[發(fā)明專利]用于治療慢性潰瘍性結(jié)腸炎的中藥組合物及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210586341.2 | 申請日: | 2012-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN103041307A | 公開(公告)日: | 2013-04-17 |
| 發(fā)明(設計)人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(專利權(quán))人: | 青島恒波儀器有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/9066 | 分類號: | A61K36/9066;A61P1/04;A61K35/64 |
| 代理公司: | 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 266071 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 治療 慢性 潰瘍性 結(jié)腸炎 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于治療慢性潰瘍性結(jié)腸炎的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物的原料藥包括熟地黃、首烏藤、沒藥、山藥、黃精、訶子、細辛、大黃、白頭翁、龍膽、大青葉、片姜黃、川木香、蔓荊子、丹參、豬苓、白及、五倍子、半夏、益智、兒茶、三白草、千里光、馬兜鈴、杠板歸。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物各原料藥的重量份分別為熟地黃33重量份~43重量份、首烏藤27重量份~37重量份、沒藥16重量份~26重量份、山藥41重量份~51重量份、黃精36重量份~46重量份、訶子20重量份~30重量份、細辛13重量份~23重量份、大黃22重量份~32重量份、白頭翁51重量份~61重量份、龍膽35重量份~45重量份、大青葉72重量份~82重量份、片姜黃28重量份~38重量份、川木香12重量份~22重量份、蔓荊子19重量份~29重量份、丹參31重量份~41重量份、豬苓29重量份~39重量份、白及30重量份~40重量份、五倍子25重量份~35重量份、半夏21重量份~31重量份、益智34重量份~44重量份、兒茶16重量份~26重量份、三白草41重量份~51重量份、千里光22重量份~32重量份、馬兜鈴19重量份~29重量份、杠板歸27重量份~37重量份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物各原料藥的重量份分別為熟地黃35重量份~41重量份、首烏藤29重量份~35重量份、沒藥18重量份~24重量份、山藥43重量份~49重量份、黃精38重量份~44重量份、訶子22重量份~28重量份、細辛15重量份~21重量份、大黃24重量份~30重量份、白頭翁53重量份~59重量份、龍膽37重量份~43重量份、大青葉74重量份~80重量份、片姜黃30重量份~36重量份、川木香14重量份~20重量份、蔓荊子21重量份~27重量份、丹參33重量份~39重量份、豬苓31重量份~37重量份、白及32重量份~38重量份、五倍子27重量份~33重量份、半夏23重量份~29重量份、益智36重量份~42重量份、兒茶18重量份~24重量份、三白草43重量份~49重量份、千里光24重量份~30重量份、馬兜鈴21重量份~27重量份、杠板歸29重量份~35重量份。
4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物的劑型為散劑、顆粒劑、口服液、丸劑、膠囊劑、片劑。
5.權(quán)利要求1至4所述中藥組合物的制備方法,其特征在于:制備方法具體為,
第一步,將白頭翁、龍膽、大青葉、白及、三白草、千里光和杠板歸粉碎,按比例混合,獲得混合物,加入醇濃度為70%~80%的乙醇均勻潤濕,混合物與乙醇的質(zhì)量比為1:1~1:2,密閉放置12h~18h,投入滲漉罐中,繼續(xù)加入相對于混合物質(zhì)量2~4倍的醇濃度為70%~80%的乙醇,繼續(xù)浸漬6h~12h,滲漉,流量為每分鐘5~7ml,收集滲漉液,過濾,濾液在壓力為-0.06~-0.04MPa、溫度為65℃條件下,減壓濃縮成65℃相對密度1.15~1.20的浸膏;
第二步,將浸膏上大孔樹脂吸附,浸膏的質(zhì)量與大孔吸附樹脂的質(zhì)量比為1:1~2,先用相對于大孔吸附樹脂的質(zhì)量0.3~0.5倍的水洗脫,再用相對于大孔吸附樹脂的質(zhì)量4~6倍的醇濃度為60%~80%的乙醇洗脫,收集洗脫液,減壓濃縮除去溶劑,獲得干膏,粉碎成細粉;
第三步,將余下組分粉碎,按比例混合,獲得混合物,加水煎煮3次,第1次加水量為混合物質(zhì)量的8倍,煎煮2h,第2次和第3次加水量為混合物質(zhì)量的6倍,每次煎煮后的煎煮液均過濾,合并過濾液,加入醇濃度為70%~80%的乙醇至乙醇體積含量達到50%~60%,靜置過夜,再次過濾,將過濾液在壓力為-0.08~-0.06MPa、溫度為75℃條件下,濃縮除去溶劑,獲得干膏,粉碎成細粉;
第四步,將第二步獲得的細粉和第三步獲得的細粉混合,噴霧干燥,根據(jù)所需要的劑型,按照各劑型常規(guī)制備方法,制備成散劑、顆粒劑、口服液、丸劑、膠囊劑、片劑。
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