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[發明專利]一種基于PET無紡布的納米纖維膜的制備方法無效

專利信息
申請號: 201210572912.7 申請日: 2012-12-25
公開(公告)號: CN103122555A 公開(公告)日: 2013-05-29
發明(設計)人: 黃水壽;董文昌;郭加義 申請(專利權)人: 浙江大東南集團有限公司
主分類號: D04H1/728 分類號: D04H1/728;D04H1/4382;D04H1/4358;H01M2/16;B82Y40/00
代理公司: 杭州天正專利事務所有限公司 33201 代理人: 王兵;王利強
地址: 311809 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 基于 pet 無紡布 納米 纖維 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種基于PET無紡布的納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述制備方法包括以下步驟:?

1)將TPU溶解在酰胺類有機溶劑中,其中TPU的質量體積比濃度10-30%,以所述強極性有機溶劑的體積為100%,所述質量體積比單位為g/ml,攪拌均勻形成的TPU溶液,測定所述TPU溶液的粘度在400~1000mPa.S之間;?

2)將無紡布固定在接收裝置上,所述無紡布為PET無紡布;?

3)將配制好的TPU溶液靜電紡絲,所述溶液到達無紡布時形成纖維膜,所述靜電紡絲的條件為:電壓10~30KV、正負電極間距10~25cm、溶液流速為0.62~6mL/h,接收裝置的轉速200~500rpm,紡絲時間為50-120min;?

4)將紡絲完成后得到的纖維膜進行后處理:?

先80℃-100℃真空干燥12-14h,然后將膜放入鼓風干燥箱120℃-160℃加熱1-2h或100℃-120℃熱壓1-2h;?

去掉所述纖維膜中殘留的溶劑后,制得用于鋰離子電池隔膜的納米纖維膜。?

2.如權利要求1所述的基于PET無紡布的納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟1)中,所述的TPU為聚酯型的聚氨酯。

3.如權利要求1所述的基于PET無紡布的納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟1)中,溶解后加入直徑100-200?nm疏水型納米TiO2陶瓷粒子,以強極性有機溶劑體積為100%,加入陶瓷粒子的質量體積百分數為0.1~10%,所述質量體積比單位為g/ml。

4.如權利要求1所述的基于PET無紡布的納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟1)中,溶解后滴加鈦酸正丁酯,以酰胺類有?機溶劑體積為100%,滴加鈦酸正丁酯的質量體積百分數為0.1~10%,所述質量體積比單位為g/ml。

5.如權利要求3或4所述的基于PET無紡布的納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟1)中,再加入非離子表面活性劑,所述非離子表面活性劑為Triton-100,以酰胺類有機溶劑體積為100%,所述非離子表面活性劑的質量體積百分數為0.05~0.1%,所述質量體積比單位為g/ml。

6.如權利要求1~4之一所述的基于PET無紡布的納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述酰胺類有機溶劑是N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺和丙酮的混合溶劑,所述混合溶劑中兩者體積比為2:8-8:2。

7.如權利要求4所述的基于PET無紡布的納米纖維膜的制備方法,其特征在于:在滴加鈦酸正丁酯之前首先加入氨水,以酰胺類有機溶劑體積為100%,所述氨水的質量體積百分數為0.05~0.2%,所述質量體積比單位為g/ml。

8.如權利要求7所述的基于PET無紡布的納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟1)中,溫度維持在60℃-85℃,攪拌下使溶液均勻透明。

9.如權利要求7所述的基于PET無紡布的納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟1)中,在整個過程中要通入氮氣。?

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