[發(fā)明專利]聚合物、其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210579249.3
• 申請日: 2012-12-27
• 公開（公告）號: CN103897182A
• 公開（公告）日: 2014-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳寅;碧達(dá)瑞·皮達(dá)哈提卡;魯伯特·康達(dá)迪;馬克斯·特科思特
• 申請（專利權(quán)）人: 張昊;陳寅
• 主分類號: C08G73/02
• 分類號: C08G73/02
• 代理公司: 深圳中一專利商標(biāo)事務(wù)所 44237
• 代理人: 張全文

1.一種聚合物，具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

其中，n為20-120的任意自然數(shù)，R₁選自碳原子數(shù)為1-4的烷基，R₂為末端帶有羥基、羧基、氨基、巰基、疊氮基、三甲氧基烷基或三乙氧基烷基的基團(tuán)。

2.如權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征在于，所述碳原子數(shù)為1-4的烷基選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基或叔丁基。

3.如權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征在于，所述R₂為以下基團(tuán)：

4.如權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征在于，所述R₂為以下基團(tuán)：

5.如權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征在于，所述R₂為以下基團(tuán)：

6.如權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征在于，所述R₂為以下基團(tuán)：

7.如權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征在于，所述R₂為以下基團(tuán)：

N₃。

8.如權(quán)利要求1所述的聚合物，其特征在于，所述R₂為以下基團(tuán):

9.如權(quán)利要求1所述的聚合物制備方法，包括如下步驟：

將2-甲基-2-噁唑啉和引發(fā)劑加入至有機(jī)溶劑中，在溫度為60-80℃條件下反應(yīng)6-48小時；

將溫度調(diào)整至室溫，加入終止劑，攪拌反應(yīng)2-24小時，將反應(yīng)后溶液中溶劑除掉、加水?dāng)嚢瑁肝龈稍锏玫骄酆衔铮鲆l(fā)劑選自三氟甲磺酸甲酯、碘甲烷、碘乙烷、1-碘正丙烷、1-碘異丙烷、1-碘正丁烷、1-碘叔異丁烷、1-碘叔丁烷，所述終止劑選自末端帶有羥基、氨基、巰基或疊氮基的化合物；

或，

將溫度調(diào)整至室溫，加入末端帶有酯基的化合物，攪拌反應(yīng)2-24小時，將反應(yīng)后溶液溶劑除掉、加水?dāng)嚢瑁瑢⒓铀當(dāng)嚢韬蟮姆磻?yīng)產(chǎn)物在pH值為9-14條件下水解2-36小時，將水解后溶液pH值調(diào)整至6-8，透析干燥得到聚合物；

或，

將溫度調(diào)整至室溫，再減壓加熱將反應(yīng)后溶液溶劑除掉、加水?dāng)嚢瑁瑢⒓铀當(dāng)嚢韬蟮姆磻?yīng)物在pH值為9-14條件下水解2-36小時，將水解后溶液pH值調(diào)整至6-8，透析干燥得到聚合物；

或，

將溫度調(diào)整至室溫，加入末端帶有三甲氧基烷基或三乙氧基烷基的化合物，攪拌反應(yīng)2-24小時，將反應(yīng)后溶液溶劑除掉、加入乙醚，離心收集沉淀，真空干燥后得到聚合物。

10.如權(quán)利要求9所述聚合物制備方法，其特征在于，所述引發(fā)劑和所述2-甲基-2-噁唑啉的摩爾比為0.8-4：100；所述終止劑和所述2-甲基-2-噁唑啉的摩爾比為1.5-100：100。

11.如權(quán)利要求1所述的聚合物在納米金成像造影劑、納米藥物載體、制備共聚物、水凝膠、成像造影劑、材料表面修飾劑中的應(yīng)用。