[發(fā)明專利]一種丁炔的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210589212.9 | 申請(qǐng)日: | 2012-12-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103896712A | 公開(公告)日: | 2014-07-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李中元 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 天津市泰亨氣體有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07C11/22 | 分類號(hào): | C07C11/22;C07C1/30 |
| 代理公司: | 天津市杰盈專利代理有限公司 12207 | 代理人: | 朱紅星 |
| 地址: | 300385 天*** | 國(guó)省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 丁炔 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種丁炔的制備方法,特別是采用1-丁烯與鹵素、丁醛和三溴化磷為原料獲得丁炔,提高了產(chǎn)品的利用價(jià)值。
背景技術(shù)
1-丁炔是一種極易燃的炔烴,無(wú)色氣體,用于合成某些有機(jī)物。可二聚生成C2H5C≡CH=CHC2H5或C2H5C≡C-C(C2H5)=CH2。可以發(fā)生炔烴的一般反應(yīng)。叁鍵碳所連的氫有酸性,可生成炔鈉或格氏試劑。與醇鉀共熱時(shí)發(fā)生叁鍵轉(zhuǎn)移,異構(gòu)化為2-丁炔。脫氫偶聯(lián)可得3,5-辛二炔。由在液氨中用氨基鈉處理乙炔得炔鈉,再與鹵乙烷反應(yīng)而得。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的問題在于,克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,原有技術(shù)為1-丁炔在C4餾分中含量極少,僅為0.1%~0.5%。以2002年乙烯產(chǎn)量541×104t計(jì),副產(chǎn)C4餾分的量約為170×104t,潛在的1-丁炔資源量約為3400t。
為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明公開了如下的技術(shù)方案:
一種丁炔的制備方法,其特征在于它是采用1-丁烯與鹵素、丁醛和三溴化磷為原料,所述1-丁烯與鹵素:丁醛:的重量分?jǐn)?shù)比為1;1-2:1-3;通過反應(yīng)得鄰二鹵丁烷和偏二鹵丁烷,在5%-10%苛性鉀醇溶液中脫鹵化氫,獲得丁炔;用丁醛為原料與三溴化磷作用制得偏二溴化物,再用KOH醇溶液處理脫HBr,則得丁炔
(一)以1-丁烯和鹵素為原料,反應(yīng)式如下:
CH3CH2CH????????????????????????????????????????????????????CH2?+?Br2??????CH3CH2CHBrCH2Br
?CH3CH2CHBrCH2BrCH3CH2C?????CH?+?2HBr
(二)以丁醛和三溴化磷為原料,反應(yīng)式如下:
?????CH3CH2CH2CHBr2?+?2NaNH2???????CH3CH2C????CH?+?2NaBr?+?2NH3
(三)四鹵代烷脫鹵?如1,1,2,2-四溴丁烷脫溴生成丁炔:
CHBr2CBr2CCH2CH3?CH???C????CH2CH3?+?2Br2
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說明,下述實(shí)施例是說明性的,不是限定性的,不能以下述實(shí)施例來(lái)限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。其中的原料可以在市場(chǎng)買到。
實(shí)施例1
一種丁炔的制備方法,其特征在于它是采用1-丁烯與鹵素、丁醛和三溴化磷為原料,所述1-丁烯與鹵素:丁醛:的重量分?jǐn)?shù)比為1;1:1;通過反應(yīng)得鄰二鹵丁烷和偏二鹵丁烷,在5%-10%苛性鉀醇溶液中脫鹵化氫,獲得丁炔;用丁醛為原料與三溴化磷作用制得偏二溴化物,再用KOH醇溶液處理脫HBr,則得丁炔
實(shí)施例2
一種丁炔的制備方法,其特征在于它是采用1-丁烯與鹵素、丁醛和三溴化磷為原料,所述1-丁烯與鹵素:丁醛:的重量分?jǐn)?shù)比為1;?2:1;通過反應(yīng)得鄰二鹵丁烷和偏二鹵丁烷,在5%-10%苛性鉀醇溶液中脫鹵化氫,獲得丁炔;用丁醛為原料與三溴化磷作用制得偏二溴化物,再用KOH醇溶液處理脫HBr,則得丁炔:
?[0007]?實(shí)施例3
一種丁炔的制備方法,其特征在于它是采用1-丁烯與鹵素、丁醛和三溴化磷為原料,所述1-丁烯與鹵素:丁醛:的重量分?jǐn)?shù)比為1;1:13;通過反應(yīng)得鄰二鹵丁烷和偏二鹵丁烷,在5%-10%苛性鉀醇溶液中脫鹵化氫,獲得丁炔;用丁醛為原料與三溴化磷作用制得偏二溴化物,再用KOH醇溶液處理脫HBr,則得丁炔。
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