[發明專利]一種微流控細胞培養芯片及其制備方法無效
| 申請號: | 201210587064.7 | 申請日: | 2012-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN103060194A | 公開(公告)日: | 2013-04-24 |
| 發明(設計)人: | 葉嘉明;王曉東;沙俊;聶富強 | 申請(專利權)人: | 蘇州汶顥芯片科技有限公司 |
| 主分類號: | C12M3/00 | 分類號: | C12M3/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 215028 江蘇省蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 微流控 細胞培養 芯片 及其 制備 方法 | ||
1.一種微流控細胞培養芯片及其制備方法,該微流控芯片表面有微結構和微通道,兩種細胞分別固定在各自特定的細胞培養區域,細胞之間通過微通道進行細胞間的信號傳輸與互相作用,在顯微鏡下可以直觀地研究兩種細胞在生長過程中的互相作用,以及分析細胞生長過程中的代謝產物,為研究細胞生物學提供了新思路和新研究技術。
2.按權利要求1所述的微流控細胞培養芯片及其制備方法,其特征在于,其制作步驟如下:
(1)用計算機輔助設計軟件設計和繪制微流控芯片中各層芯片的微結構和微通道圖形。
(2)通過微加工技術在各層微流控芯片基材表面和粘性薄膜上加工所需的微結構和微通道,包括樣品池、廢液池、微孔和微通道。
(3)利用雙層粘性薄膜,將各層離心式微流控芯片對齊、粘合、加壓封合,組成兩種細胞共培養的微流控芯片。
(4)將不同細胞溶液從樣品池加入,控制微流體的層流速度,將兩種細胞植入到微流控芯片中的主微通道中。
(5)完成兩種細胞在微通道中的植入后,進行細胞的培養。
(6)細胞鋪滿培養區域形成細胞層后,通過顯微鏡觀察細胞形態的變化,以及收集細胞代謝產物評價細胞間的互相影響。
3.按權利要求1或2所述的微流控細胞培養芯片及其制備方法,其特征在于,這種微流控細胞培養芯片的核心功能器件是微流控芯片,此芯片以液差產生的重力作為樣品微流體流動的驅動力,可以批量生產、多次利用、靈活設計與組裝。
4.按權利要求1或2所述的微流控細胞培養芯片及其制備方法,其特征在于,這種微流控細胞培養芯片上的微結構和微通道是通過數控銑刻、激光刻蝕、LIGA技術、模塑法、熱壓法、化學腐蝕、軟刻蝕技術的微加工方法在芯片基材表面制備,尺寸在微米級別。
5.按權利要求1或2所述的微流控細胞培養芯片及其制備方法,其特征在于,這種微流控細胞培養芯片是由兩層芯片疊加而成,構成三維立體的微結構和微通道網絡。
6.按權利要求1或2所述的微流控細胞培養芯片及其制備方法,其特征在于,這種微流控細胞培養芯片可以在一塊芯片上制作多組微結構和微通道,構成多組細胞培養單元,可同時培養多組樣品,提高了單位時間的平行培養能力。
7.按權利要求1或2所述的微流控細胞培養芯片及其制備方法,其特征在于,這種微流控細胞培養芯片通過微通道中多液流之間的層流現象完成微通道中細胞的植入。
8.按權利要求1或2所述的微流控細胞培養芯片及其制備方法,其特征在于,這種微流控細胞培養芯片在微通道表面進行BSA蛋白表面修飾后進行細胞的原位植入。
9.按權利要求1或2所述的微流控細胞培養芯片及其制備方法,其特征在于,這種微流控細胞培養芯片可以用顯微鏡直觀地觀察兩種細胞層之間的細胞互相作用。
10.按權利要求1或2所述的微流控細胞培養芯片及其制備方法,其特征在于,這種微流控細胞培養芯片便于觀察、設備簡單、樣品和試劑用量小,平行培養能力高、樣品無需轉移、樣品交叉污染幾率小,能更真實地反映人體組織細胞之間的互相影響,有利于實驗者觀察細胞與細胞之間互相作用,在細胞生物學、遺傳學和藥物篩選等相關領域具有廣泛的應用前景。
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