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[發明專利]一種超分子多元締合清潔壓裂液及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201210588398.6 申請日: 2012-12-31
公開(公告)號: CN103254886A 公開(公告)日: 2013-08-21
發明(設計)人: 王富華;王兵 申請(專利權)人: 東營明德石油科技有限公司
主分類號: C09K8/68 分類號: C09K8/68;C08F220/56;C08F222/38;C08F220/58;C08F226/10;C08F226/02
代理公司: 東營雙橋專利代理有限責任公司 37107 代理人: 羅文遠
地址: 257000 山*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 分子 多元 締合 清潔 壓裂液 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種油氣田開采技術領域,特別涉及一種超分子多元締合清潔壓裂液及其制備方法。

背景技術

近幾年開發的表面活性劑清潔壓裂液,雖然對油層的傷害很小,但不具有常用的瓜爾膠壓裂液的流變性能和濾失性能,這就可能導致濾液侵入地層深處、液體效率低(限制了縫長和縫寬)以及濾液清除的潛在困難。此外,清潔壓裂液表面活性劑用量大(3%-4%),使用成本高,這無疑限制了其大規模推廣應用。

發明內容

本發明的目的就是針對現有技術存在的上述缺陷,提供一種超分子多元締合清潔壓裂液及其制備方法,

一種油田用鉆固井硅膜承壓劑,由以下重量份的組分制成:

水95-98份、稠化劑0.3-0.6份、交聯劑0.3-0.6份、表面活性劑0.3-0.6份、防膨劑1-2份、破膠劑0.01-0.05份組成,所述的稠化劑的制備方法如下:首先將丙烯類單體配制成10-50%的水溶液,用質量百分比濃度為30%的氫氧化鈉溶液調pH值至6-8,在氮氣保護條件下,在焦亞硫酸鈉作為引發劑作用下,升溫至20-50℃進行聚合反應,得粘彈性超分子多元締合聚合物膠體,剪切造粒,干燥粉碎,即得;所述的交聯劑的制備,取10.0份氯氧化鋯加入70份水中,攪拌溶解,再依次加入4.4份檸檬酸、0.6份木糖醇、1.2份二乙醇胺,控制溫度45-50℃,反應制得檸檬酸鋯螯合物;所述的表面活性劑采用乙撐基雙(十二烷基二甲基氯/溴化銨)或丙撐基雙(十二烷基二甲基氯/溴化銨);防膨劑選用環氧丙基三甲基氯化銨;破膠劑選用過硫酸銨。

上述的丙烯類單體為丙烯酰胺、N,N-甲叉雙丙烯酰胺(MBA)、2-丙烯酰胺基-?甲基丙磺酸(AMPS)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)中的一種或多種。

上述的稠化劑的另一制備方法如下:

首先將100份丙烯酰胺、16份?N,N-甲叉雙丙烯酰胺(MBA)、12份2-丙烯酰胺基-?甲基丙磺酸(AMPS)、8份二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC)單體配制成40%的水溶液,用質量百分比濃度為30%的氫氧化鈉溶液調pH值至7,在氮氣保護條件下,在引發劑亞硫酸氫鈉的作用下,升溫至30℃進行聚合反應,反應時間為1.5小時,得粘彈性多支化高分子聚合物膠體,剪切造粒,干燥粉碎制成干粉,即得。

上述的交聯劑的另一制備方法如下:

取10份四氯化鈦加入70份水中,攪拌溶解,再依次加入3.6份檸檬酸、1.5份乙二醇、1.0份二乙醇胺,控制溫度45-50℃,反應制得有機鈦螯合物。

一種油田用鉆固井硅膜承壓劑的制備方法,由以下制作步驟制成(按重量份):

首先制備所述稠化劑,其次制備所述交聯劑,最后用量筒量取98.5份自來水倒入帶有磁力攪拌器的燒杯中,開動攪拌器并以約500rpm轉速攪拌,然后于常溫條件下依次加入0.5份的乙撐基雙(十二烷基二甲基氯/溴化銨)、1.5份環氧丙基三甲基氯化銨、0.04份的過硫酸銨,最后再慢慢加入0.5份所述的稠化劑,待溶脹完全后,向燒杯中添加0.1份純堿使pH值在7-9的范圍內,然后加入0.4份所述的交聯劑,反應持續至使配制成的壓裂液具有良好地粘彈性,以玻璃棒能夠掛起為宜。

一種油田用鉆固井硅膜承壓劑的另一種制備方法,由以下制作步驟制成(按重量份):

用量筒量取98份自來水倒入帶有磁力攪拌器的燒杯中,開動攪拌器并以約500rpm轉速攪拌,然后于常溫條件下依次加入0.6份的丙撐基雙(十二烷基二甲基氯/溴化銨)、1.5份環氧丙基三甲基氯化銨、0.04份的過硫酸銨,最后再慢慢加入0.5份的所述稠化劑,待溶脹完全后,向燒杯中添加0.1份純堿使pH值在7-9的范圍內,然后徐徐加入約0.4份的所述交聯劑,反應持續至使配制成的壓裂液具有良好地粘彈性,以玻璃棒能夠掛起為宜。

本發明的有益效果具有以下顯著優點:

(1)清潔低傷害;

產品全部溶解于水,全過程不產生沉淀和絮狀不溶物,破膠后也不會產生不溶物,對儲層無傷害或低傷害,是理想的清潔壓裂液體系。

(2)高效增粘性;

超分子多元締合清潔壓裂液體系的主劑如氯氧化鋯、四氯化鈦在很低濃度下(如0.3%),就具有較高粘度,配合使用流變輔劑,稀溶液的粘度和結構大幅度增強,表現出極好的高效增粘性。

(3)超強懸浮性;

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