[發明專利]醫用高清噴墨膠片涂布液制取方法

無效

• 申請號: 201210577203.8
• 申請日: 2012-12-27
• 公開（公告）號: CN103895383A
• 公開（公告）日: 2014-07-02
• 發明（設計）人: 何君勇;許磊;趙從兆
• 申請（專利權）人: 青島佳藝影像新材料技術有限公司
• 主分類號: B41M5/52
• 分類號: B41M5/52
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于噴墨記錄介質技術領域，具體涉及一種醫用高清噴墨膠片涂布液制取方法。

背景技術

醫學影像數字化是必然的發展趨勢。與模擬技術生成的圖像相比，數字技術圖像具有顯著的優越性:?復制的圖像質量不會降低；存儲時間無論多長，圖像都不會變質受損；能輕而易舉地復制出無數幅完全相同的圖像并同時在不同的地點供多人閱讀，成本降低，信息傳遞快捷。數字影像經不同的打印設備，直接在媒介(膠片)上成像，不需沖洗加工的方法都可稱為干式打印。傳統感光醫用膠片沖洗加工的過程復雜，沖洗套藥存在排放污染問題。沖洗過程中套藥的揮發污染也對操作者造成諸多不便。由于噴墨干式打印輸出快速，簡便，無環境污染等優點，近2年來在醫療數字影像領域獲得了飛速發展。

目前醫用高清噴墨膠片普遍采用專利CN200510115050.5公開的基于氧化鋁的間隙型涂層，該結構涂層不但成像清晰、色彩逼真，而且達到傳統膠片防水耐磨、不退色的要求，但該技術多采用醋酸等揮發性酸控制涂布液的pH值進而控制凍點溫度，使用揮發性酸的氣味大，對環境污染大，在醫院這樣環境要求高的地方使用是不合適的。

發明內容

為了克服現有技術領域存在的上述缺陷，本發明的目的在于，提供一種醫用高清噴墨膠片涂布液制取方法，解決現有技術因使用醋酸等揮發性酸分散氧化鋁造成的產品酸性氣味大，對環境污染大的問題。

本發明提供的醫用高清噴墨膠片涂布液制取方法，包括如下步驟：

（1）室溫下，按質量份配比將270—290份水、10—30份檸檬酸、100份氧化鋁、20份硼酸和80份異丙醇加入分散機，以分散盤線速度大于25m∕s的速度剪切2小時，得到氧化鋁化分散液；

（2）在45℃的溫度下，向所述氧化鋁化分散液中攪拌加入100份濃度為10%的聚乙烯醇溶液，攪拌均勻，制得涂布液，涂布液在45℃下保溫，靜置消泡；

所述檸檬酸替換為果酸或者酒石酸；所述硼酸濃度為5%，所述聚乙烯醇溶液的濃度為10%。

本發明所用的氧化鋁及水合物可由以下通式表示：

Al₂O_3-n(OH)_2n·mH₂O

其中n表示0，1，2或3；m表示0－10，優選0－5范圍內的整數或非整數。在大多數情況下，mH₂O?表示不存在于晶格中的可釋放水相，因此m可以是整數或非整數，如果材料經過嚴格干燥，m可以是0。

氧化鋁及水合物可按照公知的方法制得。例如按照美國專利4，242，271和4，202，870所述將醇鋁或鋁酸鈉進行水解；或按照中國專利CN?85,100,161對鋁酸鈉進行中和沉淀；或按照Bayer法通過燒結經熱處理天然生成得鋁礬土與氫氧化鈉反應得到得氫氧化鋁而制造。

本發明所用的氧化鋁及水合物的初級粒徑為6－20nm。分散液的二次粒徑為120-300nm粒徑范圍。其中對二次粒徑的定義如下：將氧化鋁及水合物分散在稀硝酸溶液中，分散液中硝酸的質量濃度0.4%，Al₂O₃的質量濃度為10%。該分散液用激光粒度分析儀（如Malvern?Zetasizer?3000HS,?Malvern?Instruments?Ltd.,?UK）測試。

本發明所述氧化鋁及水合物的晶型結構可以是已知的非晶態或擬薄水鋁石或勃姆石，或非晶態或擬薄水鋁石或勃姆石轉換成的γ、σ、η、θ和α型。

本發明所用的聚乙烯醇為陽離子改性聚乙烯醇，非離子改性聚乙烯醇，?陰離子聚乙烯醇，硅醇烷改性聚乙烯醇。聚乙烯醇的聚合度為1700～4000，醇解度70%～99%。所用聚乙烯醇可以是單一型號或其任意比例的混合物。

本發明提供的醫用高清噴墨膠片涂布液制取方法，其有益效果在于，使用檸檬酸、果酸或酒石酸代替揮發性醋酸分散氧化鋁粉，可消除產品因使用醋酸而帶有的酸性氣味，更加環保，同時可以維持涂布液中醋酸降低凍點溫度的性能。

具體實施方式

下面結合四個實施例，對本發明提供的醫用高清噴墨膠片涂布液制取方法進行詳細的說明。

實施例一

本實施例的醫用高清噴墨膠片涂布液制取方法：包括以下步驟：