[發明專利]一種耐氧化聚阿爾法烯烴合成油基磁性液體及其制備方法

有效

• 申請號: 201210582427.8
• 申請日: 2012-12-28
• 公開（公告）號: CN103177839A
• 公開（公告）日: 2013-06-26
• 發明（設計）人: 莊琳;沈輝;周吉祥
• 申請（專利權）人: 中山大學
• 主分類號: H01F1/44
• 分類號: H01F1/44
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 任重

1.一種耐氧化聚阿爾法烯烴合成油基磁性液體，包括納米磁性顆粒、表面活性劑與載液，其特征在于，所述納米磁性顆粒為鐵氧體類磁性顆粒D_xM_1-xFe₂O₄，其中D與M是Co、Mn、Ni、Mg或Zn，x＝0～1；所述載液為聚阿爾法烯烴合成油或聚阿爾法烯烴合成油與其他基礎油類的混合油；所述表面活性劑為油酸或油酸鈉；所述其他基礎油類為礦物油、酯類合成油或凡士林。

2.一種權利要求1所述耐氧化聚阿爾法烯烴合成油基磁性液體的制備方法，其特征在于，是將D²⁺、M²⁺、Fe³⁺的離子混合溶液緩慢加入到NaOH水溶液中，反應制備得到納米D_xM_1-xFe₂O₄磁性顆粒，清洗后經中和處理過的表面活性劑的丙酮－水混合溶液改性，改性后加入酸性溶液得到產物，將產物清洗后分散于載液即得；

所述反應的溫度為110～130℃；

所述酸性溶液為氯化鐵溶液或鹽酸溶液。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述中和處理過的表面活性劑的丙酮－水混合溶液的制備方法是在丙酮中加入表面活性劑后再加入氨水，攪拌加熱至混合溶液半清澈或完全清澈即得。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑為油酸，所述攪拌加熱的溫度為40～65℃。

5.根據權利要求2、3或4所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1.在攪拌下，將所述D²⁺、M²⁺、Fe³⁺的離子混合溶液加入到NaOH水溶液中，反應得到納米D_xM_1-xFe₂O₄磁性顆粒；所述D²⁺和M²⁺、Fe³⁺、OH^-的摩爾比為0.5～0.75：1：3.75～5；

S2.將S1所得納米磁性顆粒清洗至洗出液的電導率≤100μs/cm；

S3.將S2所得納米磁性顆粒溶于水形成溶膠，將經過中和處理的表面活性劑的丙酮－水混合溶液加入到所述溶膠中得混合體系，用酸性溶液緩慢加入到所述混合體系，反應得到改性的納米D_xM_1-xFe₂O₄磁性顆粒；

S4.將S3所得改性后的納米磁性顆粒清洗至洗出液的電導率≤50μs/cm，再用丙酮洗滌后除去丙酮；

S5.將S4處理后的納米磁性顆粒分散于載液，制備得到聚阿爾法烯烴合成油基磁性液體。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，S1所述攪拌的速率為400～600r/min；反應的溫度為110～130℃；

所述離子混合溶液的溶劑為一縮二乙二醇；

所述NaOH水溶液的濃度為3～4mol/L。

7.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，S3所述攪拌的速率為150～250r/min；所述反應的溫度為40～90℃，反應的時間為20～60分鐘。

8.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，S3所述酸性溶液為氯化鐵溶液，濃度為0.8mol/L，按照S2所得納米磁性顆粒的量計，氯化鐵溶液的加入量為40ml/0.04mol納米磁性顆粒；

或者，S3所述酸性溶液為鹽酸溶液，濃度為0.7mol/L，按照S2所得納米磁性顆粒的量計，鹽酸溶液的加入量為40ml/0.04mol納米磁性顆粒。

9.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，S5是將S4處理后的納米磁性顆粒加入到二氯甲烷中，攪拌分散，過濾后得到二氯甲烷基磁性液體，往二氯甲烷基磁性液體中加入聚阿爾法烯烴合成油，分散加熱至二氯甲烷揮發完全，分離沉淀物，即得聚阿爾法烯烴合成油基磁性液體。

10.權利要求5所述的制備方法制備得到的耐氧化聚阿爾法烯烴合成油基磁性液體。