[發明專利]SrB6O10·5H2O:Eu3+發光材料的制備方法有效
| 申請號： | 201210579881.8 | 申請日： | 2012-12-27 |
| 公開（公告）號： | CN103074056A | 公開（公告）日： | 2013-05-01 |
| 發明（設計）人： | 劉志宏;黃宏升 | 申請（專利權）人： | 陜西師范大學 |
| 主分類號： | C09K11/63 | 分類號： | C09K11/63 |
| 代理公司： | 西安永生專利代理有限責任公司 61201 | 代理人： | 申忠才 |
| 地址： | 710062 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | srb sub 10 eu sup 發光 材料 制備 方法 | ||
1.一種SrB6O10·5H2O:Eu3+發光材料的制備方法，其特征在于由下述步驟制成：
（1）稱取Sr(OH)2·8H2O與Eu(NO3)3·6H2O置于去離子水中，Sr(OH)2·8H2O、Eu(NO3)3·6H2O與去離子水的摩爾比為1：0.01～0.15：300～700，50～90℃加熱20～40分鐘；
（2）稱取H3BO3和Na2B4O7·10H2O溶于去離子水中至完全溶解，將其加入步驟（1）加熱后的混合液中，再加入助劑，加入量為H3BO3、Na2B4O7·10H2O、助劑與步驟（1）中Sr(OH)2·8H2O的摩爾比為8～14：0.2～0.3：0.1～0.3：1，50～80℃加熱20～40分鐘，再在50～80℃超聲0.5～2小時，超聲頻率為40～80Hz，轉移到密閉反應器中25～100℃反應6～24小時；
（3）將步驟（2）的反應產物抽濾分離，分別用去離子水和無水乙醇各洗滌3次，置于烘箱內25～50℃干燥12～36小時，得到SrB6O10·5H2O:Eu3+發光材料；
上述助劑是乙醇、數均分子量為300的聚乙烯醇、數均分子量為10000的聚乙烯醇、十六烷基三甲基溴化銨中的任意一種。
2.根據權利要求1所述的SrB6O10·5H2O:Eu3+發光材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中稱取Sr(OH)2·8H2O與Eu(NO3)3·6H2O置于去離子水中，Sr(OH)2·8H2O、Eu(NO3)3·6H2O與去離子水的摩爾比為1：0.02～0.08：400～600，80℃下加熱30分鐘。
3.根據權利要求2所述的SrB6O10·5H2O:Eu3+發光材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中稱取Sr(OH)2·8H2O與Eu(NO3)3·6H2O置于去離子水中，Sr(OH)2·8H2O、Eu(NO3)3·6H2O與去離子水的摩爾比為1：0.05：500，80℃下加熱30分鐘。
4.根據權利要求1所述的SrB6O10·5H2O:Eu3+發光材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中稱取H3BO3和Na2B4O7·10H2O溶于去離子水中至完全溶解，將其加入步驟（1）加熱后的混合液中，再加入助劑，加入量為H3BO3、Na2B4O7·10H2O、助劑與步驟（1）中Sr(OH)2·8H2O的摩爾比為10～13：0.25：0.2：1，60℃下加熱30分鐘，60℃超聲1小時，超聲頻率為60Hz，轉移到密閉反應器中80℃下反應12小時。
5.根據權利要求1所述的SrB6O10·5H2O:Eu3+發光材料的制備方法，其特征在于：所述SrB6O10·5H2O:Eu3+發光材料是厚度為80～100nm的納米片結構。
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