[發明專利]肝灌注的仿真方法和肝灌注的定量測試方法

有效

• 申請號: 201210588049.4
• 申請日: 2012-12-30
• 公開（公告）號: CN103902801B
• 公開（公告）日: 2017-12-22
• 發明（設計）人: 王潚崧
• 申請（專利權）人: 上海聯影醫療科技有限公司
• 主分類號: G06F19/00
• 分類號: G06F19/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種肝灌注的仿真方法，其特征在于，包括：

建立肝臟模型，所述肝臟模型的輸入包括至少一個輸入至所述肝臟模型的造影劑濃度曲線及與所述造影劑濃度曲線對應的權重系數，其中，所述造影劑濃度曲線為顯性參數、所述造影劑濃度曲線對應的權重系數為隱性參數；

根據所述隱性參數的不同組合和所述顯性參數獲取所述肝臟模型的肝細胞造影劑濃度曲線，作為所述肝臟模型的輸出，以對肝灌注進行仿真；

所述肝臟模型為雙輸入單室模型，有以下關系式：其中，腹部大動脈的造影劑濃度曲線C_a(t)、肝門靜脈的造影劑濃度曲線C_p(t)為所述顯性參數；腹部大動脈的權重系數K_a、肝門靜脈的權重系數K_p以及殘余函數的變量K₂為所述隱性參數；C_L(t)為肝細胞的造影劑濃度曲線，為所述雙輸入單室模型的輸出。

2.如權利要求1所述的仿真方法，其特征在于，在建立肝臟模型之后，獲取所述肝臟模型的肝細胞造影劑濃度曲線之前，還包括:

基于CT掃描獲取所述顯性參數；

提供隱性參數的值域范圍，對值域范圍內的任一隱性參數進行組合，獲得不同隱性參數的組合。

3.如權利要求2所述的仿真方法，其特征在于，肝臟模型的輸入還包括修正參數,所述修正參數用于對輸入至所述肝臟模型的造影劑濃度曲線進行延遲修正；

所述仿真方法在提供隱性參數的值域范圍之后，獲取所述肝臟模型的肝細胞造影劑濃度曲線之前還包括：提供修正系數的值域范圍；

所述獲取所述肝臟模型的肝細胞造影劑濃度曲線的步驟包括：結合所述顯性參數，對于任一組的隱性參數和修正參數的組合，通過所述肝臟模型獲得所述肝臟模型的肝細胞造影劑濃度曲線。

4.如權利要求2所述的仿真方法，其特征在于，所述提供隱性參數的值域范圍的步驟包括：將所述隱性參數設置為均勻變化的值。

5.如權利要求1所述的仿真方法，其特征在于，基于CT掃描獲取顯性參數的步驟包括：從CT掃描獲得的圖像中提取一組腹部大動脈的造影劑濃度曲線C_a(t)、肝門靜脈的造影劑濃度曲線C_p(t)。

6.如權利要求1所述的仿真方法，其特征在于，還包括設置所述隱性參數的值域范圍，其中，設置K_a的值域范圍為[0.01:0.01:1.0]，K_p值域范圍為[1.0:-0.01:0.01]，1/K₂的值域范圍為[16:-0.12:4.12]。

7.如權利要求1所述的仿真方法，其特征在于，還包括提供所述隱性參數的值域范圍的步驟，其中，將K₂設置為定值，設置K_a值域范圍為[0.01:0.01:1.0]，K_p值域范圍為[1.0:-0.01:0.01]。

8.如權利要求6或7所述的仿真方法，其特征在于，所述雙輸入單室模型的輸入還包括對輸入至所述肝臟模型的造影劑濃度曲線進行延遲修正的修正參數：腹部大動脈的延遲時間τ_a、肝門靜脈的延遲時間τ_p；

設置所述腹部大動脈的延遲時間τ_a、肝門靜脈的延遲時間τ_p在-2至2的范圍內隨機選取整數；

獲取所述肝臟模型的肝細胞造影劑濃度曲線的步驟包括：結合所述腹部大動脈的造影劑濃度曲線C_a(t)、肝門靜脈的造影劑濃度曲線C_p(t)，對于值域范圍內的任一組的K_a、K_p、K₂和τ_a、τ_p的組合，通過雙輸入單室獲得所述肝臟模型的肝細胞造影劑濃度曲線。

9.如權利要求1所述的仿真方法，其特征在于，在獲取任一組的所述肝臟模型的輸出后還包括：輸出仿真肝灌注圖像。

10.如權利要求9所述的仿真方法，其特征在于，所述肝臟模型為雙輸入單室模型，所述仿真肝灌注圖像設置有多個功能區域，包括：與所述顯性參數對應的腹部大動脈、肝門靜脈的功能區域，以及與所述肝臟模型的輸出對應的肝臟的功能區域。