[發明專利]硫脲類衍生物的金屬鎳、銅和鋅配合物的合成方法無效
| 申請號: | 201210573937.9 | 申請日: | 2012-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN103254245A | 公開(公告)日: | 2013-08-21 |
| 發明(設計)人: | 周為群 | 申請(專利權)人: | 蘇州大學 |
| 主分類號: | C07F15/04 | 分類號: | C07F15/04;C07F1/08;C07F3/06;A01P3/00;A01P1/00 |
| 代理公司: | 南京經緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人: | 曹毅 |
| 地址: | 215000 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 硫脲 衍生物 金屬 配合 合成 方法 | ||
技術領域
本發明涉及硫脲類衍生物的金屬鎳、銅和鋅配合物的合成方法。
背景技術
??硫脲及其衍生物因具有功能結構,即有著各種生物活性,因此廣泛應用于工業、農業、醫藥、日常生活以及其它學科的各個領域,同時對化學學科的各個分支及一些邊緣學科也起著較好的作用。
農業方面:一些硫脲類化合物在濃度較低時,是很好的植物生長調節劑。?亦可作為除草劑、殺菌劑等。
藥物方面:在抵抗艾滋病、癌癥、皰疹等病癥均取得進展。
工業方面:常用的腐蝕抑制劑和抗氧化劑?。
分析化學方面:光學測定、分子識別等。
近幾年,由于抗藥菌株的出現和多樣性,對新型的抗菌藥物的需求明顯的增加。迄今為止,很多的研究人員研究各種各樣的化合物來確定它們的生物活性包括抗菌活性。硫脲的一些化合物已經顯示出抗細菌,抗真菌和除草活性。它們不僅能用于控制動物病原菌也擁有抗結核,抗真菌,抗甲腺,殺蟲,抗蠕蟲和滅鼠的性質。過渡金屬配合物在對真菌和哺乳動物細胞結構上的影響已經被研究。硫脲衍生物具有很好的配位能力,而且它們的生物活性在不同的生物體系中得到研究。例如,縮氧硫脲類藥和它們的配合物具有廣泛的藥理學應用。這類化合物中有很多被認為具有抗癌,抗病毒,抗原生動物,抗細菌和抗真菌活性。
發明內容
本發明的目的是克服現有技術存在的以上問題,提供硫脲類衍生物的金屬鎳、銅和鋅配合物的合成方法。
為實現上述技術目的,達到上述技術效果,本發明通過以下技術方案實現:
硫脲類衍生物的金屬鎳、銅和鋅配合物的合成方法,包括以下步驟:
步驟1)將相關金屬鹽和配體分別配置成的水溶液;
步驟2)按1:?2的摩爾比將金屬鹽溶液和配體溶液混合在三乙基胺水溶液中,攪拌30min后得配合物沉淀,將配合物用水洗滌干燥,二氯甲烷洗滌,干燥;
步驟3)DMF溶液中配制成飽和溶液,用保鮮膜封口并扎洞靜置數天后得到配合物晶體;
步驟4)合成配合物經熔點、元素分析、核磁和紅外方法和X-射線衍射方法進行表征確認結構;
具體反應化學式如下:
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其中:
????M2+?分別為Ni2+、Cu2+和?Zn2+。
進一步的,所述硫脲類衍生物具有抗菌活性。
本發明的有益效果是:
采用本發明技術方案,硫脲的一些化合物已顯示出的抗細菌,抗真菌和除草活性用于控制動物病原菌也有抗結核,抗真菌,抗甲腺,殺蟲,抗蠕蟲和滅鼠的性質;硫脲衍生物具有很好的配位能力,且其生物活性在不同的生物體系中得到研究。
上述說明僅是本發明技術方案的概述,為了能夠更清楚了解本發明的技術手段,并可依照說明書的內容予以實施,以下以本發明的較佳實施例詳細說明如后。本發明的具體實施方式由以下實施例詳細給出。
具體實施方式
下面將結合實施例,來詳細說明本發明。
硫脲類衍生物的金屬鎳、銅和鋅配合物的合成方法,包括以下步驟:
步驟1)將相關金屬鹽和配體分別配置成的水溶液;
步驟2)按1:?2的摩爾比將金屬鹽溶液和配體溶液混合在三乙基胺水溶液中,攪拌30min后得配合物沉淀,將配合物用水洗滌干燥,二氯甲烷洗滌,干燥;
步驟3)DMF溶液中配制成飽和溶液,用保鮮膜封口并扎洞靜置數天后得到配合物晶體;
步驟4)合成配合物經熔點、元素分析、核磁和紅外方法和X-射線衍射方法進行表征確認結構;
具體反應化學式如下:
??
其中:
????M2+?分別為Ni2+、Cu2+和?Zn2+。
進一步的,所述硫脲類衍生物具有抗菌活性。
實施例:抗菌實驗
a.?在無菌條件下,吸取培育菌種后的液體培養基(50ul)置于固體培養基表面,并用涂布棒將含菌的液體培養基均勻的涂布于固體培養基表面;
b.?在無菌條件下,將濾紙圓片浸沒于各個供試樣品中5min;
c.?在無菌條件下,將浸有藥品的濾紙圓片均勻地置于涂有菌的固體培養基上;
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