治療結果(1)兩組患者經過2個療程的治療后,治療組:治愈33例占(82.5%),好轉6例占(15.0%),無效1例占(2.5%),總有效率97.5%;對照組:治愈15例占(37.5%),好轉16例占(40.0%),無效9例占(22.5%,總有效率分別為77.5%;兩組相比具有顯著差異。

(2)治療組治療前VAS(7.43±1.14)分,治療后VAS(2.05±1.03)分;對照組治療前VAS(7.96±1.05)分,治療后VAS(5.6±1.23)分,兩組VAS評分治療前與治療后相比,具有顯著差異(P<0.05),兩組對照具有顯著性差異。

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